Manidipino Sandoz 20 Mg Comprimidos Efg

No tome Manidipino Sandoz

•                  si es alérgico (hipersensible) al manidipino, a otros bloqueante de los canales del calcio o a cualquiera de los demás componentes de Manidipino Sandoz,
•                  si sufre angina de pecho inestable (dolor de pecho no causado por el estrés o el ejercicio o durante la noche) o durante las primeras 4 semanas posteriores a un infarto de miocardio,
•                  si sufre insuficiencia cardiaca congestiva no controlada,
•                  si sufre una enfermedad grave del riñón (aclaramiento de creatinina

Siga exactamente las instrucciones de administración de Manidipino Sandoz indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Su médico le indicará la duración de su tratamiento. No interrumpa el tratamiento hasta que su médico se lo indique.

Posología

La dosis inicial normal es de 10 mg de manidipino al día.

Si después de 2-4 semanas de tratamiento, el efecto antihipertensivo de manidipino es insuficiente, puede que su médico le aumente la dosis a 20 mg una vez al día.

Uso en pacientes de edad avanzada o con alteración renal o hepática

Si es una persona de edad avanzada o padece una alteración renal o hepática, su médico le prescribirá una dosis más baja (10 mg una vez al día).

Uso en niños

Los niños no deben tomar manidipino.

Forma de administración:

Los comprimidos deben tomarse por la mañana después del desayuno junto con un poco de líquido y sin masticarlos.

Si toma más Manidipino Sandoz del que debiera

Si usted (o alguien) se traga de una vez muchos comprimidos, o si cree que un niño se ha tragado alguno de los comprimidos, acuda inmediatamente a su médico o al departamento de urgencias del hospital más cercano, o llame al Servicio de Información Toxicológica,  Teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Como ocurre con los otros bloqueantes de los canales del calcio, es de esperar que una sobredosis pueda causar una vasodilatación periférica excesiva que produzca una disminución de la presión sanguínea y aumente el latido del corazón.

Si olvidó tomar Manidipino Sandoz

Si ha olvidado tomar una dosis, tómela tan pronto como sea posible y siga con su esquema de dosificación habitual.

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Manidipino Sandoz

Consulte con su médico antes de interrumpir la toma de Manidipino Sandoz.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, manidipino puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si toma manidipino, puede sufrir los siguientes efectos adversos:

Frecuentes (afecta a mas de 1/100 pacientes dolor de cabeza, mareos, vértigo, hinchazón causada por retención de líquidos, palpitaciones, sofocos.

Poco frecuentes (afecta a más de 1/1.000 pero menos de 1/100 pacientes: sensación de hormigueo en la piel, debilidad o falta de energía, latido rápido del corazón, presión sanguínea baja, respiración entrecortada, náuseas, vómitos, estreñimiento, sequedad de boca, alteraciones digestivas, erupción cutánea, eccema, aumento de los enzimas hepáticos y/o aumento de los parámetros renales (su médico conoce estos efectos).

Raros (afecta a más de 1/10.000 pero menos de 1/1.000 somnolencia, adormecimiento, dolor de pecho, angina, presión sanguínea alta, dolor de estómago, dolor abdominal, enrojecimiento de la piel, picor e irritabilidad.

Muy raros (afecta a menos de 1/10.000 pacientes infarto de miocardio, inflamación y crecimiento de las encías que generalmente desaparece al interrumpir el tratamiento. En casos aislados, pacientes con una angina ya preexistente, pueden experimentar un aumento en la frecuencia, duración y gravedad de estos incidentes.

Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles): dolor musuclar, hinchazón de la mama con o sin dolor en los hombres (ginecomastia).

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice Manidipino Sandoz después de la fecha de caducidad que aparece en el envase despues de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No requiere condiciones especiales de conservación.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Manidipino Sandoz 20 mg comprimidos

•                  El principio activo es manidipino. Cada comprimido contiene 20 mg de manidipino dihidrocloruro.
•                  Los demás componentes son lactosa monohidrato, almidón de maíz, hidroxipropilcelulosa de baja sustitución, hidroxipropilcelulosa, estearato de magnesio, riboflavina.

Aspecto del producto y contenido del envase

Comprimidos ovalados, convexos, de color amarillo y con una ranura en la mitad. La ranura sirve para fraccionar y facilitar la deglución pero no para dividir en mitades iguales.

Manidipino Sandoz 20 mg comprimidos está disponible en blister PVC/PVDC sellado con Al/PVDC en envases con 14, 28, 30 ó 90 comprimidos.

Puede que no todos los tamaños de envases estén comercializados.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización

Sandoz Farmacéutica, S.A.

Centro Empresarial Parque Norte

Edificio Roble

C/ Serrano Galvache, 56

28033 Madrid

España

Responsable de la fabricación

Salutas Pharma GmbH

Otto-von-Guericke-Allee 1

39179 Barleben

Alemania

o

Abiogen Pharma SpA

Via Meucci 36, Ospedaletto

56121 Pisa – Italia

o

Lek d.d.

Verovskova ulica 57

Ljubljana 1526

Eslovenia

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Francia: Manidipine Sandoz 20 mg comprimé

España: Manidipino Sandoz 20 mg comprimidos EFG

Italia: Manidipina Sandoz 20 mg compresse

Este prospecto ha sido aprobado en julio de 2019