Inhalt
Das Wichtigste in Kürze
Zymafluor D 1000 ist ein vorbeugendes Mittel gegen Karies und Rachitis. Anwendungsgebiete Vorbeugende Behandlung von Karies und Rachitis bei Frühgeborenen.
- Wirkstoff(e)
- Natriumfluorid, Cholecalciferol (Vitamin D3)
- Zulassungsinhaber
- MEDA Pharma GmbH & Co. KG
- Abgabestatus
- Apothekenpflichtig
- ATC Code
- A11CC55
Diese Zusammenfassung ersetzt nicht die Packungsbeilage und keine ärztliche Beratung.
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Gebrauchsinformation
Wofür wird Zymafluor D 1000 angewendet?
Zymafluor D 1000 ist ein vorbeugendes Mittel gegen Karies und Rachitis.
Anwendungsgebiete
Vorbeugende Behandlung von Karies und Rachitis bei Frühgeborenen.
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Was ist vor der Einnahme von Zymafluor D 1000 zu beachten?
Wie wird Zymafluor D 1000 angewendet?
Geben Sie Zymafluor D 1000 immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrie- ben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Die empfohlene Dosis beträgt bei Frühgeborenen zur vorbeugenden Behandlung täglich 1 Tablette Zymafluor D 1000.
Um sicherzugehen, dass nur eine systemische Form der Fluoridzufuhr zur Anwen- dung kommt, sollte der Kinderarzt oder der Zahnarzt die Einnahme von fluoridiertem Speisesalz, Fluoridtabletten (einschließlich der täglichen Dosis), fluoridreichem Mine- ralwasser und den Fluoridgehalt des Trinkwassers bei der Dosierungsempfehlung berücksichtigen.
Das folgende Dosierungsschema gibt Richtwerte für die ergänzende Fluoridzufuhr an. Wenn die Fluoridkonzentration im Trinkwasser/Mineralwasser mehr als 0,7 mg/l beträgt, ist eine zusätzliche Gabe von Fluoridtabletten nicht erforderlich.
Soweit nicht anders verordnet, ist folgende Dosierung regelmäßig einzuhalten, je 1 Tablette täglich der entsprechenden Stärke:
|
|
< 0,3 | (mg/l) 0,3 0,7 | > 0,7 |
| Alter (Jahre) |
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Fluorid (mg/Tag) |
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| 0 bis <3 | 0,25 |
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| 3 bis < 6 | 0,5 | 0,25 |
|
| ab 6 | 1 | 0,5 |
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Welche Nebenwirkungen hat Zymafluor D 1000?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zu- grunde gelegt:
Sehr häufig: Mehr als 1 Behandelter von 10
Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100
Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000
Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000
Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000
Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar
Mögliche Nebenwirkungen
Bei sachgemäßer Anwendung sind keine Nebenwirkungen zu erwarten. Sojaöl kann sehr selten allergische Reaktionen hervorrufen.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Neben- wirkungen das Kind erheblich beeinträchtigt oder wenn Sie Nebenwirkungen bemer- ken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apothe- ker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage ange- geben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arz- neimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Wie ist Zymafluor D 1000 aufzubewahren?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Blister nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfallda- tum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Aufbewahrungshinweis
Nicht über 25 °C lagern!
Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu ent- sorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter
www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.
Weitere Informationen zu Zymafluor D 1000
Was Zymafluor D 1000 enthält
Die Wirkstoffe sind 25 µg Colecalciferol (entsprechend 1000 I.E. Vitamin D3) und 0,553 mg Natriumfluorid (entsprechend 0,25 mg Fluorid) pro Tablette.
Die sonstigen Bestandteile sind:
Lactose-Monohydrat; Mikrokristalline Cellulose; Crospovidon; Gelatine (Rind); Sucro- se; Maisstärke; Magnesiumstearat; Hochdisperses Siliciumdioxid; Saccharin-Natrium 2 H2O; Aromastoff Vanillin; Eisenoxid gelb (E 172); Sojaöl; DL-α-Tocopherol.
Wie Zymafluor D 1000 aussieht und Inhalt der Packung
Zymafluor D 1000 sind runde, biconvexe, weiß bis gelblich-weiße, gesprenkelte Tab- letten und in Packungen zu 30 und 90 Tabletten erhältlich.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Pharmazeutischer Unternehmer
MEDA Pharma GmbH & Co. KG Benzstraße 1
61352 Bad Homburg
Tel.: (06172) 888-01 Fax: (06172) 888-27 40
E-Mail: medinfo@medapharma.de
Hersteller
Rottapharm Ltd.
Damastown Industrial Park,
Mulhuddart,
Dublin 15, Irland
Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2020.
Die in Zymafluor D 1000 eingesetzte Gelatine stammt vom Rind.
Redaktionelle Grundsätze
Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.
