Was ist es und wofür wird es verwendet?
Silicea Phcp Salbe ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe eines therapeutischen Anwendungsgebietes.
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Zulassungsland | Deutschland |
Hersteller | Phönix-Laboratorium GmbH |
Betäubungsmittel | Nein |
Silicea Phcp Salbe ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe eines therapeutischen Anwendungsgebietes.
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Silicea Phcp Salbe darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Bestandteile von Silicea Phcp Salbe sind. Bestandteile der Salbengrundlage wie Cetylstearylalkohol, Wollwachsalkohole und Butylhydroxytoluol können örtlich begrenzt Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen, Butylhydroxytoluol auch Reizungen der Augen und der Schleimhäute.
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung von Silicea Phcp Salbe in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten angewendet werden.
Wenden Sie Silicea Phcp Salbe bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten an, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Bitte fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
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Wenden Sie Silicea Phcp Salbe immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation an.
Soweit nicht anders verordnet:
Die Salbe 1 - 2 mal täglich auf die betroffenen Stellen auftragen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten angewendet werden.
Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich bezüglich der Anwendung nicht ganz sicher sind.
Sollten während der Anwendung des Arzneimittels die Krankheitssymptome fortdauern, müssen Sie medizinischen Rat einholen.
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Wie alle Arzneimittel kann Silicea Phcp Salbe Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Anwender auftreten müssen.
Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:
Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10
Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100
Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1 000
Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10 000
Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10 000
Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar
In seltenen Fällen können bei Überempfindlichkeit gegen Bestandteile der Salbengrundlage (z.B. Cetylstearylalkohol, Wollwachsalkohole) allergische Hautreaktionen auftreten.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.
Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
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Arzneimittel müssen für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden!
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel nach "Verwendbar bis" angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Aufbewahrungsbedingungen:
Nicht über 25° C aufbewahren.
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Zusammensetzung
10 g Salbe enthalten:
Acidum silicicum Trit. D3 0,1 g, Calcium fluoratum Trit. D3 0,1 g.
Darreichungsform und Inhalt
Silicea Phcp Salbe ist in Packungen mit 30 g und 100 g Salbe erhältlich.
Apothekenpflichtig
Reg.-Nr.: 2517570.00.00
Pharmazeutischer Unternehmer
Phönix Laboratorium GmbH
Benzstraße 10
71149 Bondorf
www.phoenix-lab.de
Stand der Information: Oktober 2007
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Zulassungsland | Deutschland |
Hersteller | Phönix-Laboratorium GmbH |
Betäubungsmittel | Nein |
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