HEPCLUDEX®, POUDRE POUR SOLUTION INJECTABLE

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Avant d'utiliser Hepcludex, assurez-vous que les professionnels de la santé vous ont appris à préparer et à injecter Hepcludex.

Quand Hepcludex ne doit-il pas être utilisé?

Hepcludex ne doit pas être utilisé

si vous êtes allergique au bulévirtide ou à l'un des excipients contenus dans ce médicament.

Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation d'Hepcludex?

Informez votre médecin avant d'utiliser Hepcludex si:

• Vous avez d'autres problèmes de foie qu'une infection par le virus de l'hépatite D et de l'hépatite B.
• Vous avez des problèmes rénaux.
• Vous avez une infection par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) ou une infection par le virus de l'hépatite C (VHC) - on ignore l'efficacité d'Hepcludex en présence de ces co-infections. Votre médecin peut vous prescrire des analyses de sang afin de vérifier si vous présentez une infection par le VIH ou le VHC.
• Vous avez une ou plusieurs autres maladies.

Pendant l'administration d'Hepcludex

Hepcludex peut provoquer des effets secondaires graves, y compris:

Aggravation d'une infection par le VHD ou le virus de l'hépatite B (VHB). Votre infection par le VHD ou le VHB peut s'aggraver (poussée de la maladie) si vous utilisez Hepcludex, puis arrêtez de l'utiliser. On parle de «poussée de la maladie» lorsque l'infection par le VHD ou le VHB réapparaît brusquement, sous une forme plus grave que précédemment. N'interrompez pas l'utilisation d'Hepcludex sans en avoir parlé au préalable à votre médecin.

Si l'un des points mentionnés ci-dessus vous concerne (ou si vous avez des doutes), adressez-vous immédiatement à votre médecin. Vous trouverez d'autres informations dans la rubrique «Quels effets secondaires Hepcludex peut-il provoquer?»

Utilisation d'Hepcludex avec d'autres médicaments

Informez votre médecin ou votre pharmacien de tous les autres médicaments que vous utilisez, avez utilisés récemment ou pourriez utiliser à l'avenir. Hepcludex peut avoir des interactions avec d'autres médicaments.

Certains médicaments peuvent renforcer les effets secondaires d'Hepcludex et vous ne devez pas prendre ces médicaments en même temps. Il convient donc d'informer votre médecin si vous prenez un des médicaments suivants:

• ciclosporine, un médicament suppresseur du système immunitaire;
• ézétimibe, utilisé pour traiter l'excès de cholestérol dans le sang;
• irbésartan, utilisé pour traiter l'hypertension artérielle et les maladies cardiaques;
• ritonavir, utilisé pour traiter une infection par le VIH;
• sulfasalazine, utilisée pour traiter la polyarthrite rhumatoïde, la colite ulcéreuse et la maladie de Crohn.

Hepcludex peut renforcer ou diminuer l'efficacité ou les effets secondaires de certains médicaments en cas de prise simultanée. Dans certains cas, des examens spécifiques doivent être effectués ou votre médecin pourra modifier la posologie ou vous surveiller régulièrement:

• ciclosporine, sirolimus et tacrolimus, qui ciblent le système immunitaire;
• carbamazépine, un médicament utilisé pour traiter les crises d'épilepsie;
• estrone-3-sulfate, un complément hormonal pour la ménopause;
• atorvastatine, fluvastatine, pitavastatine, pravastatine, rosuvastatine et simvastatine utilisés pour traiter l'excès de cholestérol dans le sang;
• hormones thyroïdiennes utilisées dans le traitement des problèmes de thyroïde;
• bosentan, utilisé pour le traitement de l'hypertension pulmonaire;
• docétaxel et paclitaxel, médicaments utilisés pour traiter le cancer;
• féxofénadine, un antihistaminique utilisé en cas d'allergies;
• glyburide, répaglinide et natéglinide pour le traitement du diabète;
• olmésartan, telmisartan et valsartan pour le traitement de l'hypertension artérielle;
• glécaprévir, grazoprévir et voxilaprévir, médicaments utilisés pour traiter l'hépatite C.

Enfants et adolescents

À ce jour, l'utilisation et la sécurité d'Hepcludex chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans n'ont pas été étudiées dans des études cliniques. La posologie recommandée d'Hepcludex d'une fois par jour pour les enfants de 3 ans ou plus dont le poids corporel est d'au moins 10 kg, atteints d'une maladie hépatique compensée, est basée sur des méthodes de modélisation qui prennent en compte les concentrations du médicament dans le sang. Il peut exister un risque accru d'une faible teneur en vitamines liposolubles (y compris d'une déficience en vitamine D). Un complément en vitamines peut, dans ce cas, s'avérer nécessaire.

Sodium

Un flacon d'Hepcludex contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par injection, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».

Aptitude à la conduite et l'utilisation de machines

Aucune étude n'a été menée concernant les effets d'Hepcludex sur l'aptitude à conduire ou la capacité à utiliser des machines. Une sensation de vertige peut survenir comme effet secondaire, ce qui pourrait affecter votre aptitude à la conduite et à l'utilisation de machines.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

• vous souffrez d'une autre maladie
• vous êtes allergique
• vous prenez d'autres médicaments (même en automédication!)!

Hepcludex peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?

Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, ou si vous présumez d'être enceinte ou envisagez une grossesse, demandez conseil à votre médecin avant l'utilisation de ce médicament. N'utilisez ce médicament que si votre médecin vous l'a spécifiquement prescrit.

Si vous êtes une femme en âge d'avoir des enfants, vous devez utiliser ce médicament uniquement en association avec une méthode de contraception efficace.

Discutez avec votre médecin afin de décider si vous pouvez allaiter votre enfant pendant que vous prenez Hepcludex.

On ignore si Hepcludex passe dans le lait maternel. Cela est toutefois improbable. Il faut donc décider si l'allaitement doit être interrompu ou si Hepcludex doit être arrêté.

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. En cas de doute, adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien.

Hepcludex doit être administré, une fois par jour, par injection directement sous la peau (injection sous-cutanée).

Dose recommandée

La dose recommandée chez l'adulte est de 2 mg une fois par jour.

La dose recommandée d'Hepcludex chez les patients de 3 à moins de 18 ans dépend du poids corporel, comme indiqué dans le tableau présenté ci-dessous.

Äge / poids corporel

Dose

Quantité à injecter

Enfants de 3 ans et plus, qui pèsent au moins 10 kg, mais moins de 25 kg

1 mg une fois par jour

0,5 ml

Enfants de 3 ans et plus qui pèsent au moins 25 kg mais moins de 35 kg

1,5 mg une fois par jour

0,75 ml

Enfants de 3 ans et plus qui pèsent 35 kg ou plus

2 mg une fois par jour

1,0 ml

L'administration de 2 mg/ml d'Hepcludex par injection sous-cutanée correspond à une dose administrée de 1,7 mg.

Votre médecin vous indiquera la durée d'utilisation de ce médicament.

Votre médecin et les professionnels de la santé vous montreront comment préparer et injecter Hepcludex. Cette notice d'emballage contient un guide d'injection étape par étape, pour vous aider lors de l'injection du médicament. Voir sous «Instructions d'utilisation» à la fin de cette notice d'emballage.

• Avant d'utiliser Hepcludex, assurez-vous que les professionnels de la santé vous ont appris à préparer et à injecter Hepcludex.
• Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de votre médecin. Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit, sauf si le médecin vous l'a conseillé.
• Utilisez Hepcludex une fois par jour (toutes les 24 heures).
• Restez sous surveillance médicale quand vous utilisez Hepcludex.

Oubli d'une injection d'Hepcludex

Ne manquez aucune dose d'Hepcludex.

Si vous oubliez une dose, rattrapez la dose manquante dès que possible le même jour. S'il est déjà presque l'heure de la prochaine dose, sautez la dose oubliée et reprenez le schéma habituel pour la prochaine dose. Ne prenez pas de dose double.

Ne pas interrompre l'utilisation d'Hepcludex

N'interrompez pas l'utilisation d'Hepcludex sans en avoir parlé au préalable à votre médecin. L'arrêt du traitement peut entraîner la réactivation de l'infection et l'aggravation de votre maladie. Si cela se produit, vous devrez peut-être recommencer le traitement par Hepcludex. Si vous arrêtez de prendre Hepcludex, votre médecin doit vérifier souvent votre état de santé et effectuer des analyses sanguines régulièrement afin de surveiller votre foie. Informez votre médecin de tout symptôme nouveau ou inhabituel qui surviendrait après l'arrêt de l'utilisation d'Hepcludex.

Si vous avez utilisé une plus grande quantité d'Hepcludex que vous n'auriez dû

Si vous pensez avoir utilisé plus d'Hepcludex que vous n'auriez dû, contactez immédiatement votre médecin.

Enfants et adolescents

Les enfants de moins de 3 ans ou dont le poids corporel est inférieur à 10 kg ne doivent pas être traités par Hepcludex.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut également provoquer des effets secondaires, mais ils ne surviennent pas chez tout le monde.

Très fréquent (concerne plus d'une personne sur 10)

• maux de tête
• réactions au site d'injection
• démangeaison de la peau
• augmentation des sels biliaires dans le sang

Fréquent (concerne 1 à 10 personnes sur 100)

• sensation vertigineuse
• nausées
• fatigue
• augmentation du nombre de globules blancs (éosinophiles)

Fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

Hypersensibilité, y compris réaction anaphylactique

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

Stabilité

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Tenir hors de portée des enfants.

Conserver au réfrigérateur (2-8 °C).

Conserver le flacon dans l'emballage d'origine pour protéger le contenu de la lumière.

Utiliser les flacons immédiatement après la reconstitution. Cependant, si ce n'est pas possible, ils peuvent être conservés à une température allant jusqu'à 25 °C pendant une durée maximale de 2 heures.

Important: les flacons, les seringues, les aiguilles ou le reste d'eau stérile pour préparations injectables d'Hepcludex ne doivent pas être réutilisés. Hepcludex et les composants sont à usage unique. Tous les composants doivent être éliminés après utilisation, y compris l'eau stérile pour préparations injectables non utilisée.

Remarque concernant l'élimination des médicaments

Ne jetez aucun médicament avec les eaux usées ou les ordures ménagères. Les médicaments périmés ou qui ne sont plus utilisés dans les ménages peuvent être rapportés dans les pharmacies ou dans les centres de collecte. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Hepcludex?

Chaque flacon d'Hepcludex contient:

Principes actifs

Bulévirtide acétate correspondant à 2 mg de bulévirtide.

En raison du résidu de médicament restant dans la seringue et dans l'aiguille, la dose réellement injectée est de 1,7 mg lorsque 2 mg/ml d'Hepcludex sont administrés par voie sous-cutanée.

Excipients

Carbonate de sodium anhydre, bicarbonate de sodium, mannitol, acide chlorhydrique (pour l'ajustement du pH), hydroxyde de sodium (pour l'ajustement du pH)

Numéro d'autorisation

68338 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Hepcludex? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie, seulement sur ordonnance médicale non renouvelable.

Emballages de 30 flacons unidoses.

Titulaire de l'autorisation

Gilead Sciences Switzerland Sàrl, Zug

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2025 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).