Magnesiumcitrat Granulat 300

Abbildung Magnesiumcitrat Granulat 300
Wirkstoff(e) Magnesiumcitrat
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Protina Pharmazeutische Gesellschaft mbH
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 23.07.1993
Pharmakologische Gruppe Andere Mineralstoffe

Zulassungsinhaber

Protina Pharmazeutische Gesellschaft mbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Magnesiumcitrat 100 Magnesiumcitrat Protina Pharmazeutische Gesellschaft mbH
Magnesium Diasporal 300 mg Magnesiumcitrat Protina Pharmazeutische Gesellschaft mbH
magnerot N Magnesiumtabletten Magnesiumcitrat Magnesiumhydrogenphosphat Wörwag Pharma GmbH & Co. KG
EMGE 300 mg Magnesiumcitrat Verla-Pharm Arzneimittel GmbH & Co. KG
Magnesium Diasporal 400 mg Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Magnesiumcitrat Protina Pharmazeutische Gesellschaft mbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Magnesiumcitrat Granulat 300 ist ein Mineralstoffpräparat.

Magnesiumcitrat Granulat 300 wird angewendet bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Magnesiumcitrat Granulat 300 darf nicht angewendet werden

  • wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6 genannten Bestandteile dieses Arzneimittels sind,
  • wenn Sie eine schwere Nierenfunktionsstörung haben,
  • wenn Sie Störungen der Erregungsüberleitung am Herzen (AV-Block) haben,

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Magnesiumcitrat Granulat 300 mg einnehmen.

Kinder und Jugendliche

Es liegen keine Erfahrungen über die Behandlung von Kindern und Jugendlichen vor. Daher wird die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen nicht empfohlen.

Einnahme von Magnesiumcitrat Granulat 300 zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.

Die Wirkung nachfolgend genannter Arzneistoffe bzw. Präparategruppen kann bei gleichzeitiger Behandlung mit Magnesiumcitrat Granulat 300 beeinflusst werden.

Magnesiumsalze können die Aktivität von neuromuskulär blockierenden Substanzen (z. B. Pancuroniumbromid, Succinylcholinhalogenid) verstärken.

Die gleichzeitige Gabe von Aminoglykosid-Antibiotika, Cisplatin und Cyclosporin A beschleunigt die Ausscheidung von Magnesium.

Magnesium kann die Resorption von Eisen, Natriumfluorid und Tetracyclinen beeinflussen, so dass ein Abstand von 2-3 Stunden zwischen der Einnahme von Magnesiumcitrat Granulat 300 und diesen Präparaten eingehalten werden sollte.

Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Magnesiumcitrat Granulat 300 kann in Schwangerschaft und Stillzeit eingenommen werden. Aufgrund der Langzeiterfahrung sind keine Auswirkungen auf die männliche und weibliche Fortpflanzungsfähigkeit zu erwarten.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

Magnesiumcitrat Granulat 300 enthält Sucrose (Zucker) und Natrium

Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Der häufige und dauernde Gebrauch von Magnesiumcitrat Granulat 300 kann schädlich für die Zähne sein (Karies).

Dieses Arzneimittel enthält 40 mg Natrium (Hauptbestandteil von Kochsalz) pro Beutel. Dies entspricht 2 % der für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme mit der Nahrung.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt: Für Erwachsene

1 x täglich 1 Beutel

Das entspricht einer Tagesgesamtdosis von 295,7 mg Magnesium-Ionen.

Nierenfunktionsstörungen

Magnesium darf bei stark eingeschränkter Nierenfunktion nicht eingenommen werden.

Art der Anwendung
Inhalt eines Beutels in ½ Glas Wasser, Tee oder Fruchtsaft auflösen und trinken.

Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt.

Wenn Sie eine größere Menge Magnesiumcitrat Granulat 300 eingenommen haben, als Sie sollten

Es sind bei intakter Nierenfunktion keine besonderen Maßnahmen zu treffen. In zu großen Mengen eingenommenes Magnesium wird über die Nieren ausreichend schnell ausgeschieden.

Wenn Sie die Einnahme von Magnesiumcitrat Granulat 300 vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Gelegentlich (kann bei bis zu 1 von 100 Behandelten auftreten):

Unter der Behandlung mit Magnesiumcitrat Granulat 300 kann zu weichen Stühlen bis hin zu Durchfällen kommen. Treten Durchfälle auf, ist die Therapie vorübergehend zu unterbrechen und kann nach Besserung bzw. nach Verschwinden der Symptome mit reduzierter Dosis wieder aufgenommen werden.

Sehr selten (kann bei bis zu 1 von 10.00 Behandelten auftreten):

Bei hoch dosierter und länger dauernder Anwendung kann es zu Müdigkeitserscheinungen kommen.

Falls eine Nebenwirkung auftritt, sollte die Therapie vorübergehend unterbrochen werden und kann nach Besserung bzw. nach Abklingen der Symptome mit reduzierter Dosis wieder aufgenommen werden.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt an das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: http://www.bfarm.de melden. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen zur Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.

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Weitere Informationen

Was Magnesiumcitrat Granulat 300 enthält

  • Der Wirkstoff ist: Magnesiumcitrat. 1 Beutel Granulat (5 g) enthält: Magnesiumcitrat 1830 mg entsprechend 12 mmol = 24 mval = 295,7 mg Magnesium-Ionen
  • Die sonstigen Bestandteile sind: Riboflavin, Sucrose, Citronensäure, Natriumhydrogencarbonat, Aromastoffe

Wie Magnesiumcitrat Granulat 300 aussieht und Inhalt der Packung

Gelb-oranges, feinkörniges Granulat mit leichtem Orangengeruch

Magnesiumcitrat Granulat 300 Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen ist in Packungen zu je 10, 20 und 100 Beuteln erhältlich.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

PROTINA Pharmazeutische Gesellschaft mbH Adalperostr. 37

85737 Ismaning Telefon: 089 / 996553-0 Fax: 089 / 963446

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im September 2020.

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Zuletzt aktualisiert: 11.08.2022

Quelle: Magnesiumcitrat Granulat 300 - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Magnesiumcitrat
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Protina Pharmazeutische Gesellschaft mbH
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 23.07.1993
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden