Foscan 1 mg/ml solución inyectable

No use Foscan:

• si es alérgico a la temoporfina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
• si es alérgico (hipersensible) a las porfirinas,
• si padece porfiria, o cualquier otra enfermedad que empeore con la luz,
• si el tumor tratado pasa por un vaso sanguíneo grande,
• si va a ser operado en los próximos 30 días,
• si padece una enfermedad de la vista que requiere un examen con luz fuerte durante los próximos 30 días,
• si ya está siendo tratado con un agente fotosensibilizante.

Advertencias y precauciones

• Foscan provocará que se vuelva sensible a la luz durante unos 15 días después de la inyección.
  Esto significa que la luz natural normal o las luces artificiales intensas le pueden provocar quemaduras en la piel. Para impedirlo, debe seguir cuidadosamente las instrucciones para exponerse gradualmente a niveles crecientes de luz en interiores durante la primera semana y a luz tamizada y tenue en exteriores durante la segunda semana después del tratamiento (consulte la tabla del final de este prospecto).
• Por favor, consulte esto con su médico después de recibir una inyección de Foscan.
• Las cremas con filtro solar no evitan esta sensibilidad.

• Poco a poco irá perdiendo la sensibilidad a la luz. Normalmente, las personas pueden empezar a recibir luz exterior normal después de 15 días.
• Durante los 30 días siguientes al tratamiento con Foscan, no permita que un óptico u oftalmólogo le examine los ojos con luces intensas.
• Durante los 3 meses siguientes al tratamiento con Foscan, no utilice camas de rayos UV ni tome el sol.
• Durante los 6 meses siguientes al tratamiento con Foscan, evite la exposición prolongada directa a la luz solar en la zona del brazo en el que le hayan puesto la inyección. Como medida de precaución, si planea realizar una actividad prolongada al aire libre, proteja el sitio de la inyección utilizando ropa de manga larga y de color.

La siguiente tabla de instrucciones indica qué debe hacer para evitar quemaduras de la piel. Debe seguir estas instrucciones cuidadosamente.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o enfermero.

Tiempo después de	¿Qué debo hacer para evitar quemaduras?
la inyección de
Foscan
Día 1 (0-24 horas)	Permanecer dentro de casa en una habitación oscura. Mantener corridas las
	cortinas y usar bombillas de 60 W o menos.
	Evitar la exposición directa al sol.
Días 2-7	Puede volver a utilizar de forma gradual una luz normal en interiores.
	Recuerde evitar la luz solar directa que entra por la ventana o la luz
	directa de aparatos domésticos tales como lámparas de lectura. Se puede ver
	la televisión.
	Puede salir al exterior después del anochecer.

Si es absolutamente necesario salir al exterior durante las horas de luz, debe cubrirse toda la piel, incluyendo la cara y las manos, y llevar gafas oscuras.

El tipo de ropa que debe llevar es:

• Sombrero de ala ancha: para la cabeza, cuello, nariz y orejas.
• Bufanda: para la cabeza y cuello.
• Gafas de sol con paneles laterales: para los ojos y la piel circundante.
• Jersey de manga larga: para el tronco/brazos.
• Pantalón largo: para el abdomen/piernas.
• Guantes: para las manos, muñecas y dedos.
• Calcetines: para los pies y tobillos.
• Zapatos cerrados: para los pies.
• No lleve ropa muy fina, porque no le protegerá de la luz intensa. Lleve ropa oscura de tejido denso.
• Si se expone a la luz por error, puede notar una sensación punzante o quemazón en la piel. Debe ponerse a cubierto de la luz de inmediato.

Durante esta semana puede tener los ojos muy sensibles a las luces intensas. Puede sentir dolor de ojos o de cabeza cuando se encienden las luces. Si tiene este problema, póngase unas gafas de sol.

Días 8-14	Ahora puede empezar a salir durante las horas de luz. Manténgase en lugares
	con luz tenue o salga cuando esté nublado. Siga llevando ropa oscura de
	tejido denso.
	Empiece el día 8 con 10-15 minutos al exterior. Si no observa ningún
	enrojecimiento de la piel en las 24 horas siguientes, puede aumentar
	gradualmente el tiempo que pasa fuera durante la semana.
	Evite el sol directo o la luz artificial intensa. Permanezca a la sombra.
A partir del día 15	Su sensibilidad a la luz recupera gradualmente la normalidad.
	Debe probarlo con cuidado exponiendo el dorso de la mano al sol durante
	5 minutos. Espere 24 horas para ver si hay algún enrojecimiento. Si hay
	enrojecimiento, debe evitar el sol directo durante otras 24 horas. Después
	puede repetir la prueba.
	Si no hay enrojecimiento, puede aumentar gradualmente la exposición al sol
	día tras día. No permanezca al sol durante más de 15 minutos la primera vez.
	La mayoría de las personas podrán volver a su rutina normal el día 22.
	El primer día después de la prueba cutánea puede permanecer al sol directo
	durante 15 minutos. Puede incrementar su exposición otros 15 minutos cada
	día, esto es, el segundo día 30 minutos, el tercer día 45 minutos, el cuarto día
	60 minutos y así sucesivamente. Si en cualquier momento nota una sensación
	punzante o quemazón, u observa un enrojecimiento de la piel después de la
	exposición al sol, espere hasta que esto desaparezca antes de exponer la piel a
	la luz de nuevo durante este plazo.
	Durante 30 días después del tratamiento con Foscan, evite las pruebas de
	visión que utilicen luces brillantes. Durante 3 meses después del tratamiento
	con Foscan, evite las camas de bronceado por UV. No tome el sol.
	Durante los 6 meses siguientes al tratamiento con Foscan, evite la exposición
	prolongada a la luz solar de la zona del brazo en la que le hayan puesto la
	inyección. Como medida de precaución, si se planea una actividad
	prolongada al aire libre, proteja el lugar de la inyección utilizando ropa de
	manga larga y de color.

Uso de Foscan con otros medicamentos

Informe a su médico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.

Embarazo y lactancia

• Debe evitar quedarse embarazada durante los 3 meses siguientes al tratamiento con Foscan.
• Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento si está embarazada.

No dé el pecho hasta que haya pasado al menos 1 mes después de la inyección de Foscan.

Conducción y uso de máquinas

• La cantidad de alcohol de este medicamento puede afectar a su capacidad para conducir o utilizar máquinas.
• No se recomienda conducir o usar máquinas durante los primeros 15 días después de la inyección de Foscan, debido a las restricciones recomendadas sobre exposición a la luz.

Foscan contiene etanol (alcohol)

Este producto contiene un 48 vol. % de etanol en volumen (alcohol), esto es, hasta 4,2 g por

dosis, equivalente a 84 ml de cerveza, 35 ml de vino por dosis. Este producto es perjudicial

para personas que padecen alcoholismo. Debe tenerse en cuenta en el caso de mujeres embarazadas o en periodo de lactancia, en niños y en grupos de riesgo como pacientes con

enfermedad hepática o epilepsia.

La cantidad de alcohol de este medicamento puede alterar los efectos de otros medicamentos.

• Su médico o enfermera le administrará Foscan por inyección lenta en una vena, que tardará unos 6 minutos aproximadamente.
• Cuatro días después de la inyección, el médico tratará su cáncer con luz de láser. Su médico le cubrirá el tejido normal que rodea su cáncer y a continuación apuntará la luz de láser directamente al cáncer durante unos 5 minutos. La luz de láser no está caliente y no quema.

Si le administran más Foscan del que debieran

• Es posible que no le puedan aplicar el tratamiento con láser.
• Puede ser sensible a la luz durante más de 15 días.

Debe seguir cuidadosamente las instrucciones para evitar quemaduras en la piel.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o enfermero.

Al igual que todos los medicamentos, Foscan puede producir efectos adversos.

• Todo el que utiliza Foscan se vuelve sensible a la luz durante unos 15 días después de la inyección.
• Debe seguir las instrucciones que le den para evitar la luz solar y la luz artificial intensa.
• Estas instrucciones están escritas en este prospecto. Su médico le indicará también qué debe hacer.

Si no sigue estas instrucciones, puede sufrir graves quemaduras solares que le provoquen cicatrices permanentes.

La mayoría de los efectos adversos relacionados con el tratamiento fotodinámico son efectos locales observados como consecuencia de la activación de Foscan con el láser. Puede sentir dolor después del tratamiento con láser. Este dolor se controlará con analgésicos. Informe a su médico o enfermero si tiene dolor o si los analgésicos que le han dado no le alivian el dolor. Además, probablemente observe hinchazón y enrojecimiento alrededor de la zona tratada. Puede que le den algún medicamento para reducir la hinchazón. Después de 2 a 4 días, la zona tratada ennegrecerá. Esto se debe a las células cancerosas muertas (necrosis). Foscan también puede dañar el tejido que rodea el tumor.

Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):

• Puede que sienta dolor cuando le inyecten Foscan.
• Después del tratamiento con láser, puede sentir dolor en la zona tratada, p. ej.: dolor en la cara o dolor de cabeza.
• Asimismo, puede producirse sangrado, úlceras, hinchazón en la zona tratada como hinchazón de cara o de lengua, y cicatrices.
• Puede tener estreñimiento.

Puede que, debido a estos efectos, le resulte difícil comer o beber.

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

• Puede producirse irritación, sensación de quemazón o daño cutáneo en la zona donde le administren Foscan, pero no durará mucho tiempo.
• También puede sufrir úlceras, ampollas, enrojecimiento u oscurecimiento de la piel.

• Vómitos
• Fiebre
• Náuseas
• Anemia
• Fotosensibilidad
• Quemaduras solares
• Quemaduras
• Dificultad para tragar
• Vértigo
• Puede notar hinchazón o rigidez en la mandíbula. Algunas personas pueden desarrollar una infección en la zona tratada, p. ej.: inflamación de boca o garganta.

Acontecimientos que ocurren con frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

• Bloqueo de las vías respiratorias como consecuencia de la hinchazón de la zona tratada
• Fístula en la zona tratada
• Sepsis
• Rotura vascular

Se han notificado efectos adversos graves como inflamación de las vías biliares o de la vesícula biliar, absceso hepático o perforación en la zona tratada con el uso en tumores que no son de cabeza y cuello. Consulte a su médico para obtener más información.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta y en la caja. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Foscan se almacenará en la farmacia del hospital. No conservar a temperatura superior a 25ºC.

Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz. Una vez extraído el medicamento del envase debe utilizarse inmediatamente.

Cada vial es una única dosis y el resto de medicamento no utilizado debe desecharse.

Composición de Foscan

• El principio activo es la temoporfina. Cada ml contiene 1 mg de temoporfina.
• Los demás componentes son etanol anhidro (E1510) y propilenglicol (E1520).

Aspecto del producto y contenido del envase

Foscan solución inyectable es una solución de color morado oscuro que se presenta en un vial de vidrio color ámbar, conteniendo 1 ml, 3 ml o 6 ml de solución.

Cada envase contiene un vial de vidrio y un filtro.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

biolitec Pharma Ltd. Otto-Schott-Str. 15 07745 Jena Alemania

Teléfono: +49 3641 5195330 Fax: +49 3641 5195331

Fecha de la última revisión de este prospecto:

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu