Candesartán Sun 8 mg comprimidos EFG

No tome Candesartán Sun

• si es alérgico al candesartán cilexetilo o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
• si está embarazada de más de 3 meses (En cualquier caso, es mejor evitar tomar también candesartán al inicio del embarazo-ver la sección Embarazo).
• si tiene una enfermedad hepática grave o bloqueo del conducto biliar (problema con la salida de la bilis de la vesícula biliar).
• si el paciente es un niño de menos de 1 año de edad.
• si tiene diabetes insuficiencia renal y le están tratando con un medicamento para bajar la presión arterial que contiene aliskirén.

Si no está seguro de si se encuentra en alguna de estas situaciones, consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar Candesartán Sun.

Advertencias y precauciones:

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Candesartán Sun:

• tiene problemas de corazón, hígado o riñón o está sometido a diálisis
• le han trasplantado un riñón recientemente
• tiene vómitos, recientemente ha tenido vómitos graves o tiene diarrea
• si tiene una enfermedad de la glándula adrenal denominada síndrome de Conn (también conocida como hiperaldosteronismo primario)
• tiene la presión arterial baja
• ha sufrido alguna vez un ictus

• si está tomando alguno de los siguientes medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta (hipertensión):
• • un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) (por ejemplo enalapril lisinopril, ramipril), en particular si sufre problemas renales relacionados con la diabetes.
  • aliskirén
• si está tomando un IECA junto con un medicamento perteneciente a la clase de fármacos denominada antagonistas de los receptores de mineralocorticoides (ARM). Estos medicamentos son para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca (ver "Toma de Candesartán Sun con otros medicamentos").

Consulte a su médico si experimenta dolor abdominal, náuseas, vómitos o diarrea después de tomar Candesartan SUN. Su médico decidirá si debe seguir un tratamiento. No deje de tomar Candesartan SUN por su cuenta.

Puede que su médico le controle la función renal, la presión arterial y los niveles de electrolitos en la sangre (por ejemplo, potasio), a intervalos regulares.

Ver  tambien la información bajo el encabezado “No tome Candesartán

Si se encuentra en alguna de estas situaciones, puede que su médico quiera citarle más frecuentemente y realizarle algunas pruebas.

Si va a someterse a una operación quirúrgica, comunique a su médico o dentista que está tomando candesartán. Esto es debido a que candesartán, en combinación con algunos anestésicos, puede provocar una bajada de la presión arterial.

Niños y adolescentes

Candesartán se ha estudiado en niños. Para más información, consulte a su médico.

Candesartán no debe administrarse a niños menores de 1 año de edad, debido al riesgo potencial sobre los riñones en desarrollo.

Toma de Candesartán Sun con otros medicamentos:

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Candesartán Sun puede afectar a la forma en que algunos medicamentos actúan y algunos medicamentos pueden influir sobre el efecto de Candesartán Sun. Si está utilizando ciertos medicamentos, puede que su médico necesite realizarle análisis de sangre cada cierto tiempo.

En especial, informe a su médico si está utilizando alguno de los siguientes medicamentos ya que su médico podría necesitar cambiar su dosis y/o tomar otras precauciones::

• otros medicamentos para bajar su presión arterial, incluyendo beta bloqueantes, diazóxido y los llamados inhibidores de la ECA tales como enalapril, captopril, lisinopril o ramipril.
• medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) tales como ibuprofeno, naproxeno, diclofenaco, celecoxib o etoricoxib (medicamentos para aliviar el dolor y la inflamación).
• ácido acetilsalicílico, (medicamento para aliviar el dolor y la inflamación) si toma más de 3 g al día.
• suplementos de potasio o sustitutos de la sal que contengan potasio (medicamentos que aumentan los niveles de potasio en la sangre).
• heparina (un medicamento para aumentar la fluidez de la sangre).
• Cotrimoxazol (un medicamento antibiótico) también conocido como trimetoprima/sulfametoxazol.
• diuréticos (medicamentos para favorecer la eliminación de orina)
• litio (un medicamento para problemas de salud mental)
• Si está tomando un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) o aliskirén (ver también la información bajo los encabezados “No tome Candesartán Sun” y “Advertencias y precauciones”)
• Si le están tratando con un IECA junto con otros medicamentos específicos para el tratamiento de su insuficiencia cardiaca, conocidos como antagonistas de los receptores de mineralocorticoides (ARM) (por ejemplo, espironolactona, eplerenona).

Candesartán Sun con los alimentos  bebidas y alcohol:

• Puede tomar candesartán con o sin alimentos.
• Cuando se le prescriba candesartán, consulte a su médico antes de tomar alcohol. El alcohol puede hacerle sentir desmayos o mareos.

Embarazo y lactancia:

Embarazo

Debe informar a su médico si está embarazada (o si sospecha que pudiera estarlo). Su médico generalmente le recomendará que deje de tomar candesartán antes de quedarse embarazada o tan pronto como sepa que está embarazada y le recomendará que tome otro medicamento en lugar de candesartán. No se recomienda utilizar candesartán al inicio del embarazo, y en ningún caso deben administarse a partir del tercer mes de embarazo ya que puede causar daños graves a su bebé cuando se administra a partir de ese momento.

Lactancia

Informe a su médico si está en periodo de lactancia o va a comenzar con el mismo. No se recomienda el uso de candesartán durante la lactancia, y su médico elegirá otro tratamiento para usted si desea dar de mamar, especialmente si su bebé es recién nacido o prematuro.

Conducción y uso de máquinas:

Algunos pacientes pueden sentirse cansados o mareados cuando toman candesartán. Si esto le ocurre a usted, no conduzca ni maneje herramientas o máquinas.

Candesartán Sun contiene lactosa

La lactosa es un tipo de azúcar. Si su médico le ha indicado que tiene intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Es importante que siga tomando candesartán todos los días.

Para la presión arterial elevada:

• La dosis habitual de candesartán es de 8 mg una vez al día. Su médico puede incrementar esta dosis a 16 mg al día y luego hasta 32 mg una vez al día, en función de la respuesta de la presión arterial.
• En algunos pacientes, como aquellos que tiene problemas de hígado, problemas de riñón o aquellos que recientemente han perdido fluidos corporales, por ejemplo por vómitos, diarrea o porque están tomando diuréticos, el médico puede prescribir una dosis inicial menor.
• Algunos pacientes de la raza negra pueden presentar una respuesta reducida a este tipo de medicamentos, cuando se dan como tratamiento único, y estos pacientes pueden necesitar una dosis mayor.

Uso en niños y adolescentes con la presión arterial elevada:

Niños de 6 a

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Es importante que conozca cuáles podrían ser estos efectos adversos.

Efectos adversos graves

Deje de tomar Candesartán Sun y vaya al médico inmediatamente si tiene alguna de las siguientes reacciones alérgicas:

• dificultades para respirar, con o sin hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta
• hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta, que pueden causar dificultades para tragar.
• picor grave de la piel (con erupción cutánea).

Candesartán puede causar una disminución de los glóbulos blancos. Su resistencia a las infecciones puede disminuir y puede que se note cansado, tenga una infección o fiebre. Si le pasa esto póngase en contacto con su médico.

Es posible que su médico realice un análisis de sangre cada cierto tiempo para comprobar que candesartán no le está afectando a la sangre (agranulocitosis).

Otros posibles efectos adversos incluyen:

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

???Sensación de mareo.

?Dolor de cabeza.

?Infección respiratoria.

?Presión arterial baja. Esto puede provocarle mareos o desmayos.

?Cambios en los resultados de los análisis de sangre:

      - Un aumento en los niveles de potasio en sangre, especialmente si ya presenta problemas         renales o insuficiencia cardíaca. Si esta situación es grave notará cansancio, debilidad, latidos en el corazón irregulares u hormigueo.

?Efectos sobre el funcionamiento de sus riñones, especialmente si ya presenta problemas renales o insuficiencia cardíaca. En casos muy raros, puede producirse insuficiencia renal.

Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)

?Hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta.

?Una disminución de los glóbulos rojos o glóbulos blancos. Puede que se note cansado, o tenga una infección o fiebre.

?Erupción cutánea, habones.

?Picores.

?Dolor de espalda, dolor en las articulaciones y músculos.

?Cambios en el funcionamiento de su hígado, incluyendo inflamación del hígado (hepatitis). Se sentirá cansado, tendrá una coloración amarillenta de la piel y el blanco de los ojos y síntomas parecidos a los de la gripe.

?Náuseas.

?Tos

? Cambios en los resultados de los análisis de sangre:

Una reducción en los niveles de sodio en sangre. Si es grave puede que se encuentre débil, falto de energía o tenga calambres musculares.

? angioedema intestinal: una hinchazón en el intestino que se presenta con síntomas como dolor abdominal, náuseas, vómitos y diarrea.

Frecuencia no conocida (no pueden estimarse a partir de los datos disponibles):

?Diarrea

Efectos adversos adicionales en niños

En niños tratados por la presión arterial alta, los efectos adversos parecen ser similares a los observados en adultos, pero ocurren con más frecuencia. El dolor de garganta es un efecto adverso muy común en niños, pero no está descrito en adultos. A su vez, la secreción nasal, fiebre y aumento del ritmo cardíaco son efectos secundarios adversos en niños, pero no están descritos en adultos.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de las siglas CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Candesartán Sun

• El principio activo es candesartán cilexetilo.

Cada comprimido contiene 8 mg, 16 mg o 32 mg de candesartán cilexetilo

• Los demás componentes son: carmelosa de calcio, hidroxipropilcelulosa de bajo grado de sustitución, óxido de hierro rojo (E-172), lactosa monohidrato, estearato de magnesio, almidón de maíz y macrogol 6000.

Aspecto del producto y contenido del envase

Candesartán Sun 8 mg:

Comprimido rosa moteado, con forma de cápsula, de aproximadamente 9,1 mm de largo y 4,6 mm de ancho, grabado con “C” y “10” a cada lado de la línea de rotura en una cara y una línea de rotura en la otra cara.

Candesartan Sun 16 mg:

Comprimido con forma de cápsula, moteado de color rosa, de aproximadamente 11,7 mm de largo y 5,1 mm de ancho, con 'C' y '11' grabados en relieve a cada lado de la línea de rotura en una cara y la línea de rotura en la otra cara.

Candesartan Sun32 mg:

Comprimido ovalado moteado de color rosa, de aproximadamente 15,1 mm de largo y 6,6 mm de ancho, con «C» y «12» grabados a ambos lados de la línea de rotura en una cara y en la otra. Los comprimidos pueden dividirse en dosis iguales.

Los comprimidos de Candesartan Sun de 8 mg y 16 mg están disponibles en blísteres de plástico.

Tamaños de envase: 7, 14, 15, 20, 28, 30, 50, 56, 90, 98 y 100

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.

Los comprimidos de Candesartán Sun 32 mg están disponibles en blísteres de plástico.

Tamaños de envase: 7, 8, 10, 12, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 50, 56, 60, 70, 90, 95, 98, 100 y  105.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Polarisavenue 87

2132JH Hoofddorp

Países Bajos

Responsable de la fabricación

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Polarisavenue 87

2132JH Hoofddorp

Países Bajos

o

Terapia SA

Str. Fabricii nr. 124,

Cluj Napoca 400 632

Rumania

Representante local

Sun Pharma Laboratorios, S.L.

Rambla de Catalunya, 53-55  P5

08007 Barcelona. España

Tel.:+34 93 342 78 90

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Alemania: CANDESARTAN BASICS 4 mg, 8 mg, 16 mg y 32 mg comprimidos

España: Candesartan Sun 8 mg, 16 mg y 32 mg comprimidos EFG

Polonia: Ranacand

Rumanía: Tandesar 8 mg, 16 mg y 32 mg comprimidos

Fecha de la última revisión de este prospecto: junio 2025.

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (www.aemps.gob.es