Briumvi 150 mg concentrado para solución para perfusión

No debe recibir Briumvi:

• si es alérgico al ublituximab o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6);
• si tiene una infección grave;
• si le han dicho que tiene problemas graves del sistema inmunitario; o
• si tiene cáncer.

Si no está seguro, consulte a su médico antes de empezar a recibir Briumvi.

Advertencias y precauciones

Informe a su médico antes de empezar a recibir Briumvi si cumple alguno de los criterios indicados a continuación. Es posible que su médico decida posponer su tratamiento con Briumvi o que usted no puede recibir Briumvi si:

• tiene una infección. Su médico esperará a que se resuelva la infección antes de administrarle Briumvi.
• ha tenido alguna vez hepatitis B o es portador del virus de la hepatitis B. Esto se debe a que medicamentos como Briumvi pueden activar de nuevo el virus de la hepatitis B. Antes del tratamiento con Briumvi, su médico comprobará si usted tiene riesgo de infección por el virus de la hepatitis B. Los pacientes que han tenido hepatitis B o que son portadores del virus de la hepatitis B se someterán a un análisis de sangre y serán objeto de vigilancia por un médico por si aparecen signos de infección por el virus de la hepatitis B.
• ha recibido recientemente alguna vacuna o podría recibir una vacuna en un futuro cercano.
• tiene cáncer o ha tenido cáncer en el pasado. Es posible que su médico decida posponer el tratamiento.

Reacciones relacionadas con la perfusión

• El efecto adverso más frecuente del tratamiento con Briumvi son las reacciones relacionadas con la perfusión, un tipo de reacciones alérgicas que se producen durante o poco después de la administración de un medicamento. Pueden ser graves.
• Los síntomas de una reacción relacionada con la perfusión pueden ser, entre otros, los siguientes:
  • picor en la piel
  • urticaria
  • enrojecimiento de la cara o de la piel
  • irritación de la garganta
  • problemas para respirar
  • hinchazón de la lengua o de la garganta
  • “pitos” al respirar (sibilancias)
  • escalofríos

• • fiebre
  • dolor de cabeza
  • mareo
  • sensación de desmayo
  • náuseas
  • dolor abdominal (en el vientre)
  • latido cardíaco rápido
• Informe inmediatamente a su médico o enfermero si tiene o cree que puede tener una reacción relacionada con la perfusión. Las reacciones relacionadas con la perfusión se pueden producir durante la perfusión o hasta 24 horas después de esta.
• Para reducir el riesgo de reacción relacionada con la perfusión, su médico le administrará otros medicamentos antes de cada perfusión de Briumvi (ver sección 3) y usted será objeto de una vigilancia estrecha durante la perfusión.
• Si sufre una reacción a la perfusión, es posible que su médico tenga que interrumpir o ralentizar la velocidad de la perfusión.

Infecciones

• Informe a su médico antes de recibir Briumvi si tiene o cree que tiene una infección. Su médico esperará a que se resuelva la infección antes de administrarle Briumvi.
• Podría contraer infecciones con mayor facilidad con Briumvi. Esto se debe a que las células inmunitarias sobre las que actúa Briumvi también ayudan a combatir las infecciones.
• Informe inmediatamente a su médico o enfermero si tiene una infección o alguno de los siguientes signos de infección durante o después del tratamiento con Briumvi:
  • fiebre o escalofríos
  • tos que no desaparece
  • herpes (por ejemplo, calenturas [herpes labial], zóster o úlceras genitales)
• Informe inmediatamente a su médico o enfermero si cree que la EM está empeorando o nota algún síntoma nuevo. Esto se debe a una infección cerebral muy rara y potencialmente mortal denominada leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP), que puede causar síntomas similares a los de la EM. La LMP puede ocurrir en pacientes tratados con medicamentos como Briumvi y otros medicamentos para el tratamiento de la EM.
• Informe a su pareja o cuidador sobre el tratamiento con Briumvi. Podrían notar síntomas de la LMP que usted no note, como lapsus de memoria, problemas de pensamiento, dificultad para caminar, pérdida de visión o cambios en la forma de hablar, que su médico podría tener que investigar.

Vacunas

• Informe a su médico si ha recibido recientemente alguna vacuna o podría recibir una vacuna en un futuro cercano.
• Su médico comprobará si necesita alguna vacuna antes de empezar el tratamiento con Briumvi. Debe recibir un tipo de vacuna llamado vacunas con microorganismos vivos o con microorganismos vivos atenuados al menos 4 semanas antes de empezar el tratamiento con Briumvi. Durante el tratamiento con Briumvi, no debe recibir vacunas con microorganismos vivos o con microorganismos vivos atenuados hasta que su médico le indique que su sistema inmunitario ya no está débil.
• Siempre que sea posible, debe recibir otros tipos de vacuna llamados vacunas inactivadas al menos 2 semanas antes de empezar el tratamiento con Briumvi. Si desea recibir vacunas inactivadas durante el tratamiento con Briumvi, consulte a su médico.

Niños y adolescentes

El uso de Briumvi no está indicado en niños y adolescentes menores de 18 años. Esto se debe a que todavía no se ha estudiado en este grupo de edad.

Otros medicamentos y Briumvi

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. En particular, informe a su médico:

• si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar medicamentos que afectan al sistema inmunitario, como quimioterapia, inmunosupresores (excepto corticosteroides) u otros medicamentos que se utilizan para tratar la EM. Esto se debe a que pueden tener un efecto sumativo sobre el sistema inmunitario.
• si tiene previsto recibir alguna vacuna (ver “Advertencias y precauciones” más arriba).

Si cumple alguno de estos criterios (o no está seguro), consulte a su médico antes de empezar a recibir Briumvi.

Embarazo y lactancia

• Informe a su médico antes de empezar a recibir Briumvi si está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada. Esto se debe a que Briumvi puede atravesar la placenta y afectar al feto.
• No utilice Briumvi si está embarazada a menos que lo haya comentado con su médico. Su médico sopesará el beneficio para usted de tomar Briumvi frente al riesgo para el feto.
• Si tiene un hijo y ha recibido Briumvi durante el embarazo, es importante que comunique al médico de su hijo que usted ha recibido Briumvi, para que el médico pueda recomendar cuándo debe ser vacunado su hijo.
• Se desconoce si Briumvi pasa a la leche materna. Consulte a su médico la mejor forma de alimentar a su hijo si usted recibe Briumvi.

Anticoncepción femenina

Si puede quedarse embarazada (concebir), debe utilizar métodos anticonceptivos:

• durante el tratamiento con Briumvi y
• durante al menos 4 meses después de la última perfusión de Briumvi.

Conducción y uso de máquinas

Es poco probable que Briumvi afecte a su capacidad para conducir o utilizar máquinas.

Briumvi contiene sodio

Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por dosis; esto es, esencialmente “exento de sodio”.

Un médico o un enfermero con experiencia en el uso de este tratamiento le administrarán Briumvi. Le vigilará estrechamente mientras le estén administrando este medicamento. Esto es por si sufre algún efecto adverso. Siempre recibirá Briumvi con un gotero (perfusión intravenosa).

Medicamentos que se le administrarán antes de recibir Briumvi

Antes de recibir Briumvi, se le administrarán otros medicamentos para prevenir o reducir posibles efectos adversos tales como reacciones relacionadas con la perfusión (ver las secciones 2 y 4 para obtener información sobre las reacciones relacionadas con la perfusión).

Recibirá un corticosteroide y un antihistamínico antes de cada perfusión y es posible que reciba también otros medicamentos para reducir la fiebre.

Qué cantidad de Briumvi recibirá y con qué frecuencia la recibirá

• La primera dosis de Briumvi será de 150 mg. Esta perfusión durará 4 horas.
• La segunda dosis de Briumvi será de 450 mg administrados 2 semanas después de la primera dosis. Esta perfusión durará 1 hora.
• Las dosis posteriores de Briumvi serán de 450 mg administrados 24 semanas después de la primera dosis y cada 24 semanas posteriormente. Estas perfusiones durarán 1 hora.

Cómo se administra Briumvi

• Un médico o un enfermero le administrarán Briumvi. Briumvi debe diluirse antes de su administración. Un profesional sanitario realizará la dilución. Se administrará en forma de perfusión en una vena (perfusión intravenosa).
• Será objeto de una vigilancia estrecha durante la administración de Briumvi y durante al menos 1 hora después de la administración de las dos primeras perfusiones. Esto es por si sufre algún efecto adverso tal como una reacción relacionada con la perfusión. La perfusión se puede ralentizar, interrumpir temporalmente o interrumpir permanentemente si usted sufre una reacción relacionada con la perfusión, dependiendo de su gravedad (ver las secciones 2 y 4 para obtener información sobre las reacciones relacionadas con la perfusión).

Si olvidó una perfusión de Briumvi

• Si ha olvidado una perfusión de Briumvi, consulte a su médico para programarla lo antes posible. No espere a la siguiente perfusión programada.
• Para obtener el beneficio pleno de Briumvi, es importante que reciba cada perfusión en el momento oportuno.

Si interrumpe el tratamiento con Briumvi

• Es importante que continúe el tratamiento mientras usted y su médico decidan que está siendo beneficioso para usted.
• Algunos efectos adversos pueden estar relacionados con tener niveles bajos de linfocitos B. Después de interrumpir el tratamiento con Briumvi, es posible que experimente estos efectos adversos hasta que se restablezcan los niveles normales de linfocitos B.
• Antes de empezar a tomar otros medicamentos, indique a su médico cuándo recibió la última perfusión de Briumvi.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Se han comunicado los siguientes efectos adversos con Briumvi:

Efectos adversos graves

Reacciones relacionadas con la perfusión

• Las reacciones relacionadas con la perfusión son el efecto adverso más frecuente del tratamiento con Briumvi (muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas). En la mayoría de los casos son reacciones leves, pero pueden producirse algunas reacciones graves.
• Informe inmediatamente a su médico o enfermero si experimenta signos o síntomas de una reacción relacionada con la perfusión durante la perfusión o hasta 24 horas después de la perfusión. Los síntomas pueden ser, entre otros, los siguientes:
  • picor en la piel
  • urticaria
  • enrojecimiento de la cara o de la piel
  • irritación de la garganta
  • problemas para respirar
  • hinchazón de la lengua o de la garganta
  • “pitos” al respirar (sibilancias)
  • escalofríos
  • fiebre
  • dolor de cabeza
  • mareo
  • sensación de desmayo
  • náuseas
  • dolor abdominal (en el vientre)
  • latido cardíaco rápido
• Si experimenta una reacción relacionada con la perfusión, le administrarán medicamentos para tratarla y es posible que sea necesario ralentizar o interrumpir la perfusión. Cuando la reacción haya cesado, se puede reanudar la perfusión. Si la reacción relacionada con la perfusión es potencialmente mortal, su médico interrumpirá permanentemente el tratamiento con Briumvi.

Infecciones

• Podría contraer infecciones con mayor facilidad con Briumvi. Algunas de ellas podrían ser graves. Se han observado las siguientes infecciones en pacientes tratados con Briumvi en la EM:
  • Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)
    • infecciones de las vías respiratorias altas (infecciones de nariz y garganta)
    • infecciones de las vías respiratorias
  • Frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 10 personas)
    • infecciones de las vías respiratorias bajas (infecciones de los pulmones tales como bronquitis o neumonía)
    • infecciones herpéticas (calenturas [herpes labial] o zóster)
  • Poco frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 100 personas)

    Infección del revestimiento que rodea el cerebro y la columna vertebral (meningitis), infección del cerebro (encefalitis) o ambas (meningoencefalitis).

• Informe inmediatamente a su médico o enfermero si nota alguno de los siguientes signos de infección:
  • fiebre o escalofríos
  • tos que no desaparece
  • herpes (por ejemplo, calenturas [herpes labial], zóster o úlceras genitales)
  • dolor de cabeza con fiebre, rigidez de nuca, sensibilidad a la luz, náuseas, confusión, convulsiones, cambios de personalidad, descoordinación (ataxia), alteración de la conciencia y/o coma. Estos pueden ser síntomas de una infección del revestimiento que

rodea el cerebro y la columna vertebral (meningitis), una infección del cerebro (encefalitis) o ambas (meningoencefalitis), que puede ser mortal.

Su médico esperará a que se resuelva la infección antes de administrarle Briumvi.

Otros efectos adversos

Frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 10 personas)

• neutropenia (nivel bajo de neutrófilos, un tipo de glóbulo blanco)
• dolor en una extremidad (brazos o piernas)

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservar en nevera (entre 2°C - 8°C).

Los profesionales sanitarios conservarán Briumvi en el hospital o clínica en las siguientes condiciones:

• Este medicamento no se debe usar después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en la etiqueta del vial después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
• Este medicamento se debe conservar en nevera (entre 2°C - 8°C). No se debe congelar. El vial se debe conservar en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.

Se recomienda usar el producto inmediatamente después de la dilución. Si no se usa inmediatamente, los tiempos de conservación durante el uso y las condiciones antes del uso son responsabilidad del profesional sanitario y normalmente no deben exceder de 24 horas entre 2°C - 8°C y posteriormente 8 horas a temperatura ambiente.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Briumvi

• El principio activo es ublituximab. Cada vial contiene 150 mg de ublituximab en 6 ml a una concentración de 25 mg/ml.
• Los demás componentes son cloruro de sodio, citrato de sodio, polisorbato 80, ácido clorhídrico y agua para preparaciones inyectables.

Aspecto del producto y contenido del envase

• Briumvi es una solución entre transparente y opalescente y entre incolora y amarillenta.
• Se presenta en forma de concentrado para solución para perfusión.
• Este medicamento está disponible en envases que contienen 1 o 3 viales (viales de vidrio con 6 ml de concentrado).

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases

Titular de la autorización de comercialización

Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L.

Avda. Barcelona 69

08970 Sant Joan Despí - Barcelona

España

Responsable de la fabricación

Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L.

Avda. Barcelona 69

08970 Sant Joan Despí - Barcelona

España

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

België/Belgique/Belgien	Lietuva
Neuraxpharm Belgium	Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L.
Tél/Tel: +32 (0)2 732 56 95	Tel:+34 93 475 96 00
България	Luxembourg/Luxemburg
Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L.	Neuraxpharm France
Teл.: +34 93 475 96 00	Tél/Tel: +32 474 62 24 24
Česká republika	Magyarország
Neuraxpharm Bohemia s.r.o.	Neuraxpharm Hungary Kft.
Tel: +420 739 232 258	Tel.: +36 (30) 542 2071
Danmark	Malta
Neuraxpharm Sweden AB	Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L.
Tlf.: +46 (0)8 30 91 41	Tel.:+34 93 475 96 00
(Sverige)
Deutschland	Nederland
neuraxpharm Arzneimittel GmbH	Neuraxpharm Netherlands B.V.
Tel: +49 2173 1060 0	Tel.: +31 85 4891 608
Eesti	Norge
Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L.	Neuraxpharm Sweden AB
Tel: +34 93 475 96 00	Tlf:+46 (0)8 30 91 41
	(Sverige)
Ελλάδα	Österreich
Brain Therapeutics IKE	Neuraxpharm Austria GmbH
Τηλ: +302109931458	Tel.:+ 43 (0) 1 208 07 40
España	Polska
Neuraxpharm Spain, S.L.U.	Neuraxpharm Polska Sp. z.o.o.
Tel: +34 93 475 96 00	Tel.: +48 783 423 453
France	Portugal
Neuraxpharm France	Neuraxpharm Portugal, Unipessoal Lda
Tél: +33 1.53.62.42.90	Tel: +351 910 259 536

Hrvatska	România
Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L.	Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L.
Tel: +34 93 602 24 21	Tel: +34 93 475 96 00
Ireland	Slovenija
Neuraxpharm Ireland Ltd	Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L.
Tel: +353 1 428 7777	Tel: +34 93 475 96 00
Ísland	Slovenská republika
Neuraxpharm Sweden AB	Neuraxpharm Slovakia a.s.
Sími: +46 (0)8 30 91 41	Tel: +421 255 425 562
(Svíþjóð)
Italia	Suomi/Finland
Neuraxpharm Italy S.p.A.	Neuraxpharm Sweden AB
Tel: +39 0736 980619	Puh/Tel: +46 (0)8 30 91 41
	(Ruotsi/Sverige)
Κύπρος	Sverige
Brain Therapeutics IKE	Neuraxpharm Sweden AB
Τηλ: +302109931458	Tel: +46 (0)8 30 91 41
Latvija
Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L.
Tel: +34 93 475 96 00
Fecha de la última revisión de este prospecto:
Otras fuentes de información

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: https://www.ema.europa.eu.