Diarfin Flas 2 mg liofilizado oral

No tome Diarfin Flas

• si es alérgico al hidrocloruro de loperamida o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6)
• en el caso de los niños de menos de 2 años
• si tiene disentería aguda, que se caracteriza por sangre en las heces y temperatura corporal elevada
• si tiene colitis ulcerosa
• si sufre enterocolitis bacteriana causada por microorganismos invasores, entre ellos Salmonella, Shigella y Campylobacter
• si sufre colitis pseudomembranosa asociada al uso de antibióticos de amplio espectro
• en todos los casos en que no deban inhibirse las evacuaciones. Debe suspenderse inmediatamente la administración del medicamento en caso de estreñimiento o inflamación abdominal.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar hidrocloruro de loperamida si se encuentra en alguna de las circunstancias anteriores.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar  Diarfin Flas:

• si sufre SIDA y se le hincha el estómago, deje de tomar los liofilizados orales inmediatamente y acuda al médico enseguida
• si sufre una enfermedad hepática
• si tiene una diarrea que dura más de 48 horas, deje de tomar el medicamento y consulte a su médico
• si tiene diarrea intensa perderá muchos líquidos (deshidratación). Con estos líquidos también se pierden otras sustancias importantes. Los síntomas de deshidratación pueden abarcar boca seca y mareos. Los vómitos pueden provocar deshidratación; este riesgo se presenta especialmente en niños pequeños y personas de edad avanzada. Por tanto, las primeras medidas para atajar la diarrea deben ser aportar líquidos y retenerlos en el organismo. Esto quiere decir que hay que beber mucho y tomar un aporte suplementario de sal y azúcar. En la farmacia puede adquirir una mezcla de sal y azúcar especial (solución de rehidratación oral) que debe disolverse en agua. Consulte a su médico o farmacéutico para que le aconseje.

Otros medicamentos y Diarfin Flas

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.

Si está tomando alguno de estos medicamentos en concreto:

•            ritonavir (para tratar el VIH)
•            quinidina (para tratar anomalías del ritmo cardíaco o el paludismo)
•            desmopresina oral (para tratar la micción excesiva)
•            itraconazol o ketoconazol (para tratar infecciones fúngicas)
•            gemfibrozilo (para tratar el colesterol alto)

Si no está seguro de alguno de los medicamentos que toma, muéstrele el frasco o el envase a su farmacéutico. Si está tomando o ha tomado alguno de los medicamentos anteriores, informe a su médico o farmacéutico.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

No debe utilizarse  Diarfin Flas durante el embarazo, especialmente durante el primer trimestre.

Pueden excretarse pequeñas cantidades de medicamento en la leche materna. Consulte a su médico el tratamiento adecuado.

Conducción y uso de máquinas

Durante la diarrea puede sentir mareos, cansancio o adormecimiento. Si le afectan, no debe conducir, utilizar maquinaria ni participar en actividades que puedan ponerle en riesgo a usted o a otras personas.

Diarfin Flas contiene sodio

Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por liofilizado oral; esto es, esencialmente «exento de sodio».

Diarfin Flas contiene aspartamoEste medicamento contiene 1,0 mg de aspartamo en cada liofilizado oral. El aspartamo contiene una fuente de fenilalanina que puede ser perjudicial en caso de padecer fenilcetonuria (FCN), una enfermedad genética rara en la que la fenilalanina se acumula debido a que el organismo no es capaz de eliminarla correctamente.

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte  a su médico o farmacéutico.

Consulte la siguiente tabla para saber la dosis de medicamento que debe tomar.

• Desprenda la tapa y vuelque el liofilizado oral para sacarlo. No presione el liofilizado oral contra la lámina para extraerlo.
• Coloque la cantidad correcta de liofilizados orales sobre la lengua. Estos se disuelven rápidamente en la boca, de modo que no necesita agua para tragarlos. No los mastique. Sólo por vía oral.
• No use una dosis superior a las que se indican en las tablas.
• Los liofilizados orales no deben tomarse como tratamiento prolongado.

Diarrea de corta duración

Edad	Dosis inicial	Repetición de la dosis	Dosis diaria máxima
Adolescentes de 12 años o más	1 liofilizado oral	1 liofilizado oral tras cada deposición blanda como mínimo una hora después de la dosis inicial.	4 liofilizados orales
Adultos	2 liofilizados orales	1 liofilizado oral tras cada deposición blanda como mínimo una hora después de la dosis inicial.	6 liofilizados orales
No supere la dosis diaria máxima. No siga tomando el medicamento con diarreas que se prolonguen más de dos días. Reponga los líquidos perdidos bebiendo más líquidos de lo habitual.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran; la mayoría son habitualmente leves.

Solicite asistencia médica inmediatamente.

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

• Náuseas, estreñimiento o gases
• Cefalea

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

• Picazón o urticaria
• Dolor o hinchazón de estómago
• Mareos o somnolencia
• Vómitos, indigestión
• Boca seca

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

• Reacciones alérgicas incluyendo sibilancias inexplicables, dificultad para respirar, desmayos o hinchazón de la cara y la garganta
• Erupciones cutáneas que pueden ser intensas y conllevar la aparición de ampollas o descamación de la piel
• Pérdida del conocimiento o reducción del grado de consciencia (desmayo, sensación de desmayo o disminución del estado de alerta), descoordinación de los movimientos
• Dificultades para orinar
• Estreñimiento intenso
• Sensación de escozor o pinchazos en la lengua
• Miosis (contracción de la pupila del ojo)
• Cansancio

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

• Dolor abdominal superior
• Dolor abdominal que se irradia hacia la espalda
• Sensibilidad al tocar el abdomen
• Fiebre
• Pulso rápido
• Náuseas
• Vómitos
• Que pueden ser síntomas de inflamación del páncreas (pancreatitis aguda)

Si sufre alguno de estos efectos adversos, deje de tomar el medicamento y solicite asistencia médica inmediatamente. Consulte con un médico lo antes posible.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y el blíster después de «CAD». La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Diarfin Flas

El principio activo es hidrocloruro de loperamida.

Cada liofilizado oral contiene 2 mg de hidrocloruro de loperamida.

Los demás componentes son pululano, manitol (E-421), hidrogenocarbonato de sodio , aspartamo (E-951), polisorbato 80, sabor a menta (maltodextrina de maíz, ingredientes aromatizantes y almidón modificado de maíz ceroso).

Aspecto del producto y contenido del envase

Liofilizado oral.

Comprimidos redondos blancos o casi blancos con la inscripción “T” grabada por una cara.

Blísteres en envases de 6 o 12 liofilizados orales.

El blíster está compuesto de un blíster de PVC/poliamida/aluminio/PVC con lámina de sellado desprendible de papel/PET/aluminio.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización

Laboratorios Cinfa, S.A

Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta

31620 Huarte (Navarra) – España

Responsable de la fabricación

Laboratorios Cinfa, S.A.

Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta

31620 Huarte (Navarra) – España

S.C. SANTA S.A.

Str. Panselelor nr.25, nr.27, si nr.29,

Brasov, Jud. Brasov - 500419

Rumania

Fairmed Health Care GmbH

Maria-Goeppert-Strasse 3

23562 Lubeck, Germany

Misom Labs Ltd

Malta Life Sciences Park, LS2.01.06

Industrial Estate, San Gwann SGN 3000,

Malta

Fecha de la última revisión de este prospecto: Mayo 2022

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).