Composición de Imigran 20 mg
El principio activo es sumatriptán (20 mg).
Los demás componentes son dihidrógeno fosfato de potasio, fosfato de sodio dibásico anhidro, ácido sulfúrico, hidróxido de sodio y agua purificada.
Aspecto del producto y contenido del envase
Este medicamento viene contenido en un dispositivo pulverizador precargado y contiene sumatriptán en 0,1 ml de solución coloreada amarilla.
Imigran 20 mg se envasa en una caja que contiene pulverizadores nasales monodosis en blíster sellados individualmente. Están disponibles en envases con 1, 2, 4, 6, 12 ó 18 dispositivos pulverizadores nasales precargados, aunque no todos los tamaños de envases están disponibles en su país. Cada pulverizador contiene una dosis de Imigran 20 mg.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
GlaxoSmithKline, S.A.
P.T.M. C/ Severo Ochoa, 2
28760 Tres Cantos (Madrid)
Tel: +34 900 202 700
es-ci@gsk.com
Responsable de la fabricación:
GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A.
Strada Provinciale Asolana, 90
43056 San Polo di Torrile
Parma
Italia
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo y en el Reino Unido (Irlanda del Norte) con los siguientes nombres:
- Imigran nasal spray: Austria, Dinamarca, Finlandia, Alemania, Italia, Holanda, España, Suecia y Reino Unido (Irlanda del Norte).
- Imitrex nasal spray: Bélgica y Luxemburgo.
Fecha de la última revisión de este prospecto: octubre 2021.
Siga paso a paso la guía de Imigran 20 mg
No abra el blíster hasta el momento en el que vaya a utilizar el pulverizador. Cada pulverizador está sellado en un blíster para mantenerlo seguro y limpio. Si lleva un pulverizador sin el blíster, o en un blíster abierto, puede que no actúe adecuadamente cuando lo necesite.
Cada pulverizador contiene únicamente una dosis de Imigran 20 mg.
No presione el émbolo demasiado pronto o perderá la dosis.
Imigran 20 mg consta de tres partes:
Cómo usar el pulverizador nasal
- Sacar el pulverizador nasal del embalaje alveolar (blíster) únicamente antes de su utilización inmediata.
- Adquiera una posición cómoda, preferiblemente sentado.
- Si siente que tiene bloqueada la nariz o está resfriado, suénese la nariz.
- Sujetar el pulverizador nasal suavemente con los dedos y el pulgar tal como muestra la Figura A.
No presione todavía el émbolo azul.
- Taparse una fosa nasal apretando con un dedo firmemente uno de los lados de la nariz. No importa qué fosa nasal elija.
- Introducir el aplicador del pulverizador nasal en la otra fosa nasal, hasta donde resulte cómodo – sobre 1 cm o media pulgada (Figura B).
Expulsar el aire suavemente por la boca.
Mantener la cabeza vertical y cerrar la boca.
7. Comenzar a tomar aire suavemente por la nariz.
Mientras toma el aire:
Apretar el émbolo azul firmemente con el dedo pulgar.
El émbolo puede estar un poco atascado y se puede oír un chasquido. Mantener la respiración mientras está aspirando (Figura C).
- Sacar el pulverizador nasal y quitar el dedo situado en el lado de la nariz.
Mantener la cabeza verticalmente durante 10-20 segundos, inspirando suavemente a través de la nariz y expulsando el aire a través de la boca. Esto ayuda a que el medicamento permanezca en la nariz.
Puede notar que su nariz está húmeda por dentro y advertir un ligero sabor característico después de usar el pulverizador nasal – esto es normal y pasará pronto.
- Su pulverizador nasal está ahora vacío. Deseche el mismo de manera segura e higiénica.
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/