Was ist es und wofür wird es verwendet?
Traditionell angewendet zur Besserung des Befindens bei Prellungen.
Diese Angabe beruht ausschließlich auf Überlieferung und langjähriger Erfahrung.
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Zulassungsland | Deutschland |
Hersteller | Madaus GmbH |
Betäubungsmittel | Nein |
Traditionell angewendet zur Besserung des Befindens bei Prellungen.
Diese Angabe beruht ausschließlich auf Überlieferung und langjähriger Erfahrung.
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Gegenanzeigen
Propylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen.
Sportupac m SALBE darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Wirkstoffe oder der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Da keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen, sollte Sportupac m SALBE bei
Schwangeren, während der Stillzeit und bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Sportupac m SALBE darf nicht angewendet werden auf geschädigter Haut, wie z.B. bei Verbrennungen, Ekzemen oder bei offenen oder blutenden Wunden. Der Kontakt mit Schleimhäuten ist zu vermeiden.
Hinweis
Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden.
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Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt Sportupac m SALBE nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da Sportupac m SALBE sonst nicht richtig wirken kann!
Soweit nicht anders verordnet, wird bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahre die Sportupac m SALBE zwei bis dreimal täglich auf die Haut über der betroffenen Körperpartie auftragen.
Die Anwendungsdauer ist prinzipiell nicht begrenzt, beachten Sie jedoch die Angaben unter ?Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise?.
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Wechselwirkungen mit anderen Mitteln
Keine bekannt
Nebenwirkungen
In seltenen Fällen kann es nach Anwendung von Sportupac m SALBE zu allergischen Reaktionen kommen. Auf der Haut können Hautrötungen und Juckreiz auftreten, sowie Reizer- scheinungen verstärkt werden. Ebenso ist das Auftreten von Kontaktekzemen und/oder
Überempfindlichkeitsreaktionen möglich. In solchen Fällen sollte das Arzneimittel abgesetzt und gegebenenfalls ein Arzt aufgesucht werden.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
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Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf der Faltschachtel und der Tube aufgedruckt. Verwenden Sie diese Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum!
Haltbarkeit nach Anbruch []
Stand der Information [Monat/Jahr]
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Zusammensetzung
Arzneilich wirksame Bestandteile:
100 g Salbe enthalten:
Trockenextrakt aus Roßkastaniensamen (5-7:1) 1,620 g
Auszugsmittel: Ethanol 60 % (V/V)
Aescin 0,663 g
Sonstige Bestandteile:
Lactose-Monohydrat, Hochdisperses Siliciumdioxid, Allantoin, Carbomer 980,
Propylenglycol, Poly(oxyethylen)-x-glycerolmonododecanoat, Rizinusöl raffiniert,
Macrogollauryl-ether, 2-Propanol, Krauseminzöl, Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser
Darreichungsform und Inhalt
Originalpackungen mit 40 g, 100 g und 200 g Salbe
Stoff- oder Indikationsgruppe
Traditionelles Arzneimittel
Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller
Madaus GmbH
51101 Köln
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Zulassungsland | Deutschland |
Hersteller | Madaus GmbH |
Betäubungsmittel | Nein |
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