No tome Zeffix
si es alérgico hipersensible a lamivudina o a cualquiera de los demás componentes de Zeffix.
Si no está seguro, consulte a su médico.
Tenga especial cuidado con Zeffix
Zeffix reduce la cantidad de virus de hepatitis B en su organismo y mantiene la enfermedad hepática bajo control, por lo que reduce futuros problemas de salud relativos a su hígado. Para que el tratamiento sea eficaz, deberá tomar Zeffix todos los días. Los pacientes responden al tratamiento de forma diferente por lo que no se sabe durante cuánto tiempo tendrá que tomar este medicamento.
Su médico controlará su respuesta al tratamiento realizando análisis de sangre regularmente. Los resultados de estos análisis ayudarán a su médico a decidir cuándo se debe interrumpir su tratamiento con Zeffix.
Antes de iniciar el tratamiento con Zeffix usted tiene que haber indicado a su médico cualquier problema médico adicional que tenga. Si usted padece del riñón, puede que tenga que ser reducida la dosis de este medicamento, ya que son sus riñones los responsables principalmente de la eliminación del medicamento de su organismo. Su médico le indicará la dosis correcta de Zeffix que debe tomar si es necesario.
No deje de tomar Zeffix a no ser por orden de su médico, ya que existe un pequeño riesgo de que su hepatitis empeore. Cuando deje de tomar Zeffix su médico lo controlará durante al menos los siguientes cuatro meses para comprobar si existe algún problema. Esto implicará tomar muestras de sangre para comprobar si hay alguna anormalidad en las enzimas hepáticas indicativa de lesión hepática.
El principio activo de Zeffix es lamivudina. Si usted ya está tomando este medicamento para la infección por VIH, su médico continuará tratándole con la dosis más alta, normalmente de 150 mg dos veces al día, ya que la dosis más baja de 100 mg, no es suficiente para tratar la infección por VIH.
Dado que su medicamento ayuda a controlar su hepatitis B y se desconoce todavía si puede curarla, existe el riesgo de que transmita este virus a los demás por contacto sexual o a través de la sangre, por lo que debe tomar las precauciones apropiadas para evitarlo. Existe una vacuna eficaz disponible para proteger a aquellos con riesgo de infección con el virus de la hepatitis B.
Si usted es diabético, tenga en cuenta que cada dosis de Zeffix (100 mg = 20 ml) contiene 4 g de azúcar.
La clase de medicamentos a la que pertenece Zeffix (INTIs) puede causar una condición llamada acidosis láctica (creación de ácido láctico en el cuerpo), junto con un agrandamiento del hígado. La acidosis láctica, si ocurre, se desarrolla generalmente después de unos pocos meses de tratamiento. La respiración profunda y rápida, la somnolencia y síntomas no específicos como náuseas, vómitos y dolor de estómago pueden indicar el desarrollo de acidosis láctica. Esta rara, pero grave, reacción adversa ocurre con más frecuencia en mujeres, especialmente si tienen exceso de peso. Si padece una enfermedad hepática puede también tener un mayor riesgo de padecer este estado. Mientras que se encuentre en tratamiento con Zeffix, su médico controlará estrechamente cualquier signo que indique que puede estar desarrollando acidosis láctica.
Uso de otros medicamentos
Algunos medicamentos pueden afectar la acción de Zeffix. Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Zeffix no se debe tomar junto con:
zalcitabina (usado para tratar la infección por VIH)
emtricitabina (usado para tratar la infección por VIH o por hepatitis B)
Toma de Zeffix con los alimentos y bebidas:
Zeffix puede tomarse con alimentos o con el estómago vacío.
Embarazo
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Informe a su médico si está embarazada o tiene planes de estarlo, o si está en periodo de lactancia. Su médico le dirá si debe continuar tomando Zeffix mientras esté embarazada. No interrumpa el tratamiento con Zeffix sin el consejo de su médico.
Lactancia
Los componentes de Zeffix pueden pasar a la leche materna. Si está en periodo de lactancia, debe hablar con su médico antes de tomar Zeffix.
Conducción y uso de máquinas
No se han realizado estudios sobre el efecto de Zeffix en la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
Información importante sobre algunos de los componentes de Zeffix solución oral: Este medicamento contiene conservantes (parahidroxibenzoato de propilo: E216 y parahidroxibenzoato de metilo: E218) que pueden provocar reacciones alérgicas (posiblemente retardadas).
Este medicamento contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. La sacarosa puede ser perjudicial para sus dientes.
