Inhalt
Das Wichtigste in Kürze
Rimifin Flavour 100mg Tabletten für Hunde. Carprofen 3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE Eine Tablette mit Grillfleischgeschmack enthält: Weiße bis fast weiße rund geformte Tablette mit einseitiger Kreuzbruchrille Die Tablette kann in Hälften oder Viertel geteilt werden.
- Wirkstoff(e)
- Carprofen
- Zulassungsinhaber
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Diese Zusammenfassung ersetzt nicht die Packungsbeilage und keine ärztliche Beratung.
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Gebrauchsinformation
Wofür wird Rimifin Flavour 100 mg Tabletten für Hunde angewendet?
Rimifin Flavour 100mg Tabletten für Hunde. Carprofen
3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE Eine Tablette mit Grillfleischgeschmack enthält:
Weiße bis fast weiße rund geformte Tablette mit einseitiger Kreuzbruchrille Die Tablette kann in Hälften oder Viertel geteilt werden.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Linderung von Entzündungen und Schmerzen, die durch muskuloskeletale
Störungen und degenerative Gelenkerkrankungen verursachter werden. Zur
Weiterbehandlung postoperativer Schmerzen nach Weichgewebeoperation nach
vorangegangener parenteraler Analgesie.
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Was ist vor der Einnahme von Rimifin Flavour 100 mg Tabletten für Hunde zu beachten?
Nicht bei Katzen anwenden.
Nicht bei Hunden mit einer bekannten Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder
einem der sonstigen Bestandteile anwenden.
Nicht bei Hunden mit einer Herz-, Leber- oder Nierenkrankheit verwenden.
Nicht bei Hunden anwenden, bei denen die Gefahr einer gastrointestinalen Ulzeration
oder Blutung besteht oder bei denen eine Blutdyskrasie nachgewiesen wurde.
Wie wird Rimifin Flavour 100 mg Tabletten für Hunde angewendet?
Nicht verwendete Teilstücke der Tablette in den Blister oder das Behältnis zurücklegen. Diese Teilstücke sollten bei der nächsten Anwendung des Tierarzneimittels verwendet werden und sind innerhalb von 72 Stunden aufzubrauchen.
Nach der letzten Anwendung übrig gebliebene Teilstücke der Tabletten sind zu entsorgen.
10. WARTEZEIT
NICHT ZUTREFFEND
11. BESONDERE LAGERUNGSHINWEISE
ARZNEIMITTEL UNZUGÄNGLICH FÜR KINDER AUFBEWAHREN.
In der Originalverpackung trocken lagern. Vor Licht schützen.
Nicht nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden.
Nicht verwendete Teilstücke der Tablette in den Blister oder das Behältnis zurücklegen. Diese Teilstücke sollten bei der nächsten Anwendung des Tierarzneimittels verwendet werden und sind innerhalb von 72 Stunden aufzubrauchen.
12. BESONDERE WARNHINWEISE
Nicht bei trächtigen oder laktierenden Hündinnen anwenden.
Die Anwendung bei Hunden, die jünger als 6 Wochen sind sowie bei älteren Hunden kann erhöhte Risiken zur Folge haben.
Falls die Anwendung nicht vermieden werden kann, empfiehlt sich eine sorgfältige klinische Überwachung des Hundes.
Wegen der Gefahr einer erhöhten renalen Toxizität ist die Anwendung bei dehydrierten, hypovolämischen oder hypotensiven Hunden zu vermeiden.
Die gleichzeitige Verabreichung von potenziell nephrotoxischen Arzneimitteln ist zu vermeiden.
NSAIDs können eine Phagocytosehemmung bewirken; daher sollte bei der Behandlung von mit einer bakteriellen Infektion assoziierten Entzündungsbeschwerden gleichzeitig eine geeignete antimikrobielle Therapie initiiert werden.
Nicht gleichzeitig mit oder innerhalb von 24 Stunden nach einem anderen NSAID verabreichen. Manche NSAIDs können eine starke Plasmaproteinbindung aufweisen und mit
anderen stark gebundenen Arzneimitteln konkurrieren, was zu toxischen Effekten führen
kann.
Carprofen darf nicht gleichzeitig mit Glukokortikoiden verabreicht werden.
Bei einer Carprofen-Überdosierung gibt es kein spezifisches Antidot. Daher ist in diesem Fall die bei einer NSAID-Überdosierung übliche symptomatische Behandlung einzuleiten.
Besondere Vorsichtmaßnahmen für den Anwender
Bei versehentlicher Einnahme ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu ziehen und die Packungsbeilage vorzuzeigen. Nach dem Anfassen der Tabletten Hände waschen.
13. BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ENTSORGUNG VON NICHT VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER VON ABFALLMATERIALIEN, SOFERN ERFORDERLICH
Nicht aufgebrauchte Tierarzneimittel sind vorzugsweise bei Schadstoffsammelstellen abzugeben. Bei gemeinsamer Entsorgung mit dem Hausmüll ist sicherzustellen, dass kein missbräuchlicher Zugriff auf diese Abfälle erfolgen kann. Tierarzneimittel dürfen nicht mit dem Abwasser bzw. über die Kanalisation entsorgt werden.
14. GENEHMIGUNGSDATUM DER PACKUNGSBEILAGE
März 2011
15. WEITERE ANGABEN
Packungsgrößen für Blister
6,10,14,20,28,30,42,50,56,60,70,84,98,100,140,180,200, 250, 280, 300,500,1000 Tabletten
Packungsgrößen für Behälter
100 mg: 6,10,14,20,28,30,42,50,56,60,70,84,98,100,140,180,200, 250, 280 300
Tabletten
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Nur zur Behandlung von Tieren bestimmt.
Verschreibungspflichtig.
Zul.-Nr: 400953.02.00
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Welche Nebenwirkungen hat Rimifin Flavour 100 mg Tabletten für Hunde?
Typische mit NSAIDs assoziierte Nebenwirkungen wie Erbrechen, weicher Fäzes / Diarrhöe, fäkal okkultes Blut, Appetitverlust und Lethargie wurden beobachtet. Diese Nebenwirkungen treten generell in der ersten Behandlungswoche auf. Sie sind meistens vorübergehender Art und verschwinden nach Beendigung der Behandlung. In sehr seltenen Fällen können sie jedoch sehr schwer oder gar tödlich sein.
Falls Nebenwirkungen auftreten, ist die Behandlung abzubrechen und der Rat eines Tierarztes einzuholen.
Wie bei anderen NSAIDs besteht auch hier ein Risiko für seltene renale oder idiosynkratische hepatische Reaktionen.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen Nebenwirkungen)
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
- Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten Tieren)
- Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten Tieren)
- Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren, einschließlich Einzelfallberichte).
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel
nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.
7. ZIELTIERART(EN)
Hund
8. DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Zum Eingeben.
Täglich 4 mg Carprofen je kg Körpergewicht.
Die Anfangsdosis von 4 mg Carprofen pro kg Körpergewicht pro Tag kann einmalig oder aufgeteilt auf zwei gleichgroße Dosen verabreicht werden. Die Dosis kann - je nach dem klinischen Verlauf der Erkrankung - nach 7 Tagen auf 2 mg Carprofen pro kg Körpergewicht pro Tag (als Einzeldosis zu verabreichen) herabgesetzt werden.
Die Behandlungsdauer richtet sich nach dem klinischen Verlauf der Erkrankung. Eine Langzeitbehandlung sollte nur unter regelmäßiger tierärztlicher Aufsicht erfolgen.
Zur postoperativen Verlängerung der analgetischen und entzündungshemmenden Wirkung kann eine parenterale präoperative Behandlung 2 Tage lang mit Carprofen-Tabletten (4 mg/kg/Tag) fortgesetzt werden.
Die angegebene Dosis darf nicht überschritten werden.
Redaktionelle Grundsätze
Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.
