Contenido
Lo esencial
Ontozry contiene el principio activo cenobamato. Pertenece a un grupo de medicamentos denominados “antiepilépticos”. Estos medicamentos se utilizan para tratar la epilepsia , una afección que provoca convulsiones o ataques epilépticos debido a una actividad anómala en el cerebro.
- Sustancia(s) activa(s)
- Cenobamat
- Titular de la autorización de comercialización
- Angelini Pharma S.p.A.
- Estado de dispensación
- Dispensación por parte de una farmacia (pública)
- Código ATC
- N03AX
Este resumen no sustituye al prospecto ni al consejo médico.
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Prospecto
¿Para qué se utiliza Ontozry 12,5 mg comprimidos?
Ontozry contiene el principio activo cenobamato. Pertenece a un grupo de medicamentos denominados “antiepilépticos”. Estos medicamentos se utilizan para tratar la epilepsia, una afección que provoca convulsiones o ataques epilépticos debido a una actividad anómala en el cerebro.
Ontozry se utiliza en combinación con otros medicamentos antiepilépticos en pacientes adultos con epilepsia en quienes no se ha logrado un control suficiente a pesar de haber recibido tratamiento al menos con 2 antiepilépticos, para tratar un tipo de epilepsia que cursa con crisis de inicio focal, con o sin generalización secundaria. Las crisis de inicio focal son las causadas por una actividad anómala del cerebro que comienzan en una parte de este situada en un lado, y la generalización secundaria significa que esa actividad anómala se extiende a ambos lados del cerebro. Este medicamento solo se puede utilizar en adultos.
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¿Qué debe saber antes de tomar Ontozry 12,5 mg comprimidos?
No tome Ontozry
- si es alérgico al cenobamato o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
- si ha nacido con problemas cardíacos, con cambios en la actividad eléctrica del corazón, relacionados con una enfermedad rara llamada síndrome del QT corto familiar.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Ontozry o durante el tratamiento si:
- Tiene pensamientos de hacerse daño o de quitarse la vida. Algunas personas tratadas con medicamentos antiepilépticos, como Ontozry, han tenido pensamientos de hacerse daño o de quitarse la vida. Si en algún momento tiene pensamientos de este tipo, póngase en contacto con su médico de inmediato.
- Experimenta una reacción cutánea grave, que puede cursar con fiebre y otros síntomas similares a los de la gripe, erupción cutánea en la cara, erupción cutánea que se extiende a otras zonas del cuerpo, glándulas inflamadas (aumento de los ganglios linfáticos); y elevación del nivel de enzimas hepáticas y de un tipo de glóbulo blanco (eosinofilia) en los análisis de sangre.
Trastornos hepáticos
Su médico deberá realizarle análisis de sangre para controlar la función hepática antes de comenzar el tratamiento con Ontozry y durante el mismo. Si presenta alguna enfermedad repentina, especialmente si incluye uno o varios de los signos y síntomas descritos en la sección 4: Trastornos hepáticos, póngase en contacto con su médico o farmacéutico de inmediato.
Niños y adolescentes
El uso de Ontozry en niños y adolescentes menores de 18 años no está recomendado, ya que no se ha investigado en este grupo.
Otros medicamentos y Ontozry
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
Tomar Ontozry junto con otros medicamentos puede afectar al funcionamiento de dichos medicamentos o al funcionamiento de Ontozry. No empiece a utilizar ni deje de utilizar otros medicamentos sin consultar antes con su médico o farmacéutico.
Informe a su médico si está utilizando alguno de los siguientes medicamentos, ya que puede ser necesario ajustarle la dosis:
Medicamentos para ayudarle a conciliar el sueño, como barbitúricos o benzodiacepinas.
- Otros medicamentos para tratar la epilepsia, como clobazam, fenitoína y fenobarbital, lamotrigina.
- Medicamentos de control de la natalidad (anticonceptivos orales), ya que pueden ser menos eficaces cuando se combinan con Ontozry. Es posible que su médico le recete métodos alternativos para evitar el embarazo mientras toma este medicamento y hasta 4 semanas después de suspender el tratamiento con este medicamento.
- Medicamentos que son transformados en el organismo por grupos concretos de enzimas como midazolam (un medicamento que se utiliza para detener las crisis convulsivas [repentinas], agudas y prolongadas, para sedación y para trastornos del sueño), el bupropión (un medicamento que se utiliza para intentar dejar de fumar), el omeprazol (un medicamento que se utiliza para tratar la pirosis o la úlcera de estómago), el baricitinib (un medicamento que se utiliza para tratar la inflamación dolorosa de las articulaciones o el eccema cutáneo), el cefaclor (un antibiótico), la empagliflozina (un medicamento que se utiliza para tratar la elevación de la glucosa en sangre en la diabetes, la bencilpenicilina (un antibiótico), el ritobegrón (un medicamento que se utiliza para tratar la vejiga hiperreactiva), la sitagliptina (un medicamento que se utiliza para controlar la elevación de la glucosa en sangre en la diabetes).
Uso de Ontozry con alcohol
No debe tomar este medicamento con alcohol. Ontozry puede potenciar los efectos del alcohol como el cansancio o la somnolencia y, por lo tanto, no debe beber alcohol si toma Ontozry.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Durante el embarazo, tome Ontozry únicamente si usted y su médico deciden que es absolutamente necesario. Deberá utilizar métodos anticonceptivos adecuados mientras reciba cenobamato y hasta 4 semanas después de dejar de tomarlo. Fídale a su médico que le asesore sobre los métodos anticonceptivos eficaces.
Debe dejar de amamantar mientras toma Ontozry.
Conducción y uso de máquinas
- Es posible que experimente somnolencia, mareos, cansancio y puede experimentar una disminución de la capacidad visual mientras toma Ontozry.
- Estos efectos son más probables al inicio del tratamiento o después de un incremento de la dosis.
- No debe conducir vehículos, hacer ciclismo ni utilizar herramientas o máquinas si su capacidad de reacción se ha visto reducida y hasta que sepa cómo le afecta el medicamento.
Ontozry contiene lactosa
Si su médico la ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
¿Cómo se toma Ontozry 12,5 mg comprimidos?
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Tomará Ontozry junto con otros medicamentos para tratar la epilepsia.
La dosis recomendada es
Comenzará el tratamiento con Ontozry tomando un comprimido de 12,5 mg al día durante las 2 primeras semanas y, después, un comprimido de 25 mg una vez al día durante las 2 semanas
siguientes. A continuación, la dosis se le irá ajustando gradualmente cada 2 semanas hasta llegar a la dosis óptima para usted. Su médico calculará la dosis diaria adecuada para usted, que quizá deba ajustarse con el tiempo.
La dosis diaria recomendada es de entre 200 mg y 400 mg una vez al día.
Forma de administración
Debe tomar la dosis recomendada una vez al día aproximadamente a la misma hora. Puede tomar Ontozry a cualquier hora del día o por la noche, con alimentos o entre horas.
Debe tragar los comprimidos enteros con un vaso de agua. No parta los comprimidos por la mitad porque no son adecuados para dividir en dos dosis iguales.
El comprimido se puede tomar entero o triturado. El comprimido se puede mezclar con agua y administrar oralmente o a través de una sonda nasogástrica.
Administración de comprimidos triturados vía sonda nasogástrica (NG)
Los comprimidos triturados de Ontozry pueden mezclarse con agua y ser administrados también por sonda nasogástrica de alimentación (sonda NG) de la siguiente manera:
- Triture el número adecuado de comprimidos correspondiente a la dosis prescrita.
- En un envase adecuado, mezcle el(los) comprimido(s) triturados y 25 ml de agua.
- Agite para suspender el(los) comprimido(s) triturado(s).
- Asegurándose de que no queden partículas en el envase, instile la suspensión con una jeringa en la sonda NG.
- Vuelva a llenar la jeringa con punta de catéter con 10 ml de agua, gírela suavemente y administre.
- Confirme visualmente que no queden partículas en la jeringa. Si quedan partículas, repita el paso 5.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico.
Si toma más Ontozry del que debe
Consulte a su médico. Es posible que sienta mareos, cansancio y somnolencia.
Si olvidó tomar Ontozry
Tome la dosis olvidada tan pronto como lo recuerde, si han transcurrido menos de 12 horas desde que la tenía que haber tomado. Si han transcurrido más de 12 horas, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a su hora habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Ontozry
No reduzca la dosis ni deje de tomar Ontozry sin consultárselo a su médico. Su médico le explicará cómo interrumpir el tratamiento con Ontozry reduciendo gradualmente la dosis.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
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¿Qué efectos secundarios tiene Ontozry 12,5 mg comprimidos?
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Informe a su médico de inmediato si padece alguno de los siguientes efectos adversos graves: Efectos adversos raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1000 personas):
Reacción cutánea grave que puede cursar con fiebre y otros síntomas similares a los de la gripe, erupción cutánea en la cara, erupción cutánea que se extiende a otras zonas del cuerpo o inflamación de las glándulas (aumento de los ganglios linfáticos). Elevación del nivel de enzimas hepáticas y de un tipo de glóbulo blanco (eosinofilia) en los análisis de sangre.
Trastornos hepáticos
- Si presenta una enfermedad repentina, especialmente si incluye náuseas, vómitos repetidos, cansancio extremo, dolor abdominal, somnolencia, debilidad, pérdida del apetito, dolor en la parte superior del abdomen, ictericia (coloración amarillenta de la piel o la esclerótica), orina inusualmente oscura, heces pálidas o de color arcilla, o aparición de cardenales con mayor facilidad de lo normal. Estos pueden ser signos de trastornos hepáticos graves (ver sección 2).
Además, este medicamento puede provocar los efectos adversos que se indican a continuación. Informe al médico si padece alguno de los siguientes:
Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):
- adormecimiento (somnolencia), sedación o gran cansancio (agotamiento)
- sensación de mareo
- sensación de que todo da vueltas (vértigo)
- problemas para coordinar los movimientos, problemas para caminar o para mantener el equilibrio (ataxia, alteración de la marcha y coordinación anómala)
- dolor de cabeza
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas):
- disminución de la memoria, confusión
- excitabilidad
- problemas para pronunciar palabras o dificultad para hablar
- movimientos rápidos e involuntarios de los ojos (nistagmo), visión borrosa, visión doble
- náuseas (mareos), vómitos, estreñimiento o diarrea
- boca seca
- erupción cutánea, picor
- hinchazón de los párpados, hinchazón de las extremidades
- elevación del nivel de ciertas enzimas hepáticas en los análisis de sangre
Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas):
- reacciones alérgicas
- pensamientos de autolesión o suicidio
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
¿Cómo conservar Ontozry 12,5 mg comprimidos?
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y el blíster después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Más información sobre Ontozry 12,5 mg comprimidos
Composición de Ontozry
-
El principio activo es cenobamato.
Un comprimido de Ontozry de 12,5 mg contiene 12,5 mg de cenobamato.
Un comprimido de Ontozry de 25 mg recubierto con película contiene 25 mg de cenobamato. Un comprimido de 50 mg recubierto con película contiene 50 mg de cenobamato.
Un comprimido de 100 mg recubierto con película contiene 100 mg de cenobamato. Un comprimido de 150 mg recubierto con película contiene 150 mg de cenobamato. Un comprimido de 200 mg contiene recubierto con película 200 mg de cenobamato. -
Los demás componentes son celulosa microcristalina (E460), lactosa monohidrato, glicolato sódico de almidón, sílice coloidal anhidra (E551) y estearato de magnesio (E470b).
Comprimidos de 25 mg y 100 mg recubiertos con película: laca de aluminio de índigo carmín (E132), óxido de hierro rojo (E172), óxido de hierro amarillo (E172), macrogol, alcohol polivinílico parcialmente hidrolizado (E1203), talco (E553b) y dióxido de titanio (E171)
Comprimidos de 50 mg recubiertos con película: óxido de hierro amarillo (E172), macrogol, alcohol polivinílico parcialmente hidrolizado (E1203), talco (E553b) y dióxido de titanio (E171)
Comprimidos de 150 mg y 200 mg recubiertos con película: óxido de hierro rojo (E172), óxido de hierro amarillo (E172), macrogol, alcohol polivinílico parcialmente hidrolizado (E1203), talco (E553b) y dióxido de titanio (E171)
Aspecto del producto y contenido del envase
Ontozry 12,5 mg son comprimidos no recubiertos redondos, de color blanco a blanquecino, marcados con “AV” en un lado y “12” en el otro.
Ontozry 25 mg son comprimidos recubiertos con película redondos, de color marrón, marcados con “AV” en un lado y “25” en el otro.
Ontozry 50 mg son comprimidos recubiertos con película redondos, de color amarillo, marcados con “AV” en un lado y “50” en el otro.
Ontozry 100 mg son comprimidos recubiertos con película redondos, de color marrón, marcados con “AV” en un lado y “100” en el otro.
Ontozry 150 mg son comprimidos recubiertos con película de redondos color naranja claro, marcados con “AV” en un lado y “150” en el otro.
Ontozry 200 mg son comprimidos recubiertos con película, de forma ovalada y color naranja claro, marcados con “AV” en un lado y “200” en el otro.
El envase de inicio del tratamiento de Ontozry contiene 14 comprimidos de 12,5 mg y 14 comprimidos de 25 mg recubiertos con película.
Los comprimidos de 50 mg, 100 mg, 150 mg y 200 mg recubiertos con película de Ontozry se comercializan en envases de 14, 28 u 84 .
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización
Angelini Pharma S.p.A
Viale Amelia 70, 00181
Roma - Italia
Responsable de la fabricación
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco ACRAF SPA
Via Vecchia del Pinocchio, 22 60131
Ancona (AN), Italia
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
België/Belgique/Belgien
Angelini Pharma S.p.A.
Tél/Tel: + 32 (0) 80 08 93 39
България
Анджелини Фарма България ЕООД
Teл.: +359 2 975 13 95
office@angelini.bg
Česká republika
Angelini Pharma Česká republika s.r.o. info@angelini.cz
Danmark
Angelini Pharma Nordics nordic.medinfo@angelinipharma.com
Lietuva
Angelini Pharma S.p.A.
Tel: + 39 06 78 0531
Luxembourg/Luxemburg
Angelini Pharma S.p.A. Tél/Tel: 80085530 lux.intake@angelinipharma.com
Magyarország
Angelini Pharma Magyarország Kft. office@angelini.hu
Malta
Angelini Pharma S.p.A.
Tel: + 39 06 78 0531
| Deutschland | Nederland |
| Angelini Pharma Deutschland GmbH | Angelini Pharma S.p.A. |
| Tel: 00800 42762727 | Tel: + 31 (0) 80 00 20 10 77 |
Eesti
Angelini Pharma S.p.A.
Tel: + 39 06 78 0531
Ελλάδα
Angelini Pharma Hellas Μονοπρόσωπη ABEE
Tηλ: + 30 210 626 9200 info@angelinipharma.gr
España
ANGELINI PHARMA ESPAÑA, S.L.
Tel: +34 932534505
France
Angelini Pharma France
Tél: +33 (0) 1 88 24 70 98
intake.frbene@angelinipharma.com
Hrvatska
Angelini Pharma S.p.A.
Tel: + 39 06 78 0531
Ireland
Angelini Pharma UK & Ireland
Tel: +353 (0) 1584 4671
Ísland
Angelini Pharma Nordics nordic.medinfo@angelinipharma.com
Italia
Angelini Pharma S.p.A.
Tel: + 39 071 809 809
Κύπρος
Angelini Pharma Hellas Μονοπρόσωπη ABEE
Tηλ: + 30 210 626 9200 info@angelinipharma.gr
Latvija
Angelini Pharma S.p.A.
Tel: + 39 06 78 0531
Norge
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Angelini Pharma Österreich GmbH office@angelini.at
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Angelini Pharma Polska Sp. z o.o. angelini@angelini.pl
Portugal
Angelini Pharma Portugal, Unipessoal Lda farmacovigilancia@angelini.pt
România
Angelini Pharmaceuticals România SRL office@angelini.ro
Slovenija
Angelini Pharma S.p.A.
Tel: + 39 06 78 0531
Slovenská republika
Angelini Pharma Slovenská republika s.r.o. office@angelini.sk
Suomi/Finland
Angelini Pharma Nordics nordic.medinfo@angelinipharma.com
Sverige
Angelini Pharma Nordics nordic.medinfo@angelinipharma.com
Fecha de la última revisión de este prospecto:
Otras fuentes de información
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu.
Principios editoriales
Toda la información procede de fuentes verificadas (instituciones reconocidas, especialistas, estudios de universidades de prestigio). Damos gran importancia a la cualificación de los autores y al fundamento científico de la información.
