Was ist es und wofür wird es verwendet?
MOXIFLOXACIN ALCON Augentropfen wird angewendet zur Behandlung von bakteriellen Augeninfektionen (Konjunktivitis). Der Wirkstoff ist Moxifloxacin, ein Antiinfektivum am Auge.
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Wirkstoff(e) | Moxifloxacin |
Zulassungsland | Deutschland |
Hersteller | Novartis Pharma GmbH |
Betäubungsmittel | Nein |
Zulassungsdatum | 17.05.2010 |
ATC Code | S01A |
Pharmakologische Gruppe | Antiinfektiva |
Medikament | Wirkstoff(e) | Zulassungsinhaber |
---|---|---|
Moxifloxacin STADA 400 mg/250 ml Infusionslösung | Moxifloxacin | STADAPHARM |
Octegra 400 mg Filmtabletten | Moxifloxacin | Bayer Pharma Aktiengesellschaft |
Moxifloxacin TAD 400 mg/250 ml Infusionslösung | Moxifloxacin | TAD Pharma GmbH |
Moxifloxacin Aristo 400 mg Filmtabletten | Moxifloxacin | Aristo Pharma GmbH |
Moxifloxacin Hikma 400 mg/250 ml Infusionslösung | Moxifloxacin | HIKMA Farmaceutica (Portugal) |
MOXIFLOXACIN ALCON Augentropfen wird angewendet zur Behandlung von bakteriellen Augeninfektionen (Konjunktivitis). Der Wirkstoff ist Moxifloxacin, ein Antiinfektivum am Auge.
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wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Moxifloxacin, andere Chinolone oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels sind.
zeitgleich mit Kortikosteroiden behandelt wurden. Beenden Sie die Anwendung von MOXIFLOXACIN ALCON, wenn Ihre Sehnen anschwellen oder schmerzen (Tendinitis).
Wie jedes andere Antibiotikum kann MOXIFLOXACIN ALCON bei längerer Anwendung weitere Infektionen hervorrufen.
Anwendung von MOXIFLOXACIN ALCON zusammen mit anderen Arzneimitteln Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Fragen Sie vor der Anwendung von MOXIFLOXACIN ALCON Augentropfen Ihren Arzt um Rat.
Wenn Sie nach der Anwendung von MOXIFLOXACIN ALCON vorübergehend verschwommen sehen, sollten Sie erst wieder Auto fahren oder Maschinen bedienen, wenn diese Anzeichen abgeklungen sind.
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Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Anweisung des Arztes an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Erwachsene einschließlich Ältere und Kinder: 1 Tropfen 3-mal täglich (morgens, nachmittags und abends) in das betroffene Auge oder die betroffenen Augen eintropfen.
MOXIFLOXACIN ALCON kann angewendet werden bei Kindern und bei Patienten über 65 Jahren sowie Patienten mit Nieren- oder Leberproblemen. Da es nur wenige Informationen hinsichtlich der Anwendung dieses Arzneimittels bei neugeborenen Babies gibt, wird dessen Anwendung bei Neugeborenen nicht empfohlen.
Verwenden Sie das Arzneimittel nur dann an beiden Augen, wenn Ihr Arzt dies angeordnet hat. Wenden Sie MOXIFLOXACIN ALCON Augentropfen ausschließlich in Ihren Augen an.
Die Infektion bessert sich normalerweise innerhalb von 5 Tagen. Sollte sich keine Besserung zeigen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Sie sollten die Augentropfen danach noch weitere 2 bis 3 Tage anwenden oder so lange, wie Ihr Arzt dies angeordnet hat.
Wenn Sie eine größere Menge des Arzneimittels angewendet haben, als Sie sollten, spülen sie das oder die Augen mit lauwarmem Wasser. Tropfen Sie nicht mehr, bevor es Zeit für die nächste vorgeschriebene Anwendung ist.
Sollten Sie irrtümlicherweise MOXIFLOXACIN ALCON verschluckt haben, wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt oder Apotheker.
Wenn Sie eine Anwendung des Arzneimittels vergessen haben, setzen Sie die Behandlung mit der nächsten planmäßigen Anwendung fort. Tropfen Sie nicht die doppelte Dosis ein, um die versäumte Dosis nachzuholen.
Wenn Sie zusätzlich andere Augentropfen anwenden, lassen Sie zwischen der Anwendung von MOXIFLOXACIN ALCON und anderen Augentropfen mindestens 5 Minuten vergehen.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
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Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und Behältnis nach "Verwendbar bis" angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungshinweise zu beachten.
Nach Anbruch ist dieses Arzneimittel nur 4 Wochen lang verwendbar. Dadurch werden Infektionen verhindert.
Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.
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Der Wirkstoff ist Moxifloxacin
1 ml Augentropfen enthält 5 mg Moxifloxacin (entsprechend 5,45 mg Moxifloxacinhydrochlorid).
Ein Tropfen enthält 190 Mikrogramm Moxifloxacin.
Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Borsäure und gereinigtes Wasser. Falls erforderlich wurden geringe Mengen Salzsäure und/oder Natriumhydroxid zugesetzt, um den pH-Wert zu normalisieren.
MOXIFLOXACIN ALCON ist eine Flüssigkeit (eine klare, grünlich-gelbe Lösung) und ist in Packungen mit einer Plastikflasche mit 5 ml und Schraubverschluss erhältlich.
Pharmazeutischer Unternehmer:
Novartis Pharma GmbH 90327 Nürnberg Telefon: (09 11) 273-0
Telefax: (09 11) 273-12 653 Internet/E-Mail: www.novartis.de
S. A. Alcon-Couvreur N.V.
Rijskweg 14
B-2870 Puurs
Belgien
Alcon Cusi S. A.
C/. Camil Fabra, 58
08320 – El Masnou Barcelona
Spanien
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsländern des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:
MOXIFLOXACIN ALCON
Deutschland
KANAVIG
Belgien
Luxemburg
VIGAMOX:
Bulgarien
Zypern
Tschechische Republik
Dänemark
Estland
Finnland
Griechenland
Ungarn
Island
Italien
Lettland
Litauen
Malta
Niederlande
Polen
Portugal
Rumänien
Slowakische Republik
Slowenien
Spanien
Schweden
MOXIVIG
Vereinigtes Königreich
Irland
Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im 05/2019.
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Zuletzt aktualisiert: 03.07.2022
Quelle: MOXIFLOXACIN ALCON 5 mg/ml Augentropfen - Beipackzettel
Wirkstoff(e) | Moxifloxacin |
Zulassungsland | Deutschland |
Hersteller | Novartis Pharma GmbH |
Betäubungsmittel | Nein |
Zulassungsdatum | 17.05.2010 |
ATC Code | S01A |
Pharmakologische Gruppe | Antiinfektiva |
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