Sacubitril/Valsartan Accord 49 mg/51 mg Filmtabletten

Sacubitril/Valsartan Accord darf nicht eingenommen werden,

• wenn Sie allergisch gegen Sacubitril, Valsartan oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
• wenn Sie eine andere Art von Arzneimittel, einen sogenannten Angiotensin-Converting- Enzyme ACE-Hemmer, einnehmen (z. B. Enalapril, Lisinopril oder Ramipril), der zur

Behandlung von Bluthochdruck oder Herzinsuffizienz angewendet wird. Wenn Sie bisher

einen ACE-Hemmer eingenommen haben, dürfen Sie erst 36 Stunden nach der letzten Dosis mit der Einnahme von Sacubitril/Valsartan Accord beginnen (siehe „Einnahme von

Sacubitril/Valsartan Accord zusammen mit anderen Arzneimitteln“).

• wenn Sie als Reaktion nach Einnahme eines ACE-Hemmers oder eines Angiotensin-Rezeptor- Blockers (ARB) (z. B. Valsartan, Telmisartan oder Irbesartan) schon einmal ein sogenanntes Angioödem (rasche Schwellung unter der Haut in Bereichen wie Gesicht, Rachen, Armen und Beinen, die lebensbedrohlich sein kann, wenn die Schwellung im Rachen die Atemwege blockiert) entwickelt haben.
• wenn Sie in der Vergangenheit ein Angioödem entwickelt haben, das erblich ist oder dessen Ursache unbekannt ist (idiopathisch).
• wenn Sie Diabetes oder eine Nierenfunktionsstörung haben und Sie mit einem blutdrucksenkenden Arzneimittel, das Aliskiren enthält, behandelt werden (siehe „Einnahme von Sacubitril/Valsartan Accord zusammen mit anderen Arzneimitteln“).
• wenn Sie eine schwere Lebererkrankung haben.
• wenn Sie länger als 3 Monate schwanger sind (siehe „Schwangerschaft und Stillzeit“).

Wenn einer der genannten Punkte auf Sie zutrifft, nehmen Sie Sacubitril/Valsartan Accord nicht ein und sprechen Sie mit Ihrem Arzt.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor oder während Sie Sacubitril/Valsartan Accord einnehmen:

• wenn Sie mit einem Angiotensin-Rezeptor-Blocker (ARB) oder Aliskiren behandelt werden
  (siehe „Sacubitril/Valsartan Accord darf nicht eingenommen werden“).
• wenn Sie schon einmal ein Angioödem entwickelt haben (siehe „Sacubitril/Valsartan Accord darf nicht eingenommen werden“ und Abschnitt 4 „Welche Nebenwirkungen sind möglich?“).
• wenn Sie Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen oder Durchfall nach der Einnahme von Sacubitril/Valsartan Accord bemerken. Ihr Arzt wird über die weitere Behandlung entscheiden. Beenden Sie die Einnahme von Sacubitril/Valsartan Accord nicht eigenmächtig.
• wenn Sie niedrigen Blutdruck haben oder andere blutdrucksenkende Arzneimittel einnehmen (z. B. ein Arzneimittel, das die Urinproduktion erhöht (Diuretikum)) oder an Erbrechen oder Durchfall leiden, besonders wenn Sie 65 Jahre oder älter sind oder eine Nierenerkrankung und einen niedrigen Blutdruck haben.
• wenn Sie eine Nierenerkrankung haben.
• wenn Sie an einer Dehydrierung leiden.
• wenn Ihre Nierenarterie sich verengt hat.
• wenn Sie eine Lebererkrankung haben.
• wenn Sie während der Einnahme von Sacubitril/Valsartan Accord Halluzinationen, Paranoia oder Veränderungen des Schlafverhaltens wahrnehmen.
• wenn Sie eine Hyperkaliämie haben (hoher Kaliumspiegel im Blut).
• wenn Sie an einer Herzschwäche leiden, die als NYHA-Klasse IV klassifiziert wurde (Sie sind nicht in der Lage, sich ohne Beschwerden körperlich zu betätigen und können auch im Ruhezustand Symptome haben).

Wenn einer der genannten Punkte auf Sie zutrifft, informieren Sie vor der Einnahme von Sacubitril/Valsartan Accord Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.

Es kann sein, dass Ihr Arzt während der Behandlung mit Sacubitril/Valsartan Accord in regelmäßigen Abständen den Kalium- und den Natriumwert in Ihrem Blut überprüft. Zusätzlich könnte Ihr Arzt zu Beginn der Behandlung und bei Erhöhung der Dosis Ihren Blutdruck prüfen.

Kinder und Jugendliche

Geben Sie dieses Arzneimittel nicht an Kinder unter 1 Jahr, da es in dieser Altersgruppe nicht untersucht wurde. Bei Kindern ab 1 Jahr mit einem Körpergewicht unter 40 kg wird dieses Arzneimittel als Granulat (anstelle von Tabletten) verabreicht.

Einnahme von Sacubitril/Valsartan Accord zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Möglicherweise ist es notwendig, die Dosis zu ändern, andere Vorsichtsmaßnahmen zu treffen oder sogar eines der Arzneimittel abzusetzen. Dies gilt insbesondere für folgende Arzneimittel:

• ACE-Hemmer. Nehmen Sie Sacubitril/Valsartan Accord nicht zusammen mit ACE-Hemmern ein. Wenn Sie bisher einen ACE-Hemmer eingenommen haben, dürfen Sie erst 36 Stunden
  nach der letzten Dosis des ACE-Hemmers mit der Einnahme von Sacubitril/Valsartan Accord beginnen (siehe „Sacubitril/Valsartan Accord darf nicht eingenommen werden“). Sollten Sie die Einnahme von Sacubitril/Valsartan Accord beenden, warten Sie nach der letzten Sacubitril/Valsartan Accord -Dosis 36 Stunden, bevor Sie einen ACE-Hemmer einnehmen.
• andere Arzneimittel zur Behandlung von Herzinsuffizienz oder zur Blutdrucksenkung, z. B. Angiotensin-Rezeptor-Blocker oder Aliskiren (siehe „Sacubitril/Valsartan Accord darf nicht eingenommen werden“).
• einige als Statine bezeichnete Arzneimittel, die zur Senkung hoher Cholesterinwerte angewendet werden (z. B. Atorvastatin).
• Sildenafil, Tadalafil, Vardenafil oder Avanafil, Arzneimittel, die zur Behandlung von Erektionsstörungen oder Lungenhochdruck angewendet werden.
• Arzneimittel, die die Kaliummenge im Blut erhöhen. Dazu zählen Kaliumergänzungsmittel, kaliumhaltige Salzersatzstoffe, kaliumsparende Arzneimittel und Heparin.
• Schmerzmittel vom Typ nichtsteroidale Antirheumatika (NSARs) oder selektive Cyclooxygenase-2(COX-2)-Hemmer. Wenn Sie eines dieser Arzneimittel einnehmen, wird Ihr
  Arzt zu Beginn oder bei Anpassung der Behandlung möglicherweise Ihre Nierenfunktion überprüfen wollen (siehe „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“).
• Lithium, ein Arzneimittel zur Behandlung bestimmter psychiatrischer Krankheiten.
• Furosemid, ein Arzneimittel, das zur Gruppe der Diuretika gehört, welche zur Erhöhung der Urinmenge, die Sie produzieren, eingesetzt werden.
• Nitroglycerin, ein Arzneimittel zur Behandlung von Angina pectoris.
• einige Arten von Antibiotika (Rifamycin-Gruppe), Ciclosporin (zur Vorbeugung einer Abstoßung von Organtransplantaten) oder antivirale Mittel wie Ritonavir (zur Behandlung von HIV/AIDS).
• Metformin, ein Arzneimittel zur Behandlung von Diabetes.

Wenn einer der genannten Punkte auf Sie zutrifft, informieren Sie vor der Einnahme von Sacubitril/Valsartan Accord Ihren Arzt oder Apotheker.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Schwangerschaft

Sie müssen Ihrem Arzt mitteilen, wenn Sie denken, dass Sie schwanger sind (oder vorhaben, schwanger zu werden). Im Normalfall wird Ihr Arzt Ihnen empfehlen, die Einnahme dieses Arzneimittels zu beenden, bevor Sie schwanger werden oder sobald Sie wissen, dass Sie schwanger sind, und Ihnen empfehlen, ein anderes Arzneimittel anstelle von Sacubitril/Valsartan Accord einzunehmen.

Dieses Arzneimittel wird in der frühen Schwangerschaft nicht empfohlen und darf nicht eingenommen werden, wenn Sie bereits länger als 3 Monate schwanger sind, da es

schwerwiegende Schäden bei Ihrem Kind verursachen kann, wenn es nach dem dritten Schwangerschaftsmonat angewendet wird.

Stillzeit

Sacubitril/Valsartan Accord wird bei stillenden Frauen nicht empfohlen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie stillen oder demnächst mit dem Stillen beginnen werden.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Bevor Sie Fahrzeuge führen, Werkzeuge oder Maschinen benutzen oder andere Aktivitäten ausführen, die Konzentration erfordern, stellen Sie sicher, dass Sie wissen in welcher Weise Sacubitril/Valsartan Accord Sie beeinträchtigt. Sollten Sie sich während der Einnahme dieses Arzneimittels schwindlig oder sehr müde fühlen, dürfen Sie weder Fahrzeuge führen, Fahrrad fahren noch Werkzeuge oder Maschinen benutzen

Sacubitril/Valsartan Accord enthält Natrium

Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Filmtablette, d. h., es ist nahezu „natriumfrei“.

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Erwachsene

Üblicherweise beginnen Sie mit der Einnahme von einer 24 mg/26 mg oder 49 mg/51 mg Tablette zweimal täglich (eine Tablette morgens und eine Tablette abends). Ihr Arzt legt die genaue Anfangsdosis anhand Ihrer zuvor eingenommenen Arzneimittel und Ihres Blutdrucks fest. Je nach Ansprechen auf die Behandlung wird Ihr Arzt dann die Dosis alle 2 bis 4 Wochen anpassen, bis die beste Dosis für Sie gefunden wurde.

Die üblicherweise empfohlene Zieldosis beträgt 97 mg/103 mg zweimal täglich (eine Tablette morgens und eine Tablette abends).

Kinder und Jugendliche (im Alter von einem Jahr und älter)

Ihr Arzt (oder der Arzt Ihres Kindes) wird die Anfangsdosis auf Grundlage des Körpergewichts und anderer Faktoren, einschließlich früher eingenommener Arzneimittel, festlegen. Der Arzt wird die Dosis alle 2 bis 4 Wochen anpassen, bis die beste Dosis gefunden ist.

Sacubitril/Valsartan Accord sollte zweimal täglich verabreicht werden (eine Tablette morgens und eine Tablette abends).

Sacubitril/Valsartan Accord Filmtabletten sind nicht für die Anwendung bei Kindern mit einem Körpergewicht unter 40 kg vorgesehen. Für diese Patienten ist Sacubitril/Valsartan Granulat verfügbar.

Patienten, die Sacubitril/Valsartan Accord einnehmen, können niedrigen Blutdruck (Schwindelgefühl, Benommenheit), einen hohen Gehalt an Kalium im Blut (was durch einen Bluttest bei Ihrem Arzt festgestellt werden würde) oder eine verminderte Nierenfunktion entwickeln. Wenn dies passiert, kann Ihr Arzt die Dosis eines der anderen Arzneimittel, die Sie einnehmen, reduzieren, die Sacubitril/Valsartan Accord -Dosis vorübergehend reduzieren oder die Behandlung mit Sacubitril/Valsartan Accord vollständig stoppen.

Schlucken Sie die Tabletten zusammen mit einem Glas Wasser. Sie können Sacubitril/Valsartan Accord unabhängig von den Mahlzeiten einnehmen. Das Teilen oder Zerkleinern der Tabletten wird nicht empfohlen.

Wenn Sie eine größere Menge von Sacubitril/Valsartan Accord eingenommen haben, als Sie sollten

Wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt, wenn Sie versehentlich zu viele Sacubitril/Valsartan Accord-Tabletten eingenommen haben oder eine andere Person Ihre Tabletten eingenommen hat. Sollten starkes Schwindelgefühl und/oder Ohnmacht auftreten, informieren Sie so schnell wie möglich Ihren Arzt und legen Sie sich hin.

Wenn Sie die Einnahme von Sacubitril/Valsartan Accord vergessen haben

Es empfiehlt sich, Ihr Arzneimittel jeden Tag zur gleichen Zeit einzunehmen. Wenn Sie jedoch die Einnahme einer Dosis vergessen haben, sollten Sie einfach die nächste Tablette zum planmäßigen Zeitpunkt einnehmen. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie die Einnahme von Sacubitril/Valsartan Accord abbrechen

Ein Absetzen der Behandlung mit Sacubitril/Valsartan Accord kann dazu führen, dass sich Ihre Erkrankung verschlechtert. Beenden Sie nicht die Einnahme Ihres Arzneimittels, es sei denn, Ihr Arzt hat Sie dazu aufgefordert.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Einige Symptome können schwerwiegend sein.

Brechen Sie die Einnahme von Sacubitril/Valsartan Accord ab und begeben Sie sich umgehend in medizinische Behandlung, wenn Sie eine Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge und/oder Rachen, die zu Atem- oder Schluckbeschwerden führen kann, bemerken. Dies können Anzeichen von Angioödemen sein (einer gelegentlich auftretenden Nebenwirkung, die 1 von 100 Behandelten betreffen kann).

Andere mögliche Nebenwirkungen:

Wenn eine der unten aufgeführten Nebenwirkungen stärker wird, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen)

• niedriger Blutdruck, der Symptome wie Schwindelgefühl und Benommenheit verursachen kann (Hypotonie)
• hoher Kaliumspiegel im Blut, nachgewiesen durch eine Blutuntersuchung (Hyperkaliämie)
• verminderte Nierenfunktion (Nierenfunktionsstörung)

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)

• Husten
• Schwindelgefühl
• Durchfall
• niedriger Spiegel roter Blutkörperchen, nachgewiesen durch eine Blutuntersuchung (Anämie)
• Müdigkeit (Fatigue)
• (akute) Unfähigkeit der Niere, richtig zu arbeiten (Nierenversagen)
• niedriger Kaliumspiegel im Blut, nachgewiesen durch eine Blutuntersuchung (Hypokaliämie)
• Kopfschmerzen
• Ohnmacht (Synkope)
• Schwäche (Asthenie)
• Übelkeit (Nausea)
• niedriger Blutdruck (Schwindelgefühl, Benommenheit) beim Wechsel von sitzender oder liegender in stehende Position
• Gastritis (Magenschmerzen, Übelkeit)
• Drehschwindel (Vertigo)
• niedriger Blutzuckerspiegel, nachgewiesen durch eine Blutuntersuchung (Hypoglykämie)

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)

• allergische Reaktion mit Ausschlag und Juckreiz (Hypersensitivität)
• Schwindelgefühl beim Wechsel von sitzender in stehende Position (posturaler Schwindel)
• niedriger Natriumspiegel im Blut, nachgewiesen durch eine Blutuntersuchung (Hyponatriämie)

Selten (kann bis zu 1 von 1 000 Behandelten betreffen)

• Sehen, Hören oder Fühlen von Dingen, die nicht vorhanden sind (Halluzinationen)
• Änderungen im Schlafverhalten (Schlafstörung)

Sehr selten (kann bis zu 1 von 10 000 Behandelten betreffen)

• Paranoia
• Intestinales Angioödem: eine Schwellung des Darms mit Symptomen wie Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen und Durchfall

Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)

plötzliche unwillkürliche Muskelzuckungen (Myoklonus)

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach „verwendbar bis“ und der Blisterpackung nach „verw. bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das

Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Für dieses Arzneimittel sind bezüglich der Temperatur keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nicht verwenden, wenn Sie bemerken, dass die Packung Beschädigungen oder Anzeichen von Manipulation aufweist.

Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.

Was Sacubitril/Valsartan Accord enthält

• Die Wirkstoffe sind: Sacubitril und Valsartan.
  • Jede 24 mg/26 mg-Filmtablette enthält Sacubitril-Natrium und Valsartan-Dinatrium entsprechend 24,3 mg Sacubitril und 25,7 mg Valsartan.
  • Jede 49 mg/51 mg-Filmtablette enthält Sacubitril-Natrium und Valsartan-Dinatrium entsprechend 48,6 mg Sacubitril und 51,4 mg Valsartan.
  • Jede 97 mg/103 mg-Filmtablette enthält Sacubitril-Natrium und Valsartan-Dinatrium entsprechend 97,2 mg Sacubitril und 102,8 mg Valsartan.
• Die sonstigen Bestandteile im Tablettenkern sind: mikrokristalline Cellulose, niedrig substituierte Hydroxypropylcellulose, Crospovidon Typ A und Typ B, Talkum, hochdisperses Siliciumdioxid und Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich].
• Der Überzug der 24 mg/26 mg-Tabletten enthält Poly(vinylalkohol), Titandioxid (E171), Macrogol 4000 und Talkum.
• Der Überzug der 49 mg/51 mg-Tabletten enthält Poly(vinylalkohol), Titandioxid (E171), Macrogol 4000, Talkum, Eisen(III)-oxid (E172) und Eisen(III)-hydroxid-oxid-Hydrat (E172).
• Der Überzug der 97 mg/103 mg-Tabletten enthält Poly(vinylalkohol) – teilweise hydrolysiert, Titandioxid (E171), Macrogol 4000, Talkum, Eisen(III)-oxid (E172) und Eisen(III)-hydroxid-oxid-Hydrat (E172).

Wie Sacubitril/Valsartan Accord aussieht und Inhalt der Packung

Sacubitril/Valsartan Accord 24 mg/26 mg Filmtabletten (Tabletten) sind weiße, bikonvexe, ovale

Filmtabletten mit der Prägung „S7V“ auf der einen Seite und „L1“ auf der anderen Seite. Ungefähre Tablettenabmessung: 13 mm x 5 mm.

Sacubitril/Valsartan Accord 49 mg/51 mg Filmtabletten (Tabletten) sind pinke, bikonvexe, ovale

Filmtabletten mit der Prägung „S7V“ auf der einen Seite und „M2“ auf der anderen Seite.

Ungefähre Tablettenabmessung: 12 mm x 5 mm.

Sacubitril/Valsartan Accord 97 mg/103 mg Filmtabletten (Tabletten) sind pinke, bikonvexe, ovale

Filmtabletten mit der Prägung „S7V“ auf der einen Seite und „H3“ auf der anderen Seite.

Ungefähre Tablettenabmessung: 16 mm x 6 mm.

Sacubitril/Valsartan Accord 24 mg/26 mg Filmtabletten

Sacubitril/Valsartan Accord ist erhältlich in Blisterpackungen mit 20, 28, 50, 56 oder 196 Filmtabletten und Bündelpackungen mit 196 (7 Packungen à 28) Filmtabletten.

Sacubitril/Valsartan Accord 49 mg/51 mg Filmtabletten

Sacubitril/Valsartan Accord ist erhältlich in Blisterpackungen mit 20, 28, 50, 56, 168 oder 196 Filmtabletten und Bündelpackungen mit 168 (3 Packungen à 56) 196 (7 Packungen à 28) Filmtabletten.

Sacubitril/Valsartan Accord 97 mg/103 mg Filmtabletten

Sacubitril/Valsartan Accord ist erhältlich in Blisterpackungen mit 20, 56, 168 oder 196 Filmtabletten und Bündelpackungen mit 168 (3 Packungen à 56) 196 (7 Packungen à 28) Filmtabletten.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer

Accord Healthcare B.V.

Winthontlaan 200

3526 KV Utrecht

Niederlande

Hersteller

Synthon Hispania S.L. c/ Castello 1

08830 SANT BOI DE LLOBREGAT, BARCELONA Spanien

oder

Synthon B.V.

Microweg 22

6545 CM NIJMEGEN

Niederlande

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Name des Mitgliedstaates	Name des Arzneimittels
Niederlande	Sacubitril/Valsartan Accord 24 mg/26 mg, filmomhulde tabletten
	Sacubitril/Valsartan Accord 49 mg/51 mg, filmomhulde tabletten
	Sacubitril/Valsartan Accord 97 mg/103 mg, filmomhulde tabletten
Zypern	SACUBITRIL/VALSARTAN ACCORD
	SACUBITRIL/VALSARTAN ACCORD
	SACUBITRIL/VALSARTAN ACCORD
Tschechien	Sacubitril/Valsartan Accord
	Sacubitril/Valsartan Accord
	Sacubitril/Valsartan Accord
Deutschland	Sacubitril/Valsartan Accord 24 mg/26 mg Filmtabletten
	Sacubitril/Valsartan Accord 49 mg/51 mg Filmtabletten
	Sacubitril/Valsartan Accord 97 mg/103 mg Filmtabletten

Dänemark	Sacubitril/Valsartan Accord
	Sacubitril/Valsartan Accord
	Sacubitril/Valsartan Accord
Estland	Sacubitril/Valsartan Accord
	Sacubitril/Valsartan Accord
	Sacubitril/Valsartan Accord
Finnland	Sacubitril/Valsartan Accord
	Sacubitril/Valsartan Accord
	Sacubitril/Valsartan Accord
Frankreich	SACUBITRIL/VALSARTAN ACCORD 24 mg/26 mg,
	comprimé pelliculé
	SACUBITRIL/VALSARTAN ACCORD 49 mg/51 mg,
	comprimé pelliculé
	SACUBITRIL/VALSARTAN ACCORD 97 mg/103 mg,
	comprimé pelliculé
Kroatien	Sakubitril/valsartan Accord 24 mg/26 mg filmom obložene tablete
	Sakubitril/valsartan Accord 49 mg/51 mg filmom obložene tablete
	Sakubitril/valsartan Accord 97 mg/103 mg filmom obložene
	tablete
Irland	Sacubitril/Valsartan Accord 24 mg/26 mg film-coated tablets
	Sacubitril/Valsartan Accord 49 mg/51 mg film-coated tablets
	Sacubitril/Valsartan Accord 97 mg/103 mg film-coated tablets
Italien	Sacubitril/Valsartan Accord
	Sacubitril/Valsartan Accord
	Sacubitril/Valsartan Accord
Litauen	Sacubitril/Valsartan Accord 24 mg/26 mg plėvele dengtos tabletės
	Sacubitril/Valsartan Accord 49 mg/51 mg plėvele dengtos tabletės
	Sacubitril/Valsartan Accord 97 mg/103 mg plėvele dengtos
	tabletės
Lettland	Sacubitril/Valsartan Accord 24 mg/26 mg apvalkotās tablets
	Sacubitril/Valsartan Accord 49 mg/51 mg apvalkotās tablets
	Sacubitril/Valsartan Accord 97 mg/103 mg apvalkotās tablets
Norwegen	Sacubitril/Valsartan Accord
	Sacubitril/Valsartan Accord
	Sacubitril/Valsartan Accord
Schweden	Sacubitril/Valsartan Accord
	Sacubitril/Valsartan Accord
	Sacubitril/Valsartan Accord

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im August 2026.