Lidocain HWI pharma 50 mg/g Rektalsalbe

Lidocain HWI pharma darf nicht angewendet werden,

wenn Sie allergisch gegen Lidocain oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Lidocain HWI pharma anwenden.

• Verwenden Sie nicht mehr als die höchste empfohlene Dosis, da eine höhere Dosis zu verschiedenen Nebenwirkungen führen kann. Wenn Sie viel mehr Lidocain HWI pharma anwenden oder wenn Sie es häufiger anwenden als empfohlen, können schwerwiegende Nebenwirkungen auftreten, z. B. auf das zentrale Nervensystem und das Herz-Kreislauf- System.
• Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Lidocain HWI pharma anwenden, wenn Sie unter Herzrhythmusstörungen leiden und Medikamente (Antiarrhythmika) dagegen einnehmen. Ihr Arzt wird entscheiden, ob Lidocain HWI pharma für Sie geeignet ist oder nicht.
• Verwenden Sie das Arzneimittel nicht, wenn Sie eine Blutung im Analbereich haben. Brechen Sie die Behandlung ab und wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn während der Behandlung Blutungen auftreten.
• Wenn Sie eine Infektion im Analbereich haben, muss eine entsprechende Behandlung eingeleitet werden, bevor Sie mit der Anwendung von Lidocain HWI pharma beginnen. Fragen Sie Ihren Arzt um Rat.
• Bei einer Überempfindlichkeit gegen Lidocain kann es manchmal zu lokalen Reizungen kommen. In diesen Fällen sollte die Behandlung abgebrochen werden.
• Wenn Sie an einer Herz-, schweren Leber- oder Nierenerkrankung leiden.

Kinder und Jugendliche

Die Sicherheit der Anwendung von Lidocain HWI pharma bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wurde nicht erwiesen. Es liegen keine Daten vor.

Anwendung von Lidocain HWI pharma zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Lidocain HWI pharma kann bestimmte Arzneimittel, die die folgenden Wirkstoffe enthalten, beeinflussen oder von diesen beeinflusst werden:

• andere Lokalanästhetika: vermeiden Sie die gleichzeitige Anwendung anderer Lokalanästhetika mit Lidocain HWI pharma.
• Arzneimittel zur Behandlung eines unregelmäßigen Herzschlags (sogenannte Antiarrhythmika), z. B. Amiodaron.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Schwangerschaft

Lidocain wird über die Plazenta an den Fötus weitergegeben. Das Risiko beim Menschen bzw. eine mögliche Gefährdung ist unbekannt. Lidocain HWI pharma darf daher während der Schwangerschaft nur verwendet werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist.

Stillzeit

Der Wirkstoff von Lidocain HWI pharma wird in die Muttermilch ausgeschieden, hat aber wahrscheinlich keinen Einfluss auf den gestillten Säugling. Fragen Sie jedoch Ihren Arzt, wenn Sie Lidocain HWI pharma in der Stillzeit mehr als nur gelegentlich anwenden.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Lidocain HWI pharma beeinträchtigt normalerweise nicht Ihre Fähigkeit, ein Kraftfahrzeug oder Maschinen zu bedienen.

Lidocain HWI pharma enthält Cetylalkohol.

Cetylalkohol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Wenden Sie die Rektalsalbe zunächst 2–3-mal täglich an, dann zweimal täglich (morgens und abends), vorzugsweise vor (etwa 30 Minuten) und nach dem Stuhlgang. Tragen Sie die Salbe mit dem Finger vorsichtig in einer dünnen Schicht auf den Analbereich auf. Verwenden Sie einen Einweghandschuh. Der Analbereich sollte vor der Anwendung gründlich gereinigt werden.

Die Menge der Salbe hängt von den zu behandelnden Haut- und Schleimhautbereichen ab.

Es sollten nur kleine Mengen Salbe angewendet werden. Das entspricht maximal 9 cm Salbe (oder etwa der Größe einer Weintraube, 2,5 g Salbe).

Die Packung enthält einen Applikator mit seitlichen Öffnungen für die innere Anwendung im Analkanal. Die Salbe kann mit dem Applikator direkt auf die schmerzenden und juckenden Bereiche aufgetragen werden.

Hinweise zur Anwendung des Applikators:

Schrauben Sie den Applikator auf die Tube und ziehen Sie die Kappe ab.

Drücken Sie auf die Tube, um die Rektalsalbe in den Applikator zu pressen, bis sie aus den seitlichen Öffnungen austritt.

Führen Sie den Applikator vorsichtig in den After ein.

Die Gleitfähigkeit kann durch Bestreichen des Applikators mit etwas Rektalsalbe erhöht werden. Durch erneuten Druck auf die Tube wird die Rektalsalbe dann in den Analkanal abgegeben.

Die Reinigung des Applikators nach Gebrauch erfolgt am besten durch Herauspressen von etwas Salbe an den seitlichen Öffnungen und Abwischen der Oberfläche mit saugfähigem Papier. Die Verschlusskappe sollte wieder fest aufgeschraubt werden. Dies verhindert ein Austrocknen der Salbe.

Wird die Salbe über längere Zeit nicht benutzt, soll der Applikator abgeschraubt und mit warmem Wasser gereinigt werden.

Dauer der Anwendung

Wenn sich die Symptome nach 7 Tagen nicht gebessert haben, sollten Sie einen Arzt aufsuchen, damit die Ursache für den Juckreiz und die Schmerzen festgestellt werden kann.

Hinweis:

Aufgrund Ihrer Körpertemperatur kann die Verwendung von Salben im Analbereich zu einer Verschmutzung der Unterwäsche führen. Es wird daher empfohlen, Ihre Unterwäsche in irgendeiner Form zu schützen (z. B. mit einem Papiertaschentuch, einem Wattepad, usw.).

Wenn Sie eine größere Menge von Lidocain HWI pharma angewendet haben, als Sie sollten

Überdosierung: Wenn ein Kleinkind die Salbe versehentlich verschluckt hat, kann es zu Magen- Darm-Beschwerden mit Magenschmerzen und Übelkeit kommen. Wenn sehr hohe Dosen Lidocain eingenommen werden, kann es zu Bewusstseinsstörungen, Schock, Krampfanfällen und Atemproblemen kommen.

Wenn Sie Lidocain HWI pharma gelegentlich häufiger als empfohlen angewendet haben, ist keine Zunahme der Nebenwirkungen zu erwarten. In diesem Fall setzen Sie die Anwendung in der empfohlenen Dosis fort und halten Sie sich an die Behandlungsempfehlung.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Schwerwiegende Nebenwirkungen

Beenden Sie die Anwendung von Lidocain HWI pharma und suchen Sie sofort einen Arzt auf oder begeben Sie sich in die nächstgelegene Notaufnahme, wenn bei Ihnen die folgenden Symptome auftreten:

Allergische Reaktionen, in den schwersten Fällen anaphylaktischer Schock: (wurde berichtet - tritt bei einer unbekannten Zahl von Anwendern auf):

• Herzklopfen
• Kalte Schweißausbrüche
• Atembeschwerden
• Hautausschläge
• Schwellungen im Gesicht oder am Hals
• Schwindel oder Kollaps

Andere Nebenwirkungen

Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen)

Jucken und Brennen im Afterbereich; es kann sich dabei um eine Überempfindlichkeitsreaktion handeln.

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)

Durchfall

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)

Leichte Schmerzen und Rötung im Afterbereich

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Tube nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Nach Anbruch höchstens 6 Monate verwenden.

Nicht über 30 °C lagern.

Um die Anwendung zu erleichtern, sollte die Salbe bei Raumtemperatur (18 °C bis maximal 25 °C) gelagert werden.

Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.

Was Lidocain HWI pharma enthält

• Der Wirkstoff ist Lidocain.
• Die sonstigen Bestandteile sind Cetylalkohol (Ph. Eur.), Macrogol 1500, Macrogol 3000, Macrogol 4000 und gereinigtes Wasser.

Wie Lidocain HWI pharma aussieht und Inhalt der Packung

Lidocain HWI pharma ist eine weiße, homogene Salbe.

Packungsgröße: 25 g. Der Packung liegt ein Applikator bei.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

DR. KADE Pharmazeutische Fabrik GmbH Rigistraße 2

12277 Berlin

Telefon: +49 30 72082-0

Telefax: +49 30 72082-200 E-Mail: info@kade.de www.kade.de

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Schweden:	Lidoposterin 50 mg/g rektalsalva
Norwegen:	Lidoposterin 50 mg/g rektalsalve
Dänemark:	Lidoposterin, rektalsalve 50 mg/g
Deutschland:	Lidocain HWI pharma 50 mg/g Rektalsalbe

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2025.