Tili comp - 1 A Pharma

Abbildung Tili comp - 1 A Pharma
Wirkstoff(e) Tilidin Naloxon
Zulassungsland Deutschland
Hersteller 1 A Pharma GmbH
BetÀubungsmittel Nein
ATC Code N02AX51
Pharmakologische Gruppe Opioide

Zulassungsinhaber

1 A Pharma GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Valoron N retard 150/12 mg Tilidin Naloxon Pfizer Pharma PFE GmbH
Tilidin AbZ Tropfen Tilidin AbZ-Pharma GmbH
Tilicomp beta 150 mg/12 mg Retardtabletten Tilidin Naloxon betapharm Arzneimittel GmbH
Tilicomp beta 100 mg/8 mg Retardtabletten Tilidin Naloxon betapharm Arzneimittel GmbH
Andolor Tropfen Tilidin Krewel Meuselbach GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂŒr wird es verwendet?

Tili comp - 1 A Pharma ist eine Kombination aus einem stark wirksamen Schmerzmittel aus der Gruppe der Opioide und einem Opioid-Antagonisten.
Tili comp - 1 A Pharma wird zur Behandlung starker und sehr starker Schmerzen eingenommen.

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Was mĂŒssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Tili comp - 1 A Pharma darf nicht eingenommen werden
- wenn Sie ĂŒberempfindlich (allergisch) gegen Tilidin, Naloxon oder einen der sonstigen Bestandteile von Tili comp - 1 A Pharma sind
- wenn Sie von Opiaten (Heroin, Morphin) oder Opioiden abhÀngig sind, wegen der Gefahr unmittelbar auftretender Entzugserscheinungen.
Tili comp - 1 A Pharma darf Kindern unter 2 Jahren nicht gegeben werden.
Tili comp - 1 A Pharma sollte nicht von Personen eingenommen werden, die an Porphyrie (einer Stoffwechselerkrankung) leiden.
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Tili comp - 1 A Pharma ist erforderlich
Bei anderen AbhĂ€ngigkeitserkrankungen (z. B. bei Arzneimittel- oder AlkoholabhĂ€ngigkeit) dĂŒrfen Sie Tili comp -1 A Pharma nur mit besonderer Vorsicht einnehmen. Befragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt. Dies gilt auch, wenn Sie frĂŒher einmal an einer AbhĂ€ngigkeitserkrankung gelitten haben.
Bei ausgeprĂ€gter Leberfunktionsstörung (z. B. hochgradiger Leberzirrhose) kann es zu einem Wirkverlust von Tili comp – 1 A Pharma kommen. Sprechen Sie in diesem Fall mit Ihrem Arzt.
Dieses Arzneimittel enthÀlt 11,9 Vol.-% Alkohol.
Warnung vor missbrÀuchlicher Anwendung
Vor jedem Missbrauch von Tili comp - 1 A Pharma durch DrogenabhÀngige wird dringend gewarnt!
Bei OpiatabhĂ€ngigen, die als Ersatz fĂŒr Opiate, wie Heroin oder Morphin, Tili comp - 1 A Pharma in hohen Einnahmemengen missbrĂ€uchlich einnehmen, löst Tili comp - 1 A Pharma akute Entzugserscheinungen (Ängstlichkeit, Agitiertheit, Zittern, Schwitzen) aus oder verstĂ€rkt bereits bestehende Entzugserscheinungen.
Tili comp - 1 A Pharma ist nicht zur Entzugsbehandlung geeignet!
Die Lösung ist zur Einnahme bestimmt. Sie ist nicht fĂŒr eine Injektion (Einspritzung in ein BlutgefĂ€ĂŸ) geeignet! Nach einer derartigen Fehlanwendung können die nachfolgenden Entzugserscheinungen so stark sein, dass lebensbedrohliche Komplikationen auftreten, z. B. Blutdruckkrisen, Kreislaufversagen.
Auswirkungen bei Fehlgebrauch zu Dopingzwecken
Wegen des Alkoholgehaltes kann die Anwendung von Tili comp - 1 A Pharma bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen fĂŒhren.
Schwangerschaft und Stillzeit
Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Tili comp - 1 A Pharma sollte wÀhrend der Schwangerschaft nur nach strengster Nutzen-Risiko-AbwÀgung gegeben werden, da keine Erfahrungen am Menschen vorliegen. Ist in der Stillzeit eine Behandlung unbedingt erforderlich, sollte nicht gestillt werden.
VerkehrstĂŒchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Tili comp - 1 A Pharma kann Aufmerksamkeit und Reaktionsvermögen beeintrÀchtigen. Sie können dann auf unerwartete und plötzliche Ereignisse nicht mehr schnell genug und gezielt reagieren. Fahren Sie nicht Auto oder andere Fahrzeuge! Bedienen Sie keine elektrischen Werkzeuge oder Maschinen! Arbeiten Sie nicht ohne sicheren Halt! Eine verstÀrkte BeeintrÀchtigung ist insbesondere bei Behandlungsbeginn, Dosiserhöhung, PrÀparatewechsel sowie im Zusammenwirken mit Alkohol oder der Einnahme von Beruhigungsmitteln zu erwarten.
Sie dĂŒrfen die oben genannten TĂ€tigkeiten nur dann ausĂŒben, wenn es Ihnen Ihr Arzt ausdrĂŒcklich gestattet hat. Besprechen Sie mit Ihrem Arzt, ob und unter welchen Voraussetzungen Sie z. B. Auto fahren dĂŒrfen.

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Wie wird es angewendet?

Wie ist Tili comp - 1 A Pharma anzuwenden?
Nehmen Sie Tili comp - 1 A Pharma immer genau nach der Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Die erforderliche Dosis wird vom Arzt fĂŒr jeden Patienten individuell ermittelt. Die Tagesdosis von Tili comp – 1 A Pharma kann, je nach SchmerzstĂ€rke und inviduellem Ansprechen auf die Behandlung, zwischen 100 mg und maximal 600 mg Tilidinhydrochlorid liegen.
Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren nehmen bis zu 6-mal tĂ€glich 20 - 40 Tropfen Tili comp - 1 A Pharma ein (= 4 - 8 HĂŒbe, entsprechend 50-100 mg Tilidinhydrochlorid und 4 - 8 mg Naloxonhydrochlorid).
Kinder unter 14 Jahren erhalten bis zu 4-mal tÀglich 0,5 mg Tilidinhydrochlorid/kg Körpergewicht (< 20 kg Körpergewicht) bzw. 0,7 mg Tilidinhydrochlorid/kg Körpergewicht (> 20 kg Körpergewicht), wobei als Einzeldosis nicht weniger als 7,5 mg Tilidinhydrochlorid gegeben werden sollten.
1 Tropfen Tili comp - 1 A Pharma enthÀlt 2,5 mg Tilidinhydrochlorid und 0,2 mg Naloxonhydrochlorid (5 Tropfen = 1 Hub).
Berechnungsbeispiele fĂŒr die jeweilige Einzeldosis:

Körpergewicht des Kindes in kg Berechnung Tilidinhydrochlorid
in mg
Anzahl der Tropfen Tili comp –1 A Pharma
15 15 x 0.5 7,4 3
25 25 x 0,7 17,5 7
35 35 x 0,7 24,7 10
45 45 x 0,7 31,5 13

Hinweis

FĂŒr die Anwendung bei Kindern unter 2 Jahren liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor.

Art der Anwendung

Nehmen Sie die Tropfen mit etwas FlĂŒssigkeit ein.

Bitte halten Sie zur Einnahme die Tropfflasche senkrecht nach unten.

Hinweis zum Bedienen der Dosierpumpe: siehe Abbildungen und ErklÀrungen.

Die Lösung zum Einnehmen darf nicht injiziert (in ein BlutgefĂ€ĂŸ eingespritzt) werden (siehe "Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Tili comp - 1 A Pharma ist erforderlich")!

Dauer der Anwendung

Die Dauer der Einnahme wird von Ihrem behandelnden Arzt festgelegt.

FĂŒr die Behandlung akuter SchmerzzustĂ€nde genĂŒgt oftmals eine einmalige Einnahme. Gegebenenfalls kann Tili comp - 1 A Pharma mehrmals, auch ĂŒber mehrere Tage angewendet werden. GrundsĂ€tzlich sollte die kleinste schmerzlindernde Einnahmemenge gewĂ€hlt werden.

Bei der Behandlung lang anhaltender Schmerzen ist der Einnahme nach einem festen Zeitplan der Vorzug zu geben. In der Dauertherapie sollten PrÀparate mit langer Wirkdauer verwendet werden.

Nach lĂ€ngerer Einnahme von Tili comp – 1 A Pharma soll das PrĂ€parat nicht abrupt abgesetzt werden. Die Dosisverringerung soll nach Anweisung Ihres Arztes schrittweise erfolgen.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Tili comp - 1 A Pharma zu stark oder zu schwach ist.

Wenn Sie eine grĂ¶ĂŸere Menge Tili comp - 1 A Pharma eingenommen haben als Sie sollten

Wenn Sie eine Einzelgabe von Tili comp - 1 A Pharma versehentlich doppelt einnehmen, hat dies keine Auswirkungen auf die weitere Einnahme, d. h. Sie nehmen Tili comp - 1 A Pharma danach so ein, wie sonst auch.

Nach Einnahme erheblich zu hoher Arzneimengen kommt es zu SchwindelgefĂŒhl, Benommenheit, Übelkeit, Erbrechen, Ataxie (Störung im geordneten Bewegungsablauf), Bewegungsunruhe und gesteigerten Reflexen. Bei sehr starker Überdosierung kann eine Verminderung der Atmung auftreten.

Rufen Sie bei Auftreten dieser Krankheitszeichen den nÀchst erreichbaren Arzt zu Hilfe!

Mögliche Ă€rztliche Behandlungsmaßnahmen sind primĂ€re Giftentfernung durch MagenspĂŒlung, Resorptionsverminderung durch Kohlegabe, Kreislaufstabilisierung durch Elektrolytinfusionen sowie Verbesserung der Atemfunktion durch Sauerstoff-Inhalationen und kontrollierte Beatmung. Als Gegenmittel kann Naloxon intravenös (z. B. 0,4 mg) verabreicht werden; bei exzitatorischen Symptomen Diazepam intravenös in ĂŒblicher Dosierung.

Wenn Sie die Einnahme von Tili comp - 1 A Pharma vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern fĂŒhren Sie die Einnahme wie bisher fort.

Wenn Sie die Einnahme von Tili comp - 1 A Pharma abbrechen

Bei unangenehmen Nebenwirkungen wird Ihr Arzt mit Ihnen besprechen, welche Gegenmaßnahmen es hierfĂŒr gibt und ob andere Arzneimittel fĂŒr die Behandlung in Frage kommen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.


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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Bei Einnahme von Tili comp - 1 A Pharma mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Bei gleichzeitiger Einnahme von Tili comp - 1 A Pharma und Beruhigungsmitteln kommt es zu einer gegenseitigen VerstÀrkung und VerlÀngerung der Wirkungen auf das Zentralnervensystem.
Bei Anwendung weiterer auf das Zentralnervensystem dĂ€mpfend wirkender Arzneimittel ist in EinzelfĂ€llen ein Atemstillstand nicht auszuschließen.
Tili comp - 1 A Pharma soll nicht mit anderen Schmerzmitteln eingenommen werden, die in gleicher Art wie Tilidin wirken (Opioide), da die Wechselwirkungen durch gegenseitige Beeinflussung nicht abgeschÀtzt werden können.
Bei gleichzeitiger Einnahme von Arzneimitteln, die die Enzyme Cytochrom P450 (CYP) 3A4 und / oder CYP2C19 hemmen (z. B. Voriconazol, ein Arzneimittel zur Behandlung von Pilzinfektionen), könnte die Wirksamkeit und das VertrĂ€glichkeitsprofil von Tilidin 5 retard – 1 A Pharma beeinflusst werden.
In EinzelfĂ€llen wurde bei Patienten, die Tilidin/Naloxon-haltige Arzneimittel erhielten und unter Dauerbehandlung mit Phenprocoumon (blutgerinnungshemmendes Arzneimittel) standen, ein Abfall des Quick-Wertes beobachtet. Deshalb sollten die Kontrollen des Quick-Wertes in der Anfangszeit und bei Beendigung der Behandlung mit Tili comp – 1 A Pharma engmaschig erfolgen, um, wenn nötig, die Dosierung von Phenprocoumon entsprechend anpassen zu können.
Bei Einnahme von Tili comp - 1 A Pharma zusammen mit Nahrungsmitteln und GetrÀnken
Bei gleichzeitiger Einnahme von Tili comp - 1 A Pharma und Alkohol kommt es zu einer gegenseitigen VerstÀrkung und VerlÀngerung der Wirkungen auf das Zentralnervensystem.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann Tili comp - 1 A Pharma Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Behandelten auftreten mĂŒssen.
Bei den HĂ€ufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zu Grunde gelegt:
Sehr hÀufig: mehr als 1 Behandelter von 10
HĂ€ufig: 1 bis 10 Behandelte von 100
Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000
Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000
Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000
Nicht bekannt: HĂ€ufigkeit auf Grundlage der verfĂŒgbaren Daten nicht abschĂ€tzbar
Mögliche Nebenwirkungen
Erkrankungen des Nervensystems
HĂ€ufig: Schwindel, Benommenheit, MĂŒdigkeit, Kopfschmerzen, NervositĂ€t
Gelegentlich: Schlafsucht
Nicht bekannt: Halluzinationen, Verwirrtheitszustand, euphorische Stimmung, Zittern, gesteigerte Reflexbereitschaft, Muskelzuckungen
Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
Sehr hĂ€ufig: Zu Behandlungsbeginn können sehr hĂ€ufig Übelkeit und Erbrechen auftreten, die bei weiterer Behandlung nur noch hĂ€ufig bis gelegentlich oder selten vorkommen.
HĂ€ufig: Durchfall, Bauchschmerzen
Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
HĂ€ufig: vermehrtes Schwitzen
Diese Krankheitszeichen können verstĂ€rkt unter körperlicher Belastung auftreten. Vermeiden Sie daher nach Möglichkeit körperliche Anstrengung. Bei SchwindelgefĂŒhl sollten Sie sich hinlegen.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgefĂŒhrten Nebenwirkungen Sie erheblich beeintrĂ€chtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Wie ist Tili comp - 1 A Pharma aufzubewahren?
Arzneimittel, fĂŒr Kinder unzugĂ€nglich aufbewahren.
Sie dĂŒrfen das Arzneimittel nach dem auf dem BehĂ€ltnis angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Aufbewahrungshinweis
Tili comp – 1 A Pharma Lösung zum Einnehmen:
Nicht ĂŒber 25 °C lagern!
Tili comp – 1 A Pharma Lösung zum Einnehmen mit Dosierpumpe:
Nicht ĂŒber 30 °C lagern!
Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch
Tili comp - 1 A Pharma ist nach erstmaliger Anwendung noch 3 Monate haltbar.
Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schĂŒtzen.

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Weitere Informationen

Was Tili comp - 1 A Pharma enthÀlt
0,72 ml Lösung zum Einnehmen (20 Tropfen = 4 HĂŒbe) enthalten 51,45 mg Tilidinhydrochlorid -Hemihydrat (entsprechend 50 mg Tilidinhydrochlorid), 4,40 mg Naloxonhydrochlorid 2 H2O (entsprechend 4 mg Naloxonhydrochlorid)
Die sonstigen Bestandteile sind
Ethanol 96%, SalzsÀure, gereinigtes Wasser
EnthÀlt 11,9 Vol.-% Alkohol (Ethanol)
Wie Tili comp - 1A Pharma aussieht und Inhalt der Packung
Tili comp - 1 A Pharma ist eine klare, farblose Lösung in Originalpackungen mit 10 ml und 20 ml zum Einnehmen.
50 ml und 100 ml Lösung zum Einnehmen mit Dosierpumpe.
Es werden möglicherweise nicht alle PackungsgrĂ¶ĂŸen in den Verkehr gebracht.
Pharmazeutischer Unternehmer
1 A Pharma GmbH
Keltenring 1+3
82041 Oberhaching
08138825-0
Hersteller
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke Allee 1
39179 Barleben
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt ĂŒberarbeitet im:
MĂ€rz 2011
Bitte bewahren Sie das Arzneimittel unzugĂ€nglich fĂŒr Kinder auf!
1 A Pharma GmbH wĂŒnscht gute Besserung!
Hinweis zum Bedienen der Dosierpumpe:
Nur vor dem ersten Gebrauch zur Aktivierung des Pumpmechanismus: Pumpe mehrmals bis zum Austritt der Lösung betÀtigen.
GemĂ€ĂŸ Dosierungsanleitung Tili comp - 1 A Pharma auf einen Löffel, in einen Becher o. Ă€. pumpen (5 Tropfen = 1 Hub).

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Wirkstoff(e) Tilidin Naloxon
Zulassungsland Deutschland
Hersteller 1 A Pharma GmbH
BetÀubungsmittel Nein
ATC Code N02AX51
Pharmakologische Gruppe Opioide

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können fĂŒr die Korrektheit der Daten keine Haftung ĂŒbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. FĂŒr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden