Was ist es und wofür wird es verwendet?
Mykoderm® Mund-Gel ist ein Antimykotikum (Mittel zur Behandlung von Pilzerkran- kungen).
Mykoderm® Mund-Gel wird angewendet
zur Behandlung von Hefepilzinfektionen der Mundschleimhaut (Mundsoor).
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Wirkstoff(e) | Miconazol |
Zulassungsland | Deutschland |
Hersteller | Engelhard Arzneimittel GmbH & CoKG |
Betäubungsmittel | Nein |
Zulassungsdatum | 21.01.1999 |
ATC Code | A01AB09 |
Abgabestatus | Apothekenpflichtig |
Verschreibungsstatus | nicht verschreibungspflichtig |
Pharmakologische Gruppe | Stomatologika |
Medikament | Wirkstoff(e) | Zulassungsinhaber |
---|---|---|
Decoderm tri | Flupredniden Miconazol | Almirall Hermal GmbH |
Micotar ZP | Miconazol Zinkoxid | Dermapharm Aktiengesellschaft |
Micobeta Creme | Miconazol | betapharm Arzneimittel GmbH |
ACNE PLUS Creme | Benzoylperoxid Miconazol | Louis Widmer GmbH |
Fungur M HEXAL Vaginalcreme | Miconazol | Hexal Akiengesellschaft |
Mykoderm® Mund-Gel ist ein Antimykotikum (Mittel zur Behandlung von Pilzerkran- kungen).
Mykoderm® Mund-Gel wird angewendet
zur Behandlung von Hefepilzinfektionen der Mundschleimhaut (Mundsoor).
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Mykoderm® Mund-Gel darf nicht angewendet werden:
Siehe auch „Bei Anwendung von Mykoderm® Mund-Gel mit anderen Arzneimitteln“).
Mykoderm® Mund-Gel sollte nicht in den ersten 3 Monaten der Schwangerschaft angewendet werden.
Wenn einer dieser 3 Punkte bei Ihnen zutrifft, befragen Sie bitte Ihren Arzt.
Vor der Anwendung von Mykoderm® Mund-Gel bei Säuglingen bis zum Alter von 6 Monaten befragen Sie bitte Ihren Arzt.
Es gibt Einzelfallberichte zu Atemstörungen nach Aspiration (Einatmen/Verschlucken des Gels in die Atemwege) bei Säuglingen unter 6 Monaten. Um dem vorzubeugen, beachten Sie bitte unbedingt die Hinweise zur Art der Anwendung (unter 3).
Bei Frühgeborenen oder bei Kindern mit verzögerter neuromuskulärer Entwicklung sollte die untere Altersgrenze auf 5 bis 6 Monate erhöht werden.
Insbesondere bei Säuglingen und Kleinkindern (4 Monate bis 2 Jahre) ist Vorsicht geboten, damit das Gel nicht den Hals verschließt. Daher sollte das Gel nicht hinten im Hals angewendet werden. Jede Dosis sollte in kleine Einzelportionen aufgeteilt werden und mit einem sauberen Finger im Mund aufgetragen werden. Der Patient sollte beobachtet werden um Anzeichen einer möglichen Aspiration (Einatmen in die Atemwege) festzustellen.
Die Wirkung der nachfolgend genannten Arzneistoffe bzw. Präparategruppen kann bei gleichzeitiger Behandlung mit Mykoderm® Mund-Gel beeinflusst werden:
Arzneimittel, die über ein bestimmtes Enzymsystem der Leber (Cytochrom F-450) abgebaut werden, können in ihrer Wirkung und ihren möglichen Nebenwirkungen verstärkt werden. Dies betrifft alle im Abschnitt „Mykoderm® Mund-Gel darf nicht angewendet werden“ ge- nannten Arzneimittel und zusätzlich die im Folgenden aufgeführten Stoffe. Deren Dosierung sollte bei gleichzeitiger Anwendung von Miconazol gegebenenfalls (aber ausschließlich nach Rücksprache mit dem Arzt!) reduziert werden:
Kombinationen mit systemisch anzuwendenden Arzneimitteln gegen Pilzerkrankungen (sys- temische Antimykotika) sind zu vermeiden, da es zu einer Verstärkung der Nebenwirkungen oder zu einer gegenseitigen Hemmung der Wirkung (Polyenantimykotika, z.B. Amphotericin B) kommen kann.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Mykoderm® Mund-Gel sollte nicht in den ersten 3 Monaten der Schwangerschaft angewendet werden. Ab dem 4. Monat der Schwangerschaft sollte das Arzneimittel nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes verwendet werden.
Es ist nicht bekannt, ob der Wirkstoff in die Muttermilch übergeht. Mykoderm® Mund-Gel sollte während der Stillzeit nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes angewendet werden.
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
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Wenden Sie Mykoderm® Mund-Gel immer genau nach der Anweisung dieser Packungsbei- lage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
Säuglinge ab 4 |
Einzeldosis |
Tagesgesamtdosis |
Monaten und |
||
Kinder bis zu |
¼ Messlöffel |
4-mal tägl. ¼ Messlöffel |
24 Monaten |
(entsprechend 1,25 ml Gel, ent- | (entsprechend 5,0 ml Gel, enthal- |
haltend 30 mg Miconazol) | tend 120 mg Miconazol) | |
[Abbildung Messlöffel] | ||
Kinder ab 2 |
Einzeldosis |
Tagesgesamtdosis |
Jahren und |
||
Erwachsene |
½ Messlöffel |
4-mal tägl. ½ Messlöffel |
(entsprechend 2,5 ml Gel, ent- | (entsprechend 10,0 ml Gel, ent- | |
haltend 60 mg Miconazol) | haltend 240 mg Miconazol) | |
Tageshöchstdosis: 20 mg/kg Kör- | ||
pergewicht | ||
[Abbildung Messlöffel] | ||
Gel zur Anwendung in der Mundhöhle.
Mykoderm® Mund-Gel wird 4-mal täglich nach den Mahlzeiten angewendet. Jede Dosis sollte in kleine Einzelportionen aufgeteilt werden und das Gel mit einem sauberen Finger auf die betroffenen Stellen aufgetragen werden. Dabei sollte das Gel nicht hinten im Mund aufgetragen werden, um eine mögliche Aspiration (Einatmen in die Atemwege) zu vermeiden. Das Gel sollte nicht sofort geschluckt, sondern so lange wie möglich im Mund behalten werden (vgl. 2. „Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Mykoderm® Mund- Gel ist erforderlich“). Bitte beobachten Sie das Kind nach der Anwendung.
Zur Behandlung der Mundsoor, sollten Zahnprothesen zur Nacht entfernt und ebenfalls mit dem Gel abgebürstet werden.
Die Behandlung sollte mindestens eine Woche über das Verschwinden der Beschwerden hinaus fortgesetzt werden.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Mykoderm® Mund-Gel zu stark oder zu schwach ist.
Wenn Sie zu viel Mund-Gel aufgetragen haben, kann es zu Erbrechen und Durchfällen kom- men. Sollten Sie ungewöhnliche Krankheitszeichen feststellen, setzen Sie sich bitte mit Ihrem Arzt in Verbindung.
Wenn Sie die Anwendung von Mykoderm® Mund-Gel vergessen haben:
Setzen Sie die Behandlung, wie in der Dosierungsanleitung angegeben, fort.
Die Behandlung sollte wie unter „Dosierung“ beschrieben, durchgeführt werden, auch wenn die Symptome schon beseitigt sind. Die Infektion kann immer noch bestehen und möglicher- weise wieder ausbrechen, wenn das Arzneimittel zu früh abgesetzt wird.
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Wie alle Arzneimittel kann Mykoderm® Mund-Gel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeiten zugrundegelegt:
Sehr häufig: | mehr als 1 Behandelter von 10 |
Häufig: | 1 bis 10 Behandelte von 100 |
Gelegentlich: | 1 bis 10 Behandelte von 1.000 |
Selten: | 1 bis 10 Behandelte von 10.000 |
Sehr selten: | weniger als 1 Behandelter von 10.000 |
Nicht bekannt: | Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar |
Magen-Darm-Trakt:
Gelegentlich Übelkeit und Erbrechen, nach längerer Anwendung Durchfall.
Haut- und Unterhautzellgewebe:
Selten allergische Reaktionen.
Häufigkeit nicht bekannt: Hautausschlag mit Eiter gefüllten Pusteln/Blasen (akute generalisierte exanthematöse Pustulose).
In Einzelfällen Atemnot durch Aspiration (Verschlucken des Gels in die Atemwege), die auch schwer verlaufen kann (siehe auch Abschnitt 3: Art der Anwendung).
Wenn Sie eine der folgenden Nebenwirkungen bemerken, beenden Sie die Anwendung von Mykoderm® Mund-Gel und kontaktieren Sie sofort Ihren Arzt:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte
Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3
D-53175 Bonn
Website: www.bfarm.de
anzeigen.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
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Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Tube und Faltschachtel angegebenen Verfall- datum nicht mehr verwenden! Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Nach Anbruch der Tube 8 Wochen haltbar.
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Der Wirkstoff ist Miconazol.
1 g Gel enthält 20 mg Miconazol (entsprechend 2 %).
Die sonstigen Bestandteile sind:
Polysorbat 20, Saccharin-Natrium, Kartoffelstärke, Aromastoffe, Ethanol 96 %, Glycerol, gereinigtes Wasser.
Mykoderm® Mund-Gel ist in Packungen mit 20 g (N 2) und 40 g (N 3) Gel zur Anwendung in der Mundhöhle erhältlich.
Engelhard Arzneimittel GmbH & Co.KG Herzbergstr.3
Internet: www.engelhard-am.de e-mail: info@engelhard-am.de
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2017.
Mat-Nr. | F |
Code-Marke | 134 IIIIIII |
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Zuletzt aktualisiert: 11.08.2022
Wirkstoff(e) | Miconazol |
Zulassungsland | Deutschland |
Hersteller | Engelhard Arzneimittel GmbH & CoKG |
Betäubungsmittel | Nein |
Zulassungsdatum | 21.01.1999 |
ATC Code | A01AB09 |
Abgabestatus | Apothekenpflichtig |
Verschreibungsstatus | nicht verschreibungspflichtig |
Pharmakologische Gruppe | Stomatologika |
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