Lipactin

LIPACTIN darf nicht angewendet werden,

• wenn Sie allergisch gegen Heparin-Natrium, Zinksulfat oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,
• bei Patienten mit stark geschwächtem Immunsystem (z.B. bei AIDS oder nach Knochenmarktransplantation),
• bei Kindern unter 6 Jahren.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

LIPACTIN ist nur zur Anwendung auf der Haut bestimmt. Kontakt mit den Augen ist zu vermeiden.

Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen ist LIPACTIN sofort abzusetzen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie LIPACTIN Anwenden.

Kinder

LIPACTIN darf nicht bei Kindern unter 6 Jahren angewendet werden.

Anwendung von LIPACTIN zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.

Anwendung von LIPACTIN zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol

Keine Interaktionen bekannt.

Schwangerschaft und Stillzeit

LIPACTIN wird nicht empfohlen zur Anwendung während der Schwangerschaft und bei Frauen im gebärfähigen Alter, die keinen Verhütungsschutz betreiben.

Die Wirkstoffe von LIPACTIN gehen nicht in die Muttermilch über. LIPACTIN kann während der Stillzeit angewendet werden.

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Es sind keine besonderen Vorsichtsmassnahmen erforderlich.

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Bei den ersten Anzeichen einer Infektion (Juckreiz, Spannungsgefühl, Schmerzen, Bläschenbildung) LIPACTIN in dünner Schicht auf die betroffenen Stellen auftragen.

Die empfohlene Dosis beträgt 3- bis 6-mal täglich.

Die Behandlung sollte nach dem Verschwinden der oben beschriebenen Symptome vorzugsweise ei- nige Tage fortgesetzt werden, jedoch maximal 7 bis 10 Tage dauern.

Anwendung bei Kindern

LIPACTIN darf nicht bei Kindern unter 6 Jahren angewendet werden.

Wenn Sie eine größere Menge von LIPACTIN angewendet haben, als Sie sollten

Bei lokaler äusserer Anwendung in der angegebenen Menge gibt es keine Gefahr einer Überdosierung.

Wenn Sie die Anwendung von LIPACTIN vergessen haben

Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.

Wenn Sie die Anwendung von LIPACTIN abbrechen

Nicht zutreffend.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

In seltenen Fällen (>1/10,000,

LIPACTIN sollte nicht bei Temperaturen über 25°C gelagert werden.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Behältnis nach „Verwendbar bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser .Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

Was LIPACTIN enthält

• Die Wirkstoffe sind: Heparin-Natrium und Zinksulfat
• Die sonstigen Bestandteile sind: Glycerin 85%, Phenoxyethanol, Polysobat 60, Polysorbat 80, Natriumcarboxymethylcellulose, gereinigtes Wasser.

Wie LIPACTIN aussieht und Inhalt der Packung

Tube mit 3 g Gel.

Rezeptfrei

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer Louis WIDMER GmbH Grossmattstrasse 11

D-79618 Rheinfelden

Tel.: 07623 - 72550

Fax: 07623 - 62356

E-Mail: info@louis-widmer.com www.louis-widmer.com

Hersteller:
Qualiphar SA

Rijksweg 9

B-2880 Bornem

Belgien

Tel.: +32–3–889 17 21

Fax: +32–3–889 69 13

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Deutschland Lipactin, 175 I.E./g + 5 mg/g Gel

Oesterreich – Lipactin, 175 I.E./g + 5 mg/g Gel

Finnland – Lipactin, Geeli, 175 I.U./g, 5 mg/g

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet in 08/2012.

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Zusatzinformationen für den Patienten!

Ihr Arzt oder Apotheker hat Ihnen LIPACTIN empfohlen, das Ihnen zur Linde- rung einer weitverbreiteten Erkrankung verhelfen soll, dem Herpes labialis.