Fluocinolone acétonide

L'acétonide de fluocinolone est une substance active utilisée pour traiter les inflammations et les réactions allergiques. Il appartient au groupe des glucocorticoïdes et est une substance médicamenteuse topique. Cela signifie que l'acétonide de fluocinolone est appliqué sur la peau, en cas d'affections cutanées inflammatoires et allergiques. Il se présente sous la forme d'une poudre blanche insoluble dans l'eau. La substance active est disponible sous forme de crème, de pommade ou de suppositoire. D'autres domaines d'application sont l'utilisation comme additif au shampooing pour prévenir les pellicules, l'utilisation comme gouttes auriculaires en cas d'otite eczémateuse, le traitement des inflammations de la membrane moyenne de l'œil (uvéite) et la réduction de la pression oculaire.

L'acétonide de fluocinolone agit en se liant aux récepteurs intracellulaires des glucocorticoïdes. Cette liaison entraîne une contraction des vaisseaux (vasoconstriction), une diminution de la perméabilité de la membrane cellulaire (perméabilité membranaire), une baisse du taux de division cellulaire, ainsi qu'une diminution de la réponse immunitaire et une inhibition de la sécrétion de médiateurs inflammatoires qui en découle.

L'acétonide de fluocinolone, lorsqu'il passe en petites quantités dans la circulation sanguine, est métabolisé dans le foie par les enzymes CYP, principalement par le CYP3A4. Comme il s'agit d'une substance active topique, seule une très petite quantité, voire aucune, passe dans la circulation sanguine. La demi-vie, c'est-à-dire le temps nécessaire à l'organisme pour éliminer la moitié de la substance active, est de 1,3 à 1,7 heures.

Prenez toujours l'acétonide de fluocinolone exactement comme décrit dans la notice d'emballage ou exactement selon les conseils de votre médecin.

Adultes :

La dose habituelle recommandée est de 0,075 à 0,1 mg d'acétonide de fluocinolone toutes les 12 heures. Cette dose doit être appliquée sur la zone concernée. Le traitement doit durer au maximum 7 jours.

Enfants & adolescents :

La dose habituelle recommandée est de 0,075-0,1 mg de fluocinolone acétonide toutes les 12 heures. Cette dose doit être appliquée sur la zone concernée. Le traitement doit durer au maximum 7 jours.

Les effets secondaires suivants peuvent survenir :

Fréquent:

• Sensations désagréables dans l'oreille
• Douleurs à l'oreille
• démangeaisons dans l'oreille
• Troubles du goût

Occasionnellement :

• bourdonnements d'oreilles (acouphènes)
• Résidus du médicament
• obstruction du tube tympanique
• picotements dans l'oreille
• stagnation des sécrétions
• diminution de la capacité auditive
• éruption cutanée
• rougeur
• infections fongiques du conduit auditif
• écoulement (otorrhée)
• Gonflement du pavillon de l'oreille
• maladie du tympan
• Tissu de cicatrisation (tissu de granulation)
• Infection de l'oreille moyenne du côté opposé
• Infection par des levures (candidiase)
• Irritabilité
• Pleurs
• Vertiges
• rougeur de la peau (flush)
• Maux de tête
• Vomissements
• Fatigue

Fréquence inconnue :

• vision floue

Des interactions peuvent se produire en cas de prise simultanée des médicaments suivants :

• en cas de prise simultanée d'autres médicaments à appliquer sur l'oreille

L'acétonide de fluocinolone ne doit PAS être pris dans les cas suivants :

• en cas d'allergie à l'acétonide de fluocinolone
• en cas d'infection causée par un virus ou un champignon

L'acétonide de fluocinolone peut être utilisé selon les indications à partir de 6 mois.

Pendant la grossesse, l'acétonide de fluocinolone ne doit être utilisé qu'après une évaluation minutieuse du rapport bénéfice/risque par un médecin, car des études animales sur la prise systémique de faibles doses de corticostéroïdes ont révélé un effet toxique pour le bébé à naître. Il n'existe pas d'études contrôlées de ce type sur l'acétonide de fluocinolone en particulier.

Pendant l'allaitement, l'acétonide de fluocinolone ne doit être utilisé qu'après une évaluation minutieuse du rapport bénéfice/risque par un médecin, car les corticostéroïdes administrés par voie systémique passent dans le lait maternel et peuvent avoir un effet inhibiteur sur la croissance ou influencer la production de corticostéroïdes. On ne dispose pas d'informations sur la manière dont cette situation s'applique aux corticostéroïdes topiques.