Microlax - Microklistier

Microlax darf nicht angewendet werden,

wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Natriumcitrat, Natriumlaurylsulfoacetat, Sorbitol oder einen der sonstigen Bestandteile von Microlax sind.

Schmerzen im Bauchbereich, Blutungen im Magen-Darmtrakt, Darmverschluss stellen Anwendungsbeschränkungen dar. Bei Darminfektionen sollten Sie Microlax nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden.

Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Microlax ist erforderlich

Bei Kindern unter 3 Jahren Tubenhals nur bis zur Hälfte einführen.

Um einer Verletzungsgefahr vorzubeugen, soll Microlax bei Patienten mit Hämorrhoiden, Darminfektionen und analen Blutungen mit Vorsicht angewendet werden.

Microlax enthält Sorbinsäure als Konservierungsmittel und kann daher örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.

Bei der Anwendung von Microlax mit anderen Arzneimitteln

Es sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt.

Schwangerschaft und Stillzeit

Microlax darf während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Microlax hat keine Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen.

Microlax ist ein Fertigklistier zum einmaligen Gebrauch:

1. Tube am unteren Tubenhals halten und den Verschluss mit einer leichten Drehung abziehen.
2. Zur Erleichterung der Einführung des Tubenhalses wird durch Ausdrücken eines Tropfens die Spitze angefeuchtet und der Tropfen verteilt.
3. Bei Erwachsenen soll der Tubenhals zur Gänze in den Enddarm eingeführt werden, bei Kindern unter 3 Jahren nur zur Hälfte (siehe Markierung auf dem Tubenhals).
4. Die Tube wird kräftig zusammengedrückt, um den Inhalt in den Enddarm zu entleeren.
5. Um einen Rückfluss der Lösung in die Tube zu vermeiden, muss die Tube bis zur gänzlichen Entfernung aus dem Enddarm zusammengedrückt bleiben.

Microlax kann in der dem Patienten angenehmsten Körperhaltung verabreicht werden; es ist nicht erforderlich, dass man während der 5-minütigen Verweildauer, die eingehalten werden sollte, liegen muss.

Erwachsene und Kinder wenden bei Bedarf eine Tube an. In hartnäckigen Fällen kann eine zweite Tube notwendig sein.

Bei Kindern unter 3 Jahren darf nur eine halbe Tube angewendet werden.

Bei Verwendung nur eines Teils des Klistierinhalts ist die restliche Rektallösung zu verwerfen.

Wie alle Arzneimittel kann Microlax Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Microlax wird nicht vom Körper aufgenommen. Ernsthafte Nebenwirkungen sind deshalb nicht zu erwarten. Vereinzelt haben Patienten unter der Anwendung von Microlax ein leichtes Brennen im Analbereich empfunden. Einzelfälle von Überempfindlichkeitsreaktionen wurden berichtet.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Nicht über bis 25 °C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.

Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft, die Umwelt zu schützen.

Was Microlax enthält

• Die Wirkstoffe sind Natriumcitrat, Natriumlaurylsulfoacetat und Sorbitol.
• Die sonstigen Bestandteile sind Glycerol, 5mg Sorbinsäure als Konservierungsmittel und Wasser.

Wie Microlax aussieht und Inhalt der Packung

Microlax ist eine farblose, schillernde, zähflüssige Lösung in einer weißen Kunststofftube mit Kanüle und einem abbrechbaren Verschluss.

4, 12 und 50 Tuben zu 5 ml

Pharmazeutischer Unternehmer

Johnson & Johnson GmbH, Wien

Hersteller

McNeil AB, Helsingborg, Schweden oder

Famar Orléans, Frankreich

Z. Nr.:11.946

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt geändert im Jänner 2012.