VITRAKVI 20 mg/mL soluzione orale

Non prenda VITRAKVI se

- è allergico a larotrectinib o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).

Analisi e controlli

VITRAKVI può aumentare il livello degli enzimi epatici ALT, AST e bilirubina nel sangue. Il medico effettuerà delle analisi del sangue prima e durante il trattamento per misurare i livelli di ALT, AST e bilirubina e controllare la funzionalità del fegato.

Altri medicinali e VITRAKVI

Informi il medico, il farmacista o l’infermiere se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Questo perché alcuni medicinali possono modificare l’azione di VITRAKVI o perché VITRAKVI può modificare l’azione di altri medicinali.

In particolare, informi il medico, il farmacista o l’infermiere se sta assumendo uno qualsiasi dei seguenti medicinali:

• medicinali usati per il trattamento delle infezioni fungine o batteriche, quali itraconazolo, voriconazolo, claritromicina, telitromicina, troleandomicina
• un medicinale usato per il trattamento della sindrome di Cushing, il ketakonazolo
• medicinali usati per il trattamento dell’infezione da HIV, quali atazanavir, indinavir, nelfinavir, ritonavir, saquinavir, rifabutina, efavirenz
• un medicinale usato per il trattamento della depressione, il nefazodone
• medicinali usati per il trattamento dell’epilessia, quali fenitoina, carbamazepina, fenobarbital
• un medicinale a base di piante medicinali usato per il trattamento della depressione, noto come Erba di San Giovanni
• un medicinale usato per il trattamento della tubercolosi, la rifampicina
• un medicinale usato per alleviare il dolore forte, l’alfentanil
• medicinali usati per prevenire il rigetto dopo un trapianto d’organo, quali ciclosporina, sirolimus, tacrolimus
• un medicinale usato per il trattamento delle anomalie del ritmo cardiaco, la chinidina
• medicinali usati per il trattamento dell’emicrania, quali diidroergotamina, ergotamina
• un medicinale usato per il trattamento a lungo termine del dolore, il fentanil
• un medicinale usato per controllare i movimenti o suoni involontari, il pimozide
• un medicinale che aiuta a smettere di fumare, il bupropione
• medicinali per ridurre i livelli di zucchero nel sangue, quali repaglinide, tolbutamide
• un medicinale che previene la formazione di coaguli del sangue, il warfarin
• un medicinale usato per ridurre la quantità di acido prodotto dallo stomaco, l’omeprazolo
• un medicinale che aiuta a controllare la pressione alta del sangue, il valsartan
• un gruppo di medicinali che aiutano ad abbassare il colesterolo, le statine
• medicinali contenenti ormoni usati per la contraccezione, vedere paragrafo “contraccezione –

per uomini e donne” riportato sotto.

Se una di queste condizioni la riguarda (o se ha dubbi), si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.

VITRAKVI con cibo e bevande

Non mangi pompelmo e non beva succo di pompelmo durante il trattamento con VITRAKVI. Questo perché il pompelmo può aumentare la quantità di VITRAKVI presente nell’organismo.

Gravidanza e allattamento

Gravidanza

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.

Non deve assumere VITRAKVI durante la gravidanza poiché non è noto l’effetto di VITRAKVI sul feto.

Allattamento

Non allatti mentre assume questo medicinale e nei 3 giorni successivi all’ultima dose. Questo perché non è noto se VITRAKVI passi nel latte materno.

Contraccezione – per uomini e donne

Deve evitare di iniziare una gravidanza mentre assume questo medicinale.

Se è in età fertile, il medico dovrà effettuare un test di gravidanza prima di iniziare il trattamento. Deve usare metodi contraccettivi efficaci mentre assume VITRAKVI e per almeno 1 mese dopo l’ultima dose, se

• è in età fertile. Se sta utilizzando contraccettivi ormonali, deve anche adottare un metodo barriera, come il preservativo.
• ha rapporti sessuali con una donna in età fertile.

Chieda al medico qual è il metodo contraccettivo più adatto a lei.

Guida di veicoli, biciclette e utilizzo di macchinari

VITRAKVI può provocare capogiri o stanchezza. In tal caso, non guidi, non vada in bicicletta e non utilizzi nessun attrezzo o macchinario.

VITRAKVI contiene:

• 2 mg di sodio benzoato in 1 mL
• meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per 5 mL, cioè è essenzialmente ‘senza sodio’.

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico, il farmacista o l’infermiere.

Che dose prendere

Adulti (a partire da 18 anni)

• La dose raccomandata di VITRAKVI è di 100 mg (5 mL), due volte al giorno.
• Il medico controllerà la dose e la modificherà secondo necessità.

Bambini e adolescenti

• Il pediatra stabilirà la dose adatta a suo figlio in base all’altezza e al peso.
• La massima dose raccomandata è di 100 mg (5 mL), due volte al giorno.
• Il pediatra controllerà la dose e la modificherà secondo necessità.

Come prendere questo medicinale

• VITRAKVI può essere assunto indipendentemente dai pasti.
• Non mangi pompelmo e non beva succo di pompelmo durante il trattamento con questo medicinale.
• Per prendere questo medicinale ha bisogno di un adattatore per il flacone (28 mm di diametro) e di una siringa che può essere usata per somministrare medicinali per bocca. Utilizzare una siringa da 1 ml con incrementi di 0,1 ml per dosi inferiori a 1 ml. Utilizzare una siringa da 5 ml con incrementi di 0,2 ml per dosi uguali o maggiori a 1 ml.
  • Premere sulla capsula di chiusura del flacone e ruotarla in senso antiorario per aprire il flacone.
  • Introdurre l’adattatore nel collo del flacone e accertarsi che sia ben fissato.
  • Premere completamente lo stantuffo nella siringa, poi introdurre la siringa nell’apertura dell’adattatore. Capovolgere il flacone.
  • Riempire la siringa con una piccola quantità di soluzione tirando lo stantuffo verso il basso, quindi spingere lo stantuffo verso l’alto per rimuovere eventuali bolle d’aria di grandi dimensioni presenti nella siringa.
  • Tirare lo stantuffo verso il basso fino alla tacca corrispondente alla dose in mL prescritta dal medico.
  • Raddrizzare il flacone ed estrarre la siringa dall’adattatore.

• Prendere la siringa in bocca, tenendola rivolta verso l’interno della guancia – questo accorgimento la aiuterà a deglutire il medicinale in modo naturale. Premere lentamente sullo stantuffo.
• Richiudere saldamente il flacone con la capsula di chiusura – lasciare l’adattatore nel flacone.

Se necessario, VITRAKVI può essere somministrato con un sondino naso-gastrico. Per informazioni dettagliate si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.

Se prende più VITRAKVI di quanto deve

Si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere o si rechi subito in ospedale. Porti con sé la confezione del medicinale e questo foglio illustrativo.

Se dimentica una dose di VITRAKVI

Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose o se vomita dopo aver assunto il medicinale. Prenda la dose successiva all’ora abituale.

Se interrompe il trattamento con VITRAKVI

Non interrompa il trattamento con questo medicinale senza aver consultato il medico. È importante che assuma VITRAKVI per tutto il tempo stabilito dal medico.

Se non è in grado di assumere il medicinale come prescritto dal medico, si rivolga subito al medico. Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

Contatti immediatamente il medico se si manifesta uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati gravi:

sensazione di capogiro (effetto indesiderato molto comune che può interessare più di 1 persona su 10), formicolio, sensazione di intorpidimento o sensazione di bruciore alle mani e ai piedi,

difficoltà a camminare normalmente (effetto indesiderato comune che può interessare fino a 1 persona su 10). Questi effetti indesiderati possono essere sintomi di problemi a carico del sistema nervoso.

Il medico potrà decidere di ridurre la dose o di sospendere o interrompere definitivamente il trattamento.

Informi il medico, il farmacista o l’infermiere se nota uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati:

Molto comune (può interessare più di 1 persona su 10):

• pallore cutaneo e percezione del battito cardiaco, che potrebbero essere sintomi di un basso numero di globuli rossi (anemia)
• sintomi simil-influenzali, tra cui febbre, che potrebbero essere sintomi di un basso numero dei globuli bianchi (neutropenia, leucopenia)
• sensazione o stato di malessere (nausea o vomito)
• diarrea
• stitichezza
• dolori ai muscoli (mialgia)
• sensazione di stanchezza (affaticamento)
• aumento del livello di enzimi epatici nelle analisi del sangue
• aumento di peso.

Comune (può interessare fino a 1 persona su 10):

• maggiore facilità ai lividi e al sanguinamento, che potrebbe essere sintomo di un ridotto numero di piastrine (trombocitopenia)
• alterazione della percezione dei gusti (disgeusia)
• debolezza muscolare
• aumento del livello di “fosfatasi alcalina” nelle analisi del sangue (molto comune nei bambini).

Non nota (non è noto con quale frequenza si verifichino)

potrebbe verificarsi un quadro di stanchezza, dolore nella parte superiore destra dello stomaco, perdita dell’appetito, nausea o vomito, ingiallimento della pelle o degli occhi, maggiore facilità ai lividi e al sanguinamento e urine scure. Questi potrebbero essere sintomi di problemi al fegato.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato nell’allegato V. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

• Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
• Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola e sull’etichetta del flacone dopo “Scad.” / “EXP”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
• Conservare in frigorifero (2 °C - 8 °C).
• Non congelare.
• Dopo l’apertura del flacone, deve utilizzare il medicinale entro 10 giorni dall’apertura.
• Non prenda il medicinale se il flacone o il suo tappo a vite appaiono danneggiati o se sembra che ci siano delle perdite.
• Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

Cosa contiene VITRAKVI

Il principio attivo è larotrectinib.

Ogni mL di soluzione orale contiene 20 mg di larotrectinib (sotto forma di solfato).

Gli altri componenti sono:

• acqua purificata
• idrossipropil betadex 0,69
• sucralosio (E 955)
• citrato di sodio (E 331)
• sodio benzoato (E 211)
• aroma di fragola
• acido citrico (E 330)

Vedere “VITRAKVI contiene” nel paragrafo 2 per ulteriori informazioni.

Descrizione dell’aspetto di VITRAKVI e contenuto della confezione

VITRAKVI è una soluzione orale da incolore a gialla o arancione o rossa o brunastra.

Ogni scatola contiene 2 flaconi di vetro a prova di bambino contenenti 50 mL di soluzione orale ciascuno.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

Bayer AG

51368 Leverkusen Germania

Produttore

Bayer AG

Kaiser-Wilhelm-Allee

51368 Leverkusen

Germania