Finasterida Sandoz 1 mg comprimidos recubiertos con película EFG

No tome Finasterida Sandoz

-              si es mujer (ver también la sección “Embarazo, lactancia y fertilidad”). Se ha demostrado a través de ensayos clínicos que finasterida es ineficaz en el tratamiento de la pérdida de pelo (alopecia androgénica) en mujeres,

-              si es alérgico (hipersensible) a finasterida o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6),

• aquellos hombres que estén siendo tratados con algún otro medicamento que contenga finasterida o cualquier otro inhibidor del encima 5-alfa reductasa para la hiperplasia prostática benigna o para cualquier otra enfermedad, no deben tomar finasterida.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar finasterida.

Alteraciones del estado de ánimo y depresión

Se han comunicado alteraciones del estado de ánimo, como estado de ánimo deprimido, depresión y, con menor frecuencia, ideas de suicidio en pacientes tratados con finasterida. Si experimenta cualquiera de estos síntomas, deje de tomar este medicamento y consulte con su médico lo antes posible para buscar consejo médico.

Se ha notificado en algunos pacientes disfunción sexual que puede contribuir a alteraciones del estado de ánimo, incluidos pensamientos suicidas. Si experimenta síntomas de alteración de la función sexual, póngase en contacto con su médico para obtener consejo médico adicional. Es posible que su médico considere la posibilidad de interrumpir el tratamiento (ver sección 4 más adelante para más información sobre estos efectos adversos).

Con el envase de Finasterida Sandoz se proporciona una tarjeta de información del paciente que recuerda la información anterior.

Efectos en el Antígeno Prostático Específico (APE)

Finasterida puede afectar en un análisis de sangre a una prueba llamada APE (Antígeno Prostático Específico) para detectar cáncer de próstata. Si ha realizado una prueba del APE, debe informar a su médico de que está tomando finasterida porque disminuye los niveles del APE.

La determinación del antígeno prostático específico en el suero sanguíneo se debe realizar con anterioridad al inicio del tratamiento con finasterida y durante el mismo.

Cáncer de mama

Se ha informado durante el periodo post-comercialización de cáncer de mama en hombres que tomaban finasterida 1 mg. Los médicos deben informar a sus pacientes que comuniquen de inmediato cualquier cambio en el tejido mamario, como bultos, dolor, agrandamiento de las mamas (ginecomastia) o secreción del pezón (ver sección 4).

Niños y adolescentes

Finasterida no se debe utilizar en niños. No hay datos que demuestren la eficacia y la seguridad de la finasterida en los niños menores de 18 años.

Otros medicamentos y Finasterida Sandoz

Finasterida Sandoz no suele interferir en el tratamiento con otros medicamentos.

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

Toma de Finasterida Sandoz con alimentos y bebidas

Finasterida Sandoz se puede tomar con o sin alimentos.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Finasterida está destinado al tratamiento de la pérdida de pelo de tipo masculino exclusivamente en hombres. Para los efectos en la fertilidad en hombres, ver sección 2.

• Las mujeres no pueden usar finasterida debido al riesgo en el embarazo.
• Las mujeres que estén o puedan estar embarazadas tampoco deben tocar comprimidos aplastados o rotos de Finasterida Sandoz.
• Si una mujer embarazada con un feto masculino absorbe el componente activo de Finasterida Sandoz tras haberlo ingerido por vía oral o a través de la piel, su hijo podría nacer con anomalías de los órganos sexuales.
• Si una mujer embarazada entra en contacto con el principio activo de Finasterida Sandoz, debe consultar a un médico.
• Los comprimidos de Finasterida Sandoz están recubiertos para evitar el contacto con el componente activo durante la manipulación normal.

No se conoce si finasterida se excreta en la leche materna.

Efectos en la fertilidad

Se ha notificado infertilidad en hombres que tomaron finasterida durante un largo periodo de tiempo y que tenían otros factores de riesgo con efecto sobre la fertilidad. Se notificó normalización y mejora de la calidad del semen tras la interrupción de finasterida. Se han llevado a cabo estudios a largo plazo acerca del efecto de finasterida sobre la fertilidad en hombres.

En caso de duda, pregunte a su médico.

Conducción y uso de máquinas

No hay datos que indiquen que finasterida afecte a la capacidad para conducir o utilizar máquinas.

Finasterida Sandoz contiene lactosa y sodio

Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

A menos que su médico le indique lo contrario, la dosis habitual de es de 1 comprimido al día.

No cambie la dosis o deje de tomar este medicamento sin consultar con su médico previamente.

Para lograr un mayor espesor del pelo o disminuir la pérdida del mismo, debe tomar este medicamento todos los días durante 3 a 6 meses o más. Usted y su médico deben entonces valorar si el tratamiento con finasterida le resulta beneficioso. No es necesario que haga ningún cambio en el cuidado habitual de su cabello durante el tratamiento con finasterida.

Si tiene la impresión de que el efecto que le produce este medicamento es demasiado débil o demasiado fuerte, por favor, consulte con su médico o farmacéutico.

Los comprimidos se deben tragar enteros con un poco de agua. No se deben romper o triturar. Puede tomar los comprimidos con alimento o con el estómago vacío.

Si toma más Finasterida Sandoz del que debe

Si accidentalmente toma demasiados comprimidos, por favor contacte a su médico o al hospital de inmediato para recibir consejo. Este medicamento no actuará más rápido ni mejor por tomar más de un comprimido al día.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida

Si olvidó tomar Finasterida Sandoz

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Sólo tome el siguiente comprimido a la hora habitual y continúe su tratamiento de forma normal.

Si interrumpe el tratamiento con Finasterida Sandoz

Para mantener el beneficio del tratamiento, se recomienda el uso continuado de este medicamento. Si interrumpe el tratamiento con finasterida, es probable que cualquier aumento del espesor del cabello que haya experimentado lo pierda en los 9 ó 12 meses siguientes.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

La naturaleza de los efectos adversos de finasterida suelen ser, por lo general, leves y de carácter temporal.

Deje de tomar finasterida e informe a su médico inmediatamente si presenta alguno de los siguientes síntomas (angioedema): hinchazón de los labios, de la cara, de la lengua o de la garganta; dificultad para tragar; urticaria y dificultad al respirar; pensamientos suicidas. La frecuencia es no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).

Debe informar inmediatamente a su médico si se nota algún cambio en el tejido mamario como bultos, dolor, aumento del tejido de la mama o secreción del pezón, ya que éstos pueden ser signos de una enfermedad grave, tal como cáncer de mama. La frecuencia es no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).

Los efectos adversos normalmente han sido temporales con el tratamiento continuado o han desaparecido una vez interrumpido el mismo.

Poco frecuentes(pueden afectar a hasta 1 de cada 100 personas)

• disminución del deseo sexual,
• depresión,
• dificultad para tener una erección,
• dificultad en la eyaculación, como por ejemplo, disminución de la cantidad de semen.

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles

• reacciones alérgicas incluyendo erupción y picor,
• hinchazón o sensibilidad en las mamas,
• dolor en los testículos,
• sangre en el semen,
• latido rápido del corazón,
• dificultad persistente para mantener una erección tras la interrupción del tratamiento,
• disminución persistente en el deseo sexual después de interrumpir el tratamiento,
• problemas persistentes de eyaculación después de interrumpir el tratamiento,
• infertilidad masculina y/o calidad pobre del semen,
• enzimas hepáticas elevadas,
• ansiedad,
• pensamientos suicidas.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.

Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en el blíster o bote después de “CAD/EXP”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

Envases de HDPE con tapón con cierre de rosca de LDPE: usar dentro de los 4 meses tras la primera apertura del envase.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Finasterida Sandoz 

• El principio activo es finasterida. Cada comprimido recubierto contiene 1 mg de finasterida.
• Los demás componentes son:
• • Núcleo del comprimido: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, almidón de maíz pregelatinizado, lauril macrogolglicéridos, carboximetilalmidón sódico (Tipo A) de patata y estearato de magnesio (E572).
  • Recubrimiento del comprimido: hipromelosa, dióxido de titanio (E171), óxido de hierro amarillo (E172), óxido de hierro rojo (E172) y macrogol 6000.

Aspecto del producto y contenido del envase

Comprimidos redondos biconvexos, de color marrón rojizo y llevan la marca de impresión “F1” en una de las caras.

Finasterida Sandoz 1 mg comprimidos recubiertos con película está disponible en los siguientes formatos:

Blíster (aluminio/PVC, aluminio/aluminio): 7, 14, 28, 30, 56, 84 y 98 comprimidos recubiertos con película.

Envases de HDPE con tapón con cierre de rosca de LDPE: 7, 14, 28, 30, 56, 84 y 98 comprimidos recubiertos con película.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular

Sandoz Farmacéutica, S.A.

Centro Empresarial Parque Norte

Edificio Roble

C/ Serrano Galvache, 56

28033 Madrid

Responsable de la fabricación

Lek Pharmaceuticals d.d.

Verovskova 57

1526 Ljubljana

Eslovenia

Salutas Pharma GmbH

Otto-von-Guericke Allee 1

39179 Barleben

Alemania

Lek S.A.

ul. Podlipie

95-010 Strykow

Polonia

Actavis Group PTC ehf

Reykhavikurvegur 76 - 78

220 Hafnarfjordur

Islandia

Zentiva k.s.

U Kabelovny 130

102 37 Praha 10

República Checa

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres

Alemania:              Finasterid -1A PharmA 1 mg Filmtabletten

Francia:              Finasteride Sandoz 1mg, comprimé pelliculé

Italia:                            FINACAPIL

Este prospecto ha sido aprobado en: octubre 2025

La información detallada  de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/