Gonadotrophine humaine ménopausique

La gonadotrophine humaine ménopausique (hMG) ou ménotropine est une substance active appartenant au groupe des gonadotrophines. Elle se compose de l'hormone lutéinisante (LH) et de l'hormone folliculo-stimulante (FSH). La ménotropine est extraite de l'urine des femmes ménopausées et est utilisée pour traiter l'infertilité féminine dans le cadre de la fécondation in vitro. La ménotropine est un mélange d'hormones. La plupart du temps, le rapport entre les deux hormones est de 1:1, mais il peut varier d'une préparation à l'autre.

La ménotropine a deux types d'effets en raison des deux hormones qu'elle contient. L'hormone folliculo-stimulante (FSH) se lie aux récepteurs, ce qui entraîne la maturation et la croissance des follicules dans les ovaires. Les follicules sont une sorte d'enveloppe protectrice qui entoure l'ovule. La production d'œstrogènes augmente et l'utérus se prépare à la nidation de l'ovule fécondé en modifiant la muqueuse utérine et la musculature utérine. Le follicule mûrit jusqu'au jour de l'ovulation. Ce jour-là, le follicule éclate et l'ovule peut alors être fécondé. L'hormone lutéinisante (LH) augmente également jusqu'au jour de l'ovulation et permet à l'ovule mûr d'arriver dans la trompe de Fallope. Après l'ovulation, le follicule rompu se transforme en corps jaune, qui produit l'hormone progestérone. La progestérone inhibe la sécrétion de FSH et de LH. Si la fécondation n'a pas lieu, le corps jaune disparaît et la production de progestérone diminue à nouveau, tandis que la FSH et la LH augmentent à nouveau.

Prenez toujours la gonadotrophine ménopausique humaine exactement comme indiqué dans la notice d'emballage ou exactement comme vous l'avez demandé à votre médecin.

La gonadotrophine humaine ménopausique est généralement administrée par injection.

La dose habituelle recommandée est de 225 UI (unités internationales) dans le tissu adipeux sous-cutané (s.c./sous-cutané) ou dans le muscle (i.m./intramusculaire) chaque jour. La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 450 UI. La durée du traitement est habituellement poursuivie jusqu'à ce qu'il y ait une maturation folliculaire adéquate. L'ovulation est ensuite déclenchée par l'hormone gonadotrophine chorionique humaine (hCG). Pour ce faire, 150 UI d'hCG sont administrées.

Les effets secondaires suivants peuvent se produire :

Il existe un risque de transmission de la maladie de Creuzfeldt-Jakob (MCJ) par la ménotropine. Cependant, aucune contamination n'a eu lieu jusqu'à présent.

Très fréquent :

• Maux de tête
• Gonflement ou gonflement de l'abdomen

Fréquents :

• Syndrome d'hyperstimulation
• Douleurs abdominales
• Douleurs pelviennes
• Maux de dos
• Sensation de lourdeur
• Gêne au niveau de la poitrine
• Vertiges
• Bouffées de chaleur
• Soif
• Nausées
• Fatigue
• Malaise
• Réactions au niveau du site d'injection

Rarement :

• Rotation (torsion) de l'ovaire.

Très rare :

• Thromboembolie

Des interactions peuvent se produire en cas de prise simultanée des médicaments suivants :

• Le Ganirelix peut diminuer l'effet de la ménotropine.

La gonadotrophine humaine ménopausique ne doit PAS être prise dans les cas suivants :

• en cas d'hypertrophie des ovaires
• en cas de kystes ovariens (kystes des ovaires)
• en cas de saignements d'origine indéterminée
• en cas de cancer des ovaires, de cancer de l'utérus ou de cancer du sein
• en cas de gonflement de l'hypophyse ou de l'hypothalamus
• en cas d'allergie à la ménotropine

La gonadotrophine humaine ménopausique N'EST PAS destinée à être utilisée chez les enfants.

La gonadotrophine ménopausique humaine NE DOIT PAS être utilisée pendant la grossesse et l'allaitement.

Environ 20% des femmes traitées avec la gonadotrophine ménopausique humaine ont eu des grossesses multiples.

La gonadotrophine humaine ménopausique est utilisée en médecine depuis les années 1960.