Was ist es und wofür wird es verwendet?
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Wirkstoff(e) | Saccharomyces boulardii |
Zulassungsland | Deutschland |
Hersteller | Ardeypharm GmbH Pharmazeutische Fabrik |
Betäubungsmittel | Nein |
Zulassungsdatum | 18.11.1996 |
ATC Code | A07FA02 |
Abgabestatus | Apothekenpflichtig |
Verschreibungsstatus | nicht verschreibungspflichtig |
Pharmakologische Gruppe | Mikrobielle Antidiarrhoika |
Medikament | Wirkstoff(e) | Zulassungsinhaber |
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VITA Hefekapseln gegen Durchfall 375 mg | Saccharomyces boulardii | AGON Pharma GmbH |
Lalflor 125 mg | Saccharomyces boulardii | Lallemand S.A.S. |
AgioStop Madaus | Saccharomyces boulardii | Madaus GmbH |
Perenterol Junior 250 mg Pulver | Saccharomyces boulardii | Medice Chemisch-Pharmarmazeutische Fabrik Pütter Kommanditgesellschaft |
Eubiol | Saccharomyces boulardii | CNP Pharma GmbH |
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Anwendung bei Kindern:
Dieses Arzneimittel soll bei Säuglingen und Kleinkindern unter 2 Jahren wegen fehlender Untersuchungen zur Dosierung nicht angewendet werden.
2.2 Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Yomogi® ist erforderlich, wenn das Folgende zutrifft:
Bei Durchfällen, die länger als 2 Tage andauern oder mit Blutbeimengungen oder Temperaturerhöhung einhergehen, sollte ein Arzt aufgesucht werden.
Bei Durchfallerkrankungen muss, besonders bei Kindern, auf Ersatz von Flüssig- keit und Salzen (Elektrolyten) als wichtigste Behandlungsmaßnahme geachtet werden. Durchfälle bei Säuglingen und Kleinkindern erfordern die Rücksprache mit dem Arzt.
Bei Verschlimmerung oder ausbleibender Besserung der Akne sollte ein Arzt auf- gesucht werden.
Werden während oder kurz nach einer Behandlung mit diesem Arzneimittel mik- robiologische Stuhluntersuchungen durchgeführt, so sollte die Einnahme dem Untersuchungslabor mitgeteilt werden, da sonst falsch-positive Befunden erstellt werden können.
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Nehmen Sie Yomogi® immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbei- lage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
3.1 Dosierung:
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis für Kinder ab 2 Jahren und Erwachsene:
Zur Vorbeugung des Reisedurchfalls beginnend 5 Tage vor der Abreise 1-2 Hart- kapseln täglich.
Bei akuten Durchfallerkrankungen 1-2 Hartkapseln täglich. Bei Akne 3 Hartkapseln täglich einnehmen.
Bei sondennahrungsbedingtem Durchfall 1-mal täglich 750 mg (= Inhalt von 3 Hartkapseln) in 1,5 Liter Nährlösung geben.
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Wie alle Arzneimittel kann auch Yomogi® Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:
Sehr häufig | mehr als 1 von 10 Behandelten |
Häufig | weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten |
Gelegentlich | weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 Behandelten |
Selten | weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10 000 Behandelten |
Sehr selten | weniger als 1 von 10 000 Behandelten oder unbekannt |
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4.3 Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apo- theker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger- Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwir- kungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
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Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Behältnis angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.
Aufbewahrungsbedingungen:
Nicht über 25 °Celsius lagern!
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6.3 Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Ardeypharm GmbH Loerfeldstraße 20 58313 Herdecke
Telefon: 0 23 30 / 977 677 Telefax: 0 23 30 / 977 697 E-Mail: office@ardeypharm.de
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Zuletzt aktualisiert: 21.08.2022
Quelle: Yomogi - Beipackzettel
Wirkstoff(e) | Saccharomyces boulardii |
Zulassungsland | Deutschland |
Hersteller | Ardeypharm GmbH Pharmazeutische Fabrik |
Betäubungsmittel | Nein |
Zulassungsdatum | 18.11.1996 |
ATC Code | A07FA02 |
Abgabestatus | Apothekenpflichtig |
Verschreibungsstatus | nicht verschreibungspflichtig |
Pharmakologische Gruppe | Mikrobielle Antidiarrhoika |
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