Sie dĂŒrfen Tamuc 600 mg Brausetabletten nicht einnehmen, wenn Sie ĂŒberempfindlich gegenĂŒber Acetylcystein oder einem der sonstigen Bestandteile von Tamuc 600 mg Brausetabletten sind.
Schwangerschaft und Stillzeit
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Tamuc 600 mg Brausetabletten ist in Schwangerschaft und Stillzeit erforderlich, da hierfĂŒr keine ausreichenden Erfahrungen mit der Anwendung von Tamuc 600 mg Brausetabletten vorliegen. Sie dĂŒrfen Tamuc 600 mg Brausetabletten in der Schwangerschaft und Stillzeit nur anwenden, wenn Ihr Arzt entschieden hat, daĂ die Anwendung absolut notwendig ist.
Kinder
Geben Sie Kindern unter 2 Jahren Tamuc 600 mg Brausetabletten nur nach RĂŒcksprache mit dem Arzt, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen fĂŒr eine allgemeine Empfehlung fĂŒr diese Altersgruppe vorliegen.
VerkehrstĂŒchtigkeit und das Bedienen von Maschinen Es sind keine Besonderheiten zu beachten.
Wichtige Warnhinweise zu bestimmten sonstigen Bestandteilen
Eine Brausetablette enthĂ€lt 15,54 mmol (357,3 mg) Natrium. Wenn Sie eine kochsalzarme DiĂ€t einhalten mĂŒssen, sollten Sie dies berĂŒcksichtigen.
Tanuc 600 mg Brausetabletten enthĂ€lt 20 mg Aspartam als Quelle fĂŒr Phenylalanin (entsprechend 11,2 mg/Dosis) und kann schĂ€dlich sein, wenn Sie eine Phenylketonurie haben.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Medikamente einnehmen bzw. bis vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Hustenstillende Mittel (Antitussiva)
Bei kombinierter Anwendung von Tamuc 600 mg Brausetabletten und hustenstillenden Mitteln kann der verflĂŒssigte Schleim eventuell nicht mehr ausreichend abgehustet werden. Fragen Sie daher vor einer kombinierten Anwendung unbedingt Ihren Arzt.
Arzneimittel mit dem Wirkstoff Tetracyclinhydrochlorid (Antibiotikum)
Eine WirkungsabschwĂ€chung von Tetracyclinhydrochlorid bei zeitgleicher Einnahme mit Tamuc 600 mg Brausetabletten ist möglich. Die Einnahme beider Arzneimittel muĂ daher in einem mindestens 2stĂŒndigen Abstand zeitversetzt erfolgen.
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Arzneimittel mit dem Wirkstoff Glyceroltrinitrat
(Herzmittel)
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Die
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gleichzeitige
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Gabe
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von
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Tamuc
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mg
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Brausetabletten kann zu einer VerstĂ€rkung des gefĂ€Ăerweiternden und blutverdĂŒnnenden Effekts von Medikamenten mit dem Wirkstoff Glyceroltrinitrat fĂŒhren.
4. Wie ist Tamuc 600 mg Brausetabletten einzunehmen? Wenden Sie Tamuc 600 mg Brausetabletten immer genau nach Anweisung des Arztes an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Nehmen Sie Tamuc 600 mg Brausetabletten nach den Mahlzeiten ein.
Lösen Sie bitte die Tamuc 600 mg Brausetabletten
Brausetablette in einem Glas Trinkwasser auf und trinken Sie den Inhalt des Glases vollstÀndig aus.
Falls von Arzt nicht anders verordnet, gilt folgende Dosierung:
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Alter
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Tagesgesamtdosis
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(Brausetabletten)
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Jugendliche
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ĂŒber
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1 mal tÀglich je 1
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Jahren und
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Erwachsene
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Sollten sich
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die Symptome
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verschlimmern oder nach 4 bis
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5 Tagen Behandlung nicht bessern, sollten Sie Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie eine gröĂere Menge von Tamuc 600 mg Brausetabletten eingenommen haben, als Sie sollten:
Bei Ăberdosierung können Reizerscheinungen im
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Magen-
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Darm-Bereich
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auftreten.
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Diese
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können
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sich
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als
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Sodbrennen, Magenschmerzen, Ăbelkeit, Erbrechen und
Durchfall Ă€uĂern.
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Schwerwiegende
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Nebenwirkungen
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oder
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Vergiftungs-
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erscheinungen
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sind
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jedoch
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auch
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bei
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extremer
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Ăberdosierung bisher nicht beobachtet worden. Bei Verdacht auf eine Ăberdosierung mit Tamuc 600 mg Brausetabletten benachrichtigen Sie bitte dennoch Ihren Arzt.
Wenn Sie die Einnahme von Tamuc 600 mg Brausetabletten vergessen haben:
Wenn Sie einmal vergessen haben, Tamuc 600 mg Brausetabletten zu nehmen oder zuwenig genommen haben, holen Sie die vergessene Einnahme nicht nach, sondern setzten Sie bitte beim nÀchsten Mal die Dosierung wie beschrieben fort.
5. Nebenwirkungen
Wie alle Arzneimittel kann Tamuc 600 mg Brausetabletten Nebenwirkungen haben.
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Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende HĂ€ufigkeitsangaben zugrundegelegt:
sehr hÀufig: mehr als 1 von 10 Behandelten | hÀufig : weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten |
gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 Behandelten | selten : weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10.000 Behandelten |
sehr selten: : | |
1 Fall oder weniger von einschlieĂlich EinzelfĂ€lle | 10.000 Behandelten |
sehr hÀufig: mehr als 1 von 10 Behandelten | hÀufig : weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten |
gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 Behandelten | selten : weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10.000 Behandelten |
sehr selten: : | |
1 Fall oder weniger von einschlieĂlich EinzelfĂ€lle | 10.000 Behandelten |
1 Fall oder weniger von 10.000 Behandelten einschlieĂlich EinzelfĂ€lle
Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Tamuc 600 mg Brausetabletten auftreten?
Gelegentlich wurde ĂŒber das Auftreten von MundschleimhautentzĂŒndungen, Kopfschmerzen und OhrgerĂ€uschen berichtet.
Selten können auftreten:
Beschwerden im Magen-Darm-Bereich (z. B. Sodbrennen, Ăbelkeit, Erbrechen oder Durchfall).
Ăberempfindlichkeitsreaktionen ( z. B. Juckreiz, Quaddelbildung, Hautausschlag, Atemnot (ĂŒberwiegend bei Asthmatikern), Herzschlagsbeschleunigung und Blutdrucksenkung) wurden sehr selten berichtet.
Die sehr selten berichteten Bronchospasmen (KrĂ€mpfe im Bereich der Atemwegsorgane) betrafen ĂŒberwiegend Patienten mit hyperreaktivem Bronchialsystem bei Asthma bronchiale (eine ĂŒbersteigerte Reaktion in den Atemorganen bei einer besonderen Atemwegserkrankung).
Selten wurde ĂŒber das Auftreten von Blutungen im Zusammenhang mit der Gabe von Acetylcystein berichtet, zum Teil im Rahmen von Ăberempfindlichkeitsreaktionen.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Gebrauchsinformation aufgefĂŒhrt sind.
Bei den ersten Anzeichen einer Ăberempfindlichkeits- reaktion darf Tamuc 600 mg Brausetabletten nicht nochmals eingenommen werden. Informieren Sie Ihren Arzt, damit er ĂŒber den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche weitere MaĂnahmen entscheiden kann.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn
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Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser
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nicht nochmals eingenommen werden. Informieren Sie Ihren Arzt, damit er ĂŒber den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche weitere MaĂnahmen entscheiden kann.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch fĂŒr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut fĂŒr Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg- Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ĂŒber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur VerfĂŒgung gestellt werden.
6. Wie ist Tamuc 600 mg Brausetabletten aufzubewahren? Bitte bewahren Sie das Arzneimittel fĂŒr Kinder unzugĂ€nglich auf!
Das Verfallsdatum dieser Packung finden Sie auf der Faltschachtel und dem Boden des Röhrchens.
Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!
Brausetabletten trocken aufbewahren und Röhrchen gut verschlieĂen.
Stand der Information: Juli 2015
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