Tilidin

Tilidin

Grundlagen

Tilidin ist ein synthetisches Opioid-Schmerzmittel, das zur Behandlung von mĂ€ĂŸigen- bis starken Schmerzen, sowohl akut als auch chronisch, eingesetzt wird. Tilidin wird in Form von Hydrochlorid- oder Phosphatsalz verwendet. Da Opioide als Rauschmittel missbraucht werden können und ein hohes AbhĂ€ngigkeitspotenzial besitzen, ist die Abgabe von Tilidin streng geregelt.

Medikamente mit Tilidin

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Valoron N retard 50/4 mg Tilidin Naloxon Pfizer Pharma PFE GmbH
Valoron N retard 200/16 mg Tilidin Naloxon Pfizer Pharma PFE GmbH
Valoron N retard 150/12 mg Tilidin Naloxon Pfizer Pharma PFE GmbH
Valoron N retard 100/8 mg Tilidin Naloxon Pfizer Pharma PFE GmbH
Valoron N Tilidin Naloxon Pfizer Pharma PFE GmbH

Wirkung

Pharmakodynamik 

Tilidin selbst entfaltet kaum eine schmerzstillende Wirkung. Bei der ersten Leberpassage und der folgenden Demethylierung (katalysiert durch Enzyme des CYP450-Systems) zu Nortilidin entsteht das wirksame Opioid. Dieses bindet vorrangig an den ”-Opioidrezeptor, wodurch die schmerzlindernde Wirkung entfaltet wird. 

Pharmakokinetik 

Tilidin wird nach oraler Verabreichung schnell resorbiert und unterliegt einem ausgeprĂ€gten First-Pass-Effekt. Die Umwandlung von Tilidin in den aktiveren Metaboliten Nortilidin erfolgt unter Beteiligung von CYP3A4 und CYP2C19. Die Hemmung dieser Enzyme kann somit das Wirksamkeits- und VertrĂ€glichkeitsprofil von Tilidin verĂ€ndern. Die schmerzstillende Wirkung tritt nach 10-15 Minuten ein. Nach oraler Verabreichung von 100 mg Tilidin plus 8 mg Naloxon wird die maximale Wirkung in etwa 25-50 Minuten erreicht. Die Wirkungsdauer wird mit 4-6 Stunden angegeben. Die Eliminationshalbwertszeit fĂŒr Nortilidin betrĂ€gt 3-5 Stunden. Tilidin wird zu 90% metabolisiert und renal ausgeschieden. Der Rest wird ĂŒber den Stuhl ausgeschieden.

Wechselwirkung

Bei gleichzeitiger Einnahme von Arzneimitteln, die ebenfalls durch die Enzyme CYP3A4 und CYP2C19 metabolisiert werden kann die Wirkung von Tilidin abgeschwÀcht werden. ZusÀtzlich kann der Plasmaspiegel des anderen Arzneimittels erhöht werden und toxische Pegel erreichen.

ToxizitÀt

Nebenwirkungen

Die hĂ€ufigsten unerwĂŒnschten Wirkungen sind vorĂŒbergehende Übelkeit und Erbrechen, Schwindel, SchlĂ€frigkeit, MĂŒdigkeit, Kopfschmerzen und NervositĂ€t. Seltenere Nebenwirkungen sind: Übelkeit und Erbrechen (nach wiederholter Einnahme), Halluzinationen, Verwirrung, Euphorie, Tremor, vermehrtes Schwitzen, Durchfall und Bauschmerzen.

Tilidin birgt ein hohes Missbrauchs- und AbhÀngigkeitspotenzial, weshalb die Abgabe streng geregelt ist.

Toxikologische Daten

LD50 (Ratte, oral):  412 mg·kg−1

Chemische & physikalische Eigenschaften

ATC Code N02AX01
Summenformel C17H23NO2
Molare Masse (g·mol−1) 273,37
Aggregatzustand fest
Schmelzpunkt (°C) 159
Siedepunkt (°C) 95,5–96
CAS-Nummer 51931-66-9
PUB-Nummer 30131
Drugbank ID DB13787

Quellenangaben

  • PubChem
  • Aktories, Förstermann, Hofmann, Starke: Allgemeine und spezielle Pharmakologie und Toxikologie, Elsvier, 2017

Redaktionelle GrundsÀtze

Alle fĂŒr den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprĂŒften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter UniversitĂ€ten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.
Markus FalkenstÀtter, BSc

Markus FalkenstÀtter, BSc
Autor

Markus FalkenstÀtter ist Autor zu pharmazeutischen Themen in der Medizin-Redaktion von Medikamio. Er befindet sich im letzten Semester seines Pharmaziestudiums an der UniversitÀt Wien und liebt das wissenschaftliche Arbeiten im Bereich der Naturwissenschaften.

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer
Lektor

Stefanie Lehenauer ist seit 2020 freie Autorin bei Medikamio und studierte Pharmazie an der UniversitÀt Wien. Sie arbeitet als Apothekerin in Wien und ihre Leidenschaft sind pflanzliche Arzneimittel und deren Wirkung.

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