mCOMBRIAX Injektionsdispersion in einer Fertigspritze

Der Impfstoff darf nicht verabreicht werden, wenn Sie allergisch gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Impfstoffs sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie mCOMBRIAX erhalten, wenn:

• bei Ihnen nach einer Injektion mit einem anderen Impfstoff oder nach einer früheren Impfung mit mCOMBRIAX schon einmal eine schwere, lebensbedrohliche allergische Reaktion aufgetreten ist.
• Sie ein sehr schwaches oder beeinträchtigtes Immunsystem haben.
• Sie eine Blutungsstörung haben.
• Sie hohes Fieber oder eine schwere Infektion haben; in diesem Fall wird die Impfung verschoben. Bei einer leichten Infektion wie z. B. einer Erkältung braucht die Impfung nicht verschoben zu werden, aber sprechen Sie erst mit Ihrem Arzt darüber.
• Sie Angst vor Spritzen haben.

Nach der Impfung mit einigen anderen COVID-19-Impfstoffen wurden Fälle von Myokarditis und Perikarditis (Entzündung des Herzmuskels bzw. des Herzbeutels) gemeldet.

Diese Erkrankungen können sich innerhalb weniger Tage nach der Impfung entwickeln und traten bisher hauptsächlich innerhalb von 14 Tagen auf. Sie wurden häufiger bei jüngeren Männern beobachtet.

Nach der Impfung sollten Sie auf Anzeichen einer Myokarditis oder Perikarditis wie Atemnot, Herzklopfen und Brustkorbschmerz achten und sofort einen Arzt aufsuchen, wenn diese auftreten.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie mCOMBRIAX erhalten, wenn einer der oben genannten Punkte auf Sie zutrifft (oder Sie sich nicht sicher sind).

Wie bei allen Impfstoffen ist es möglich, dass die Impfung mit mCOMBRIAX nicht allen geimpften Personen vollständigen Impfschutz verleiht.

Kinder und Jugendliche

mCOMBRIAX darf nicht bei Kindern und Jugendlichen angewendet werden. Es ist in dieser Altersgruppe nicht untersucht worden.

Anwendung von mCOMBRIAX zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.

Immungeschwächte Personen

Es kann sein, dass die Wirksamkeit von mCOMBRIAX bei immungeschwächten Personen geringer ist. Wenn Ihr Immunsystem aufgrund einer Erkrankung oder medikamentösen Therapie geschwächt ist, sollten Sie weiterhin die Vorsichtsmaßnahmen zum Schutz vor Grippe und COVID-19 einhalten. Zudem sollten Personen, zu denen Sie engen Kontakt haben, entsprechend geimpft sein. Besprechen Sie geeignete individuelle Empfehlungen mit Ihrem Arzt.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat, bevor Sie diesen Impfstoff erhalten. Bisher liegen keine oder nur sehr begrenzte Erfahrungen mit der Anwendung von mCOMBRIAX in der Schwangerschaft und Stillzeit vor. mCOMBRIAX kann während der Stillzeit angewendet werden.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Wenn Sie sich nach der Impfung unwohl fühlen, dürfen Sie kein Fahrzeug führen oder Maschinen bedienen. Warten Sie, bis die Wirkungen der Impfung abgeklungen sind, bevor Sie ein Fahrzeug führen oder Maschinen bedienen.

Einige der in Abschnitt 4 („Welche Nebenwirkungen sind möglich?“) aufgeführten Nebenwirkungen der Impfung, z. B. Müdigkeit, können vorübergehende Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen haben. Wenn eine solche Nebenwirkung bei Ihnen auftritt, warten Sie, bis sie abgeklungen ist, bevor Sie ein Fahrzeug führen oder Maschinen bedienen.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal. Dazu können gehören:

Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Geimpften betreffen)

• Schwellung/Druckschmerz in der Achselhöhle (Lymphadenopathie)
• Kopfschmerzen
• Übelkeit
• Erbrechen
• Muskelschmerzen (Myalgie)
• Gelenkschmerzen (Arthralgie)
• Schmerzen an der Injektionsstelle
• Müdigkeit (Ermüdung)
• Schüttelfrost
• Fieber

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Geimpften betreffen)

• Schwellung an der Injektionsstelle
• Hautrötung (Erythem) an der Injektionsstelle

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Geimpften betreffen)

• Durchfall (Diarrhö)
• Jucken an der Injektionsstelle

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das in Anhang V aufgeführte nationale Meldesystem anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Impfstoffs zur Verfügung gestellt werden.

Ihr Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal ist verantwortlich für die ordnungsgemäße Aufbewahrung dieses Impfstoffs und Entsorgung jeglicher Reste. Die folgenden Informationen sind für medizinisches Fachpersonal bestimmt.

Bewahren Sie diesen Impfstoff für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen diesen Impfstoff nach dem auf dem Umkarton und dem Spritzenetikett nach „verw. bis“ bzw. „EXP“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Gefrorener Impfstoff

Bis zu 1 Jahr im Gefrierschrank lagern bei -40 °C bis -15 °C.

Die Fertigspritzen im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.

Aufgetauter Impfstoff

Innerhalb der Haltbarkeitsdauer von 1 Jahr bleibt der Impfstoff für 30 Tage stabil, wenn er bei 2 °C bis 8 °C und vor Licht geschützt gelagert wird. Am Ende dieser 30 Tage ist der Impfstoff sofort zu verbrauchen oder zu entsorgen.

Nach dem Auftauen darf der Impfstoff nicht wieder eingefroren werden.

Nach dem Überführen des Impfstoffs in die Lagerung bei 2 °C bis 8 °C ist das neue Aufbrauchdatum bei 2 °C bis 8 °C auf dem Umkarton zu vermerken.

Die Fertigspritzen können nach der Entnahme aus der Kühlung bis zu 24 Stunden bei 8 °C bis 25 °C aufbewahrt werden. Innerhalb dieses Zeitraums kann die Handhabung der Fertigspritzen unter Umgebungslichtbedingungen erfolgen. Nach der Aufbewahrung bei 8 °C bis 25 °C nicht erneut im Kühlschrank lagern. Die Spritze ist zu entsorgen, wenn sie in diesem Zeitraum nicht verwendet wurde.

Transport aufgetauter Fertigspritzen

Aufgetaute Fertigspritzen können bei 2 °C bis 8 °C in Transportbehältern, die für die Aufrechterhaltung von 2 °C bis 8 °C qualifiziert sind, transportiert werden. Nach dem Auftauen und Transport bei 2 °C bis 8 °C dürfen die Fertigspritzen nicht wieder eingefroren werden, sondern sind bis zur Verwendung bei 2 °C bis 8 °C aufzubewahren.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

Was mCOMBRIAX enthält

Die Wirkstoffe sind eine Kombination aus mRNA von Influenza-Viren der folgenden Stämme sowie von SARS-CoV-2.

Influenza-Virus-Stämme und SARS-CoV-2	Pro Dosis zu 0,32 ml
A/H1N1	8,3 Mikrogramm RNA
A/H3N2	8,3 Mikrogramm RNA
B/Victoria-Linie	8,3 Mikrogramm RNA
SARS-CoV-2 Omicron XBB.1.5	6,7 Mikrogramm RNA

mCOMBRIAX ist ein in Lipid-Nanopartikeln verkapselter Impfstoff auf der Basis von mRNA, die für Antigene von saisonalen Influenzaviren und SARS-CoV-2 kodiert.

Die sonstigen Bestandteile sind Heptadecan-9-yl-8-((2-hydroxyethyl)-(6-oxo-6-(undecyloxy)-hexyl)- amino)-octanoat (SM-102), Cholesterin, 1,2-Distearoyl-sn-Glycero-3-Phosphocholin (DSPC), 1,2- Dimyristoyl-rac-Glycero-3-Methoxypolyethylenglykol-2000 (DMG-PEG2000), Trometamol, Trometamolhydrochlorid, Saccharose, Wasser für Injektionszwecke.

Wie mCOMBRIAX aussieht und Inhalt der Packung

mCOMBRIAX ist eine weiße bis cremefarbene Injektionsdispersion (pH: 7,1 – 7,8) in einer Fertigspritze.

mCOMBRIAX ist in Packungen mit 1 oder 10 Fertigspritzen erhältlich.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Nadeln sind nicht in der Packung enthalten.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

MODERNA BIOTECH SPAIN, S.L. C/ Julián Camarillo nº 31

28037 Madrid Spanien

Falls Sie weitere Informationen über den Impfstoff wünschen, setzen Sie sich bitte mit dem örtlichen Vertreter des pharmazeutischen Unternehmers in Verbindung:

België/Belgique/Belgien	Lietuva
Tél/Tel: 0800 81 460	Tel.: 88 003 1114
България	Luxembourg/Luxemburg
Teл.: 0800 115 4477	Tél/Tel: 800 85 499
Česká republika	Magyarország
Tel: 800 050 719	Tel.: 06 80 987 488
Danmark	Malta
Tlf.: 80 81 06 53	Tel: 8006 5066
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Tel.: 0800 100 9632	Tel: 0800 409 0001