Quand Synalar-N ne doit-il pas être utilisé?
Ne pas utiliser Synalar-N lors d'affections cutanées, provoquées en premier lieu par des bactéries, des champignons ou des virus. Ne pas utiliser Synalar-N sur les plaies ouvertes et en cas d'inflammations purulentes (p.ex. furoncles, d'abcès et d'acné), en cas d'infection herpétique (p.ex. boutons de fièvre), lors de tuberculose cutanée ou lors d'une réaction vaccinale. Ne posez pas de pansement occlusif (pansement imperméable à l'air de la peau traitée, p.ex. par un film étanche). Synalar-N ne devrait pas être appliqué sur des surfaces étendues (supérieures à 1⁄5e de la surface corporelle). Les deux méthodes entraîneraient une absorption excessive et non désirable des agents actifs dans l'organisme à travers la peau. Synalar-N ne doit pas être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement.
Ne pas utiliser Synalar-N au niveau du conduit auditif chez des patients présentant une perforation du tympan (tympan blessé).
Ne pas appliquer Synalar-N sur les yeux ou autour des yeux et ne pas utiliser le médicament dans certaines affections cutanées du visage (dermatite périorale, rosacée).
Ne pas utiliser Synalar-N, si possible, au niveau du visage et de la région génitale. Un amincissement cutané persistant gênant pourrait en être la conséquence.
N'utilisez pas le produit si vous présentez une intolérance confirmée au principe actif (acétonide de fluocinolone, néomycine) ou à un autre composant de la crème (par exemple parahydroxybenzoate de méthyle/propyle, alcool cétylique/stéarylique, propylène glycol) ou de la pommade (par exemple propylène glycol, lanoline).
Synalar-N ne convient pas non plus au traitement de nourrissons, d'enfants en bas âge et d'enfants âgés de moins de 4 ans.
Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de Synalar-N?
Si une affection cutanée ne présente pas une réponse au traitement en quelques jours voire s'aggrave, consultez votre médecin; une allergie ou une infection par des germes non-sensibles pourraient en être la cause. En cas de démangeaisons et de rougeur, de petites vésicules, d'un amincissement de la peau et de lésions, informez-en aussi votre médecin.
Synalar-N est un produit très actif. Ne dépassez pas la durée du traitement prescrite par votre médecin, celle-ci ne devrait pas surpasser 4 à 8 jours, étant donné que des lésions cutanées pourraient alors se développer. Les enfants sont plus sensibles en ce qui concerne la résorption indésirée des agents actifs dans l'organisme. Les enfants ne devraient être traités qu'une fois par jour; le traitement ne devrait pas surpasser 4 jours et une zone cutanée maximale de 10%.
Ensuite il faudra utiliser une préparation sans antibiotiques.
Eviter d'utiliser le produit sur des surfaces étendues et de l'appliquer sur des plaies ouvertes, une peau lésée, les plis cutanés, les plis de flexion et les zones cutanées situées entre les doigts et les orteils, les muqueuses et à proximité des yeux.
Utilisez Synalar-N uniquement pour l'affection cutanée actuelle que vous présentez et pour laquelle le médecin vous a prescrit ce produit; ne l'utilisez pas pour d'autres affections cutanées, pouvant survenir ultérieurement, et ne le remettez pas à des tiers.
Chez l'enfant, en particulier chez le nourrisson et l'enfant en bas âge, il convient de tenir compte du fait que l'absorption du principe actif dans le courant sanguin est accrue, si bien qu'on peut observer, entre autres, des troubles de la croissance lors d'une utilisation prolongée.
Si vos troubles réapparaissent dans les deux semaines suivant l'arrêt du traitement, n'appliquez pas à nouveau la crème ou la pommade sans avoir consulté un médecin au préalable, sauf si votre médecin vous a donné des instructions en ce sens. Si vos troubles réapparaissent après avoir disparu, demandez un avis médical avant de renouveler le traitement si la rougeur s'étend au-delà de la zone initialement traitée et si la peau brûle.
Synalar-N, crème 150 mg/g et Synalar-N, pommade 50 mg/g contiennent du propylène glycol (E1520). Le propylène glycol peut causer une irritation cutanée.
Synalar-N, pommade contient de la lanoline (adeps lanae) qui peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact).
Synalar-N, crème contient du p-hydroxybenzoate de méthyle (E 218) et du p-hydroxybenzoate de propyle (E 216), qui peuvent provoquer des réactions allergiques éventuellement retardées).
Synalar-N, crème contient de l'alcool cétylique et stéarylique, qui peuvent provoquer des irritations cutanées localisées (par exemple une dermatite de contact).
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'une autre maladie, si vous êtes allergiques ou si vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).
Synalar-N peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
On ne dispose pas de données suffisantes sur l'utilisation de Synalar-N chez la femme enceinte. Des effets nuisibles des glucocorticoïdes sur le foetus ont été observés dans des essais sur des animaux. On ne dispose que de données insuffisantes sur les effets possibles de la néomycine appliquée de façon topique pendant la grossesse. Synalar-N ne doit donc pas être utilisé pendant la grossesse.
Informez en tout cas votre médecin si vous êtes enceinte ou le devenez au cours du traitement.
On ignore si l'acétonide de fluocinolone ou le néomycine passe dans le lait maternel lors d'une application locale. Les glucocorticoïdes en administration systémique passent dans le lait maternel. Synalar-N ne doit donc pas être utilisé chez la femme qui allaite.
