Was ist es und wofür wird es verwendet?
Miconazol-saar Creme ist ein Antimykotikum (Medikament zur Behandlung von Pilzbefall). Miconazol-saar Creme wird angewendet zur Behandlung von Interdigitalmykosen und Mykosen der Hautfalten.
Anzeige
Wirkstoff(e) | Miconazol |
Zulassungsland | Deutschland |
Hersteller | CNP Pharma GmbH |
Betäubungsmittel | Nein |
Zulassungsdatum | 20.07.1993 |
ATC Code | D01AC02 |
Pharmakologische Gruppe | Antimykotika zur topischen Anwendung |
Medikament | Wirkstoff(e) | Zulassungsinhaber |
---|---|---|
Gyno-Daktar Vaginal-Creme | Miconazol | Janssen-Cilag GmbH |
Gyno-Mykotral | Miconazol | CHEPHASAAR Chemische-Pharmazeutische Fabrik |
Miconazolnitrat Creme - 1 A Pharma | Miconazol | 1 A Pharma GmbH |
Micotar Lösung | Miconazol | Dermapharm Aktiengesellschaft |
Miconazol Lindopharm Creme | Miconazol | Aristo Pharma GmbH |
Miconazol-saar Creme ist ein Antimykotikum (Medikament zur Behandlung von Pilzbefall). Miconazol-saar Creme wird angewendet zur Behandlung von Interdigitalmykosen und Mykosen der Hautfalten.
Anzeige
wenn Sie überempfindlich gegen Miconazolnitrat, verwandte pilzabtötende Medikamente oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile von Micanazol-saar Creme sind.
Kinder und Jugendliche
Miconazol-saar Creme soll bei Kindern und Jugendlichen unter 17 Jahren nicht angewendet werden.
Kontakt mit den Augen vermeiden.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflich- tige Arzneimittel handelt.
Bei äußerlicher Anwendung auf der Haut sind keine Wechselwirkungen bekannt geworden und sind auch aufgrund der geringen Resorption nicht zu erwarten.
Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Stillende Frauen sollten Miconazol-saar Creme nicht im Bereich der Brust anwenden.
Benzoesäure kann leichte Reizungen an Haut, Augen und Schleimhäuten hervorrufen. Butylhydroxyanisol kann örtlich begrenzt Hautreaktionen (z.B. Kontaktdermatitis), Reizungen der Augen und der Schleimhäute hervorrufen.
Hinweis:
Bei der Behandlung mit Miconazol-saar Creme im Genital- oder Analbereich kann es wegen des Hilfs- stoffes dünnflüssiges Paraffin bei gleichzeitiger Anwendung von Kondomen aus Latex zu einer Vermin- derung der Reißfestigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit solcher Kondome kommen.
Anzeige
Wenden Sie Miconazol-saar Creme immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
2 mal täglich etwas Creme auf die erkrankten Hautpartien auftragen und leicht mit dem Finger einmas- sieren.
Dauer der Anwendung
Die Dauer der Therapie beträgt im Allgemeinen 4 Wochen.
Die Behandlung sollte bis zum Verschwinden der positiven Pilzkulturen durchgeführt werden, mindes- tens jedoch noch 14 Tage nach Abklingen der Beschwerden. Zwischen dem letzten Auftragen und dem Anlegen einer Pilzkultur sollte ein therapiefreies Intervall von 3-4 Tagen liegen, damit evtl. Wirkstoffreste die Kultur nicht stören.
Wenn Sie zu viel Creme aufgetragen haben, sind keine Folgen zu erwarten. Sollten Sie jedoch unge- wöhnliche Symptome feststellen, setzen Sie sich bitte mit Ihrem Arzt in Verbindung.
Holen Sie eine vergessene Behandlung nach und führen Sie die Therapie in gewohnter Weise weiter.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apothe- ker.
Anzeige
Wie alle Arzneimittel kann Miconazol-saar Creme Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auf- treten müssen.
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:
Sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten
Häufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten
Gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 Behandelten
Selten: weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10 000 Behandelten
Sehr selten: weniger als 1 von 10 000 Behandelten
Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar
Selten treten Hautirritationen mit Rötung, Stechen und Brennen auf sowie kontaktallergische Reaktio- nen, die sich durch Juckreiz, Rötung, Papeln und Bläschen auch über das Kontaktareal hinaus (soge- nannte Streureaktion) manifestieren können.
Bei äußerlicher Anwendung auf der Haut sind systemische Nebenwirkungen nicht bekannt.
Anzeige
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Tube und auf der Faltschachtel nach "Verwendbar bis" angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Nicht über 25°C lagern.
Anzeige
Der Wirkstoff ist Miconazolnitrat.
1 g Creme enthält 20 mg Miconazolnitrat
Die sonstigen Bestandteile sind:
Benzoesäure (E 210), Butylhydroxyanisol (E 320), dünnflüssiges Paraffin, Macrogolglycerololeat (Ph. Eur.), Macrogol-y-Fettsäureester (C12-C18) (Tefose 63), gereinigtes Wasser.
Weiße Creme.
Miconazol-saar Creme ist in Tuben zu 25 g, 30 g, 50 g und 70 g Creme erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Pharm. Unternehmer |
Hersteller: |
CNP Pharma GmbH | MIP Pharma GmbH |
Marienplatz 10-12 | Kirkeler Str. 41 |
94081 Fürstenzell | 66440 Blieskastel |
Tel.: 08502/9184-200 | |
Fax.: 08502/9184-491 |
Anzeige
Zuletzt aktualisiert: 11.08.2022
Wirkstoff(e) | Miconazol |
Zulassungsland | Deutschland |
Hersteller | CNP Pharma GmbH |
Betäubungsmittel | Nein |
Zulassungsdatum | 20.07.1993 |
ATC Code | D01AC02 |
Pharmakologische Gruppe | Antimykotika zur topischen Anwendung |
Anzeige