Was ist es und wofür wird es verwendet?
- Sodbrennen und säurebedingte Magenbeschwerden
- Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüre
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Wirkstoff(e) | Magaldrat |
Zulassungsland | Deutschland |
Hersteller | Nordmark Arzneimittel GmbH & Co. KG |
Betäubungsmittel | Nein |
ATC Code | A02AD02 |
Pharmakologische Gruppe | Antacida |
Medikament | Wirkstoff(e) | Zulassungsinhaber |
---|---|---|
Magastron | Magaldrat | Sandoz Pharmaceuticals GmbH |
Magastron 800 | Magaldrat | Hexal Aktiengesellschaft |
Riopan Magen Tabletten | Magaldrat | Dr.Kade Pharmazeutische Fabrik GmbH |
Marax 800 mg Kautabletten | Magaldrat | Nordmark Arzneimittel GmbH & Co. KG |
Simagel EXTRA KARAMELL | Magaldrat | mibe GmbH Arzneimittel |
- Sodbrennen und säurebedingte Magenbeschwerden
- Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüre
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Magaldrat 800 mg Nordmark darf nicht eingenommen werden
- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Magaldrat oder einem der sonstigen Bestandteile von Magaldrat 800 mg Nordmark sind.
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Magaldrat 800 mg Nordmark ist erforderlich
- wenn Ihre Nierenfunktion eingeschränkt ist
- oder bei langfristigem Gebrauch.
In diesen Fällen dürfen Sie Magaldrat 800 mg Nordmark nur unter regelmäßiger ärztlicher Kontrolle bestimmter Blutwerte (Aluminium) einnehmen.
Kinder
Geben Sie dieses Arzneimittel nicht an Kinder unter 12 Jahren, da in dieser Altersgruppe keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen.
Schwangerschaft und Stillzeit
Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Schwangerschaft: Das Nutzen-Risiko-Verhältnis sollte vor der Einnahme von aluminiumhaltigen Antacida während der Schwangerschaft sorgfältig abgewogen werden. Das Arzneimittel soll in der Schwangerschaft nur kurzfristig angewendet werden, um eine Aluminiumbelastung des Kindes zu vermeiden.
Stillzeit: Aluminiumverbindungen gehen in die Muttermilch über. Ein Risiko für das Neugeborene ist nicht anzunehmen, da nur sehr geringe Mengen aufgenommen werden.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Magaldrat 800 mg Nordmark
Dieses Arzneimittel enthält Sorbitol. Bitte nehmen Sie Magaldrat 800 mg Nordmark erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
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Wie ist Magaldrat 800 mg Nordmark einzunehmen?
Nehmen Sie Magaldrat 800 mg Nordmark immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
Kinder über 12 Jahre und Erwachsene nehmen bei Bedarf mehrmals täglich ½ - 1 Kautablette ein.
Die Tagesdosis sollte 8 Stück Magaldrat 800 mg Nordmark (entsprechend 6.400 mg Magaldrat) nicht überschreiten.
Die Kautabletten werden gut zerkaut eingenommen.
Nehmen Sie Magaldrat 800 mg Nordmark ohne ärztlichen Rat nicht länger als 14 Tage ein.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Magaldrat 800 mg Nordmark zu stark oder zu schwach ist.
Wenn Sie eine größere Menge Magaldrat 800 mg Nordmark eingenommen haben, als Sie sollten
Vergiftungen durch Magaldrat 800 mg Nordmark sind aufgrund der geringen Aufnahme des Arzneistoffs in das Blut unwahrscheinlich.
Bei Überdosierung kann es zu Änderungen des Stuhlverhaltens wie Stuhlerweichung und Zunahme der Stuhlhäufigkeit kommen. Besondere Maßnahmen sind hier im Allgemeinen nicht erforderlich.
Wenn Sie die Einnahme von Magaldrat 800 mg Nordmark vergessen haben
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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Bei Einnahme/Anwendung von Magaldrat 800 mg Nordmark mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Die Aufnahme und damit auch die Wirkung von anderen Arzneimitteln kann durch Magaldrat 800 mg Nordmark vermindert werden. Deswegen sollte die Einnahme anderer Arzneimittel 2 Stunden vor oder nach der Einnahme von Magaldrat 800 mg Nordmark erfolgen.
Insbesondere sind diese Wechselwirkungen bei bestimmten Antibiotika (Arzneimittel gegen Infektionskrankheiten, z. B. Tetracyclinen, Ciprofloxacin, Ofloxacin und Norfloxacin) zu beachten, so dass während einer Therapie mit diesen Antibiotika eine Einnahme des Arzneimittels nicht empfohlen werden kann.
Bei Einnahme/Anwendung von Magaldrat 800 mg Nordmark zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Die gleichzeitige Einnahme von Magaldrat 800 mg Nordmark und säurehaltigen Getränken (z. B. Obstsäfte, Wein) führt zu einer unerwünschten Steigerung der Aluminiumaufnahme aus dem Darm. Auch Brausetabletten enthalten Fruchtsäuren, die die Aluminiumresorption steigern können.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann Magaldrat 800 mg Nordmark Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:
Sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten
Häufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten
Gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 Behandelten
Selten: weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10 000 Behandelten
Sehr selten: weniger als 1 von 10 000 Behandelten,
Nicht bekannt: Häufigkeit aufgrund der verfügbaren Daten nicht abschätzbar
Mögliche Nebenwirkungen:
- Magen-Darm-Bereich: Sehr häufig treten weiche Stühle auf. Durchfälle, Verstopfung und Knochenerweichung werden sehr selten beobachtet.
- Bei ungenügender Nierenleistung oder bei langfristiger Einnahme hoher Dosen kann die Einnahme von Magaldrat 800 mg Nordmark einen erhöhten Magnesium- und Aluminiumgehalt des Blutes verursachen. Es kann zur Aluminiumeinlagerung vor allem in das Nerven- und Knochengewebe und zur Phosphatverarmung kommen.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.
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Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Blisterstreifen nach ?Verwendbar bis? angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Aufbewahrungsbedingungen:
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
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Was Magaldrat 800 mg Nordmark enthält
Der Wirkstoff ist: Magaldrat.
1 Kautablette enthält 800 mg Magaldrat (bezogen auf die wasserfreie Substanz).
Die sonstigen Bestandteile sind:
Sorbitol, mikrokristalline Cellulose, Bananen-Aroma, Sahne-Aroma, Magnesiumstearat (Ph.Eur.).
Wie Magaldrat 800 mg Nordmark aussieht und Inhalt der Packung:
Die Kautabletten sind groß, quadratisch, weiß und mit einer beidseitigen Bruchkerbe versehen.
Magaldrat 800 mg Nordmark ist in Packungen zu 20, 50 und 100 Stück erhältlich.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Nordmark Arzneimittel GmbH & Co. KG
Pinnauallee 4, 25436 Uetersen
Telefon: 04122 / 712 - 0
Telefax: 04122 / 712 - 220
E-Mail: info@nordmark-pharma.de
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im August 2008.
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Wirkstoff(e) | Magaldrat |
Zulassungsland | Deutschland |
Hersteller | Nordmark Arzneimittel GmbH & Co. KG |
Betäubungsmittel | Nein |
ATC Code | A02AD02 |
Pharmakologische Gruppe | Antacida |
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