Bimotil Infantil 6,9 g polvo para solución oral

No dé Bimotil Infantil al niño si su médico le ha indicado que su hijo padece:

• alergia a los principios activos de Bimotil Infantil o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
• un bloqueo intestinal (obstrucción del intestino, parálisis del intestino (íleo)),
• perforación de la pared intestinal,
• enfermedad inflamatoria intestinal grave como, por ejemplo, colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn o megacolon tóxico.

Si el niño tiene un problema cardiaco o renal, una alteración en el reflejo de deglución o esofagitis por reflujo (ardor de estómago causado por el flujo de retorno del contenido del estómago hacia el esófago), debe consultar con su médico antes de empezar a dar Bimotil Infantil.

Advertencias y precauciones

Cuando se administra Bimotil Infantil se debe seguir ingiriendo líquidos en abundancia. El contenido líquido de Bimotil Infantil no reemplaza su ingesta habitual de líquidos.

Otros medicamentos y Bimotil Infantil

Informe a su médico si el niño está tomando, ha tomado recientemente, o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Se recomienda esperar al menos 2 horas entre la toma de Bimotil Infantil y otros medicamentos.

Algunos medicamentos como por ejemplo, los antiepilépticos, pueden no ser tan efectivos cuando se administran junto con este medicamento. Cuando se tomen grandes volúmenes de Bimotil Infantil (por ejemplo, para impactación fecal), el niño no deberá tomar otros medicamentos en un plazo de una hora después de haber tomado Bimotil Infantil.

Si usted necesita espesar líquidos para poder tragarlos de forma segura, Bimotil Infantil puede neutralizar el efecto del espesante.

Embarazo y lactancia

Este medicamento puede tomarse durante el embarazo y la lactancia. Consulte a su médico o farmacéutico antes de administrar este medicamento.

Conducción y uso de máquinas

Bimotil Infantil no afecta a la capacidad para conducir o usar máquinas.

Bimotil Infantil contiene sodio, potasio y aspartamo

Este medicamento contiene 93,4 mg de sodio (componente principal de la sal de mesa/para cocina) en cada sobre. Esto equivale al 4,6% de la ingesta diaria máxima de sodio recomendada para un adulto.

Consulte con su médico o farmacéutico si necesita cuatro o más sobres diarios por un periodo prolongado especialmente si le han recomendado una dieta baja en sal (sodio).

Este medicamento contiene 5 mmol de potasio por sobre, lo que debe tenerse en cuenta en pacientes con insuficiencia renal o en pacientes con dietas pobres en potasio.

Este medicamento contiene 12,5 mg de aspartamo en cada sobre. El aspartamo contiene una fuente de fenilalanina que puede ser perjudicial en caso de padecer fenilcetonuria (FCN), una enfermedad genética rara en la que la fenilalanina se acumula debido a que el organismo no es capaz de eliminarla correctamente.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Este medicamento puede tomarse en cualquier momento, con o sin alimentos.

Disolver el contenido de cada sobre en 62,5 ml (1/4 de vaso) de agua y tomarlo.

Estreñimiento crónico

La dosis de Bimotil Infantil depende de la edad del niño y de su respuesta al tratamiento.

• Como dosis inicial, los niños de 1 a 6 años deben tomar 1 sobre (= 1 dosis) al día.
• Los niños de 7 a 11 años deben tomar 2 sobres al día.

Su médico puede indicarle aumentar el número de sobres hasta que el niño tenga una evacuación intestinal adecuada. Si se aumenta la dosis, esto se debe hacer cada dos días. Los niños menores de 2 años, no deben tomar más de 2 sobres al día. En niños de 2 a 11 años, no suele ser necesario más de 4 sobres al día.

No es necesario tomar toda la bebida de una sola vez. Si el niño lo prefiere, puede tomar la mitad de la bebida por la mañana y la mitad por la tarde.

Impactación fecal

Antes de que el niño tome este medicamento para impactación fecal, se debe confirmar médicamente que el niño realmente padece esta enfermedad.

Pauta de dosificación diaria:

	Número de sobres de Bimotil Infantil
Edad (años)	Día 1	Día 2	Día 3	Día 4	Día 5	Día 6	Día 7
5 - 11	4	6	8	10	12	12	12

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Informe a su médico inmediatamente y deje de administrar Bimotil Infantil si el niño:

• experimenta una reacción alérgica grave que le provoque dificultad para respirar o hinchazón de la cara, los labios, la lengua o la garganta.

Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)

• dolor de estómago
• ruidos estomacales.

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

• diarrea
• vómitos
• náuseas
• molestias anales (sensación incómoda alrededor del ano).

Si el niño está siendo tratado para estreñimiento crónico, la diarrea generalmente mejora si se reduce la dosis.

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

• hinchazón del estómago
• gases.

Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1 000 personas)

• reacciones alérgicas, pudiendo incluir disnea o dificultad para respirar.

Efectos adversos con frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

• erupción cutánea (urticaria), picor, enrojecimiento de la piel o urticaria
• disnea
• angioedema
• inflamación de manos, pies o tobillos
• dolores de cabeza
• indigestión
• niveles altos o bajos de potasio en sangre
• inflamación perianal.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el sobre y el estuche después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Sobres sin abrir: este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

La solución una vez preparada debe conservarse en nevera (entre 2ºC y 8ºC) o a temperatura ambiente (entre 19ºC y 25ºC) y debe ser utilizada en las siguientes 24 horas.

No utilice este medicamento si observa que alguno de los sobres está deteriorado.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Bimotil Infantil

Cada sobre de 6,9 g contiene:

Macrogol 3350              6,563 g

Cloruro sódico              0,1754 g

Bicarbonato sódico              0,0893 g

Cloruro potásico              0,0233 g

Los demás componentes son: aroma de naranja (maltodextrina de maíz, goma arábica (E414), ácido cítrico (E330), butil hidroxianisol (E320) y otras sustancias saborizantes), aroma de limón (maltodextrina de maíz, preparados aromatizantes, sustancias aromatizantes, sustancias aromatizantes naturales y alfa-tocoferol (E307)), aspartamo (E951) y sucralosa.

Cuando se disuelve en 62,5 ml (un cuarto de vaso) de agua, cada sobre equivale a:

Sodio                                          65 milimoles/litro

Cloruro                            53 milimoles/litro

Potasio                            5,0 milimoles/litro

Bicarbonato                            17 milimoles/litro

Aspecto del producto y contenido del envase

Polvo para solución oral.

Bimotil Infantil es un polvo blanco cristalino. Bimotil Infantil se encuentra disponible en cajas de 20 o 30 sobres.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.

Titular de la autorización de comercialización

Italfarmaco, S.A.

C/ San Rafael 3

28108 Alcobendas, Madrid

España

Responsable de la fabricación

Laboratoires Macors

22 Rue Des Caillottes,

Auxerre, 89000, Francia

Italfarmaco, S.A.

C/ San Rafael 3

28108 Alcobendas, Madrid

España

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

España                                          Bimotil Infantil 6,9 g polvo para solución oral

Grecia                                          Bimotil 6,9 g Κ?νις για π?σιμο δι?λυμα

Italia                                          Benlaxid 6,9 g polvere para soluzione orale

Países Bajos                            Benlaxid 6,9 g poeder voor drank

Fecha de la última revisión de este prospecto: Agosto 2022

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).