Gutturbes 2,5 mg/ml Mundspülung

Gutturbes darf nicht angewendet werden

• wenn Sie allergisch gegen Flurbiprofen oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind;
• wenn Sie allergisch gegen Acetylsalicylsäure (Arzneimittel gegen Entzündungen, Schmerzen, Fieber und Herzerkrankungen) oder gegen andere nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR) sind (siehe Abschnitt „Anwendung von Gutturbes zusammen mit anderen Arzneimitteln“);

• wenn Sie in der Vergangenheit an Blutungen oder Perforationen des Magens oder des Darms im Zusammenhang mit früheren Behandlungen mit nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR) gelitten haben;
• wenn Sie an chronisch entzündlichen Darmerkrankungen (Colitis ulcerosa und Morbus Crohn) leiden;
• wenn Sie häufig an Magengeschwüren (Verletzung der Magenwand) bzw. Magen- oder Darmblutungen leiden (zwei oder mehr separate Episoden von Geschwüren oder Blutungen);
• wenn Sie an schwerer Herzinsuffizienz (verminderte Herzfunktion), schwerer Leberinsuffizienz (verminderte Leberfunktion) und schwerer Niereninsuffizienz (verminderte Nierenfunktion) leiden;
• wenn Sie sich in den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft befinden (siehe Abschnitt „Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit“).

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Gutturbes anwenden.

Sprechen Sie insbesondere mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie:

• in der Vergangenheit an Asthma bronchiale (einer Atemwegserkrankung) gelitten haben, da das Risiko eines Bronchospasmus (Verengung der Bronchien, die aufgrund der eingeschränkten Luftzufuhr zu schweren Atembeschwerden führt) bei Ihnen erhöht ist;
• in der Vergangenheit unter Allergien gelitten haben;
• andere nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR) einnehmen;
• an systemischem Lupus erythematodes oder einer Mischkollagenose leiden;
• an einer leichten bis mittelschweren Beeinträchtigung der Nieren-, Herz- oder Leberfunktion (Nieren-, Herz- oder Leberversagen) leiden;
• an Hypertonie (Bluthochdruck) leiden;
• über einen längeren Zeitraum andere Schmerzmittel eingenommen haben oder sich nicht an die Dosierung gehalten haben, da Kopfschmerzen auftreten können;
• in der Vergangenheit an einem Magengeschwür (Verletzung der Magenwand) und anderen Magen- und Darmerkrankungen gelitten haben, da die Anwendung von Flurbiprofen das Risiko des Wiederauftretens dieser Erkrankungen erhöht.
  Dieses Risiko erhöht sich insbesondere bei hohen Dosen von Flurbiprofen, wenn Sie älter sind oder wenn eine Komplikation des Magengeschwürs in Form von Blutungen oder Perforationen des Magens und des Darms aufgetreten ist (siehe Abschnitt 4 „Welche Nebenwirkungen sind möglich?“);
• älter sind (da bei Ihnen die Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen größer ist);
• Probleme mit dem Herzen oder den Blutgefäßen haben, da Arzneimittel wie Gutturbes mit einem geringfügig erhöhten Risiko für einen Herzinfarkt oder Schlaganfall einhergehen können. Das Risiko von Nebenwirkungen steigt bei hohen Dosen und längerer Behandlung. Überschreiten Sie nicht die Dosis von Gutturbes und nehmen Sie es nicht über einen längeren Zeitraum ein. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Herzprobleme haben, in der Vergangenheit einen Schlaganfall erlitten haben oder glauben, dass bei Ihnen ein Risiko für diese Erkrankungen besteht (z. B. wenn Sie an Bluthochdruck, Diabetes oder hohem Cholesterinspiegel leiden oder wenn Sie Raucher sind);
• eine Infektion haben - siehe Abschnitt „Infektionen“ unten.

Informieren Sie Ihren Arzt über alle ungewöhnlichen Symptome im Bauchraum.

Die Einnahme dieses Arzneimittels kann, insbesondere bei längerem Gebrauch, zu allergischen Erscheinungen oder lokalen Reizungen führen (siehe Abschnitt 4. „Welche Nebenwirkungen sind möglich?“); in diesem Fall müssen Sie die Behandlung abbrechen und sich an Ihren Arzt wenden, der gegebenenfalls eine geeignete Therapie einleiten wird.

Bei Reizungen im Mundbereich ist die Behandlung abzubrechen.

Infektionen

Nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR) können Anzeichen von Infektionen wie Fieber und Schmerzen verschleiern. Dies kann eine angemessene Behandlung der Infektion verzögern und das Risiko von Komplikationen erhöhen. Wenn Sie dieses Arzneimittel während einer Infektion einnehmen und die Symptome der Infektion anhalten oder sich verschlimmern, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt oder Apotheker.

Kinder und Jugendliche

Gutturbes sollte nicht bei Kindern im Alter von 0 bis 18 Jahren angewendet werden.

Anwendung von Gutturbes zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen:

• Aspirin und Arzneimittel, die Acetylsalicylsäure enthalten (Arzneimittel gegen Entzündungen, Schmerzen, Fieber und Herzprobleme), da sie unerwünschte Nebenwirkungen verstärken können;
• Cox-2-Hemmer und andere NSAR (Arzneimittel gegen Entzündungen und Schmerzen), da sie die Wirkung dieser Arzneimittel und das Risiko von Nebenwirkungen erhöhen können;
• Thrombozytenaggregationshemmer (Arzneimittel, die das Blut dünner machen, wie z. B. Aspirin in niedriger Tagesdosis), da sie das Risiko von Magen- und Darmblutungen erhöhen;
• Gerinnungshemmer (Arzneimittel, die den Blutgerinnungsprozess verlangsamen oder hemmen, wie Warfarin), da ihre Wirkung durch NSAR verstärkt werden kann;
• Selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen), da sie das Risiko von Magen- und Darmblutungen erhöhen;
• blutdrucksenkende Arzneimittel (ACE-Hemmer, Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten und Diuretika), da NSAR die Wirkung von Diuretika abschwächen können oder einige blutdrucksenkende Arzneimittel die Nierentoxizität erhöhen können;
• Herzglykoside (Arzneimittel, die die Funktion des Herzens beeinflussen), da NSAR eine Herzinsuffizienz verschlimmern und den Glykosidspiegel im Blut erhöhen können;
• Cyclosporin (Arzneimittel, das Abstoßungsreaktionen nach einer Organtransplantation verhindert), da es das Risiko einer Nierentoxizität erhöht;
• Kortikosteroide (Arzneimittel zur Behandlung von Entzündungen/Allergien), da sie das Risiko von Magen- und Darmverletzungen oder Blutungen erhöhen;
• Lithium (Arzneimittel zur Behandlung von Verhaltensstörungen), da der Lithiumspiegel im Blut ansteigen kann;
• Methotrexat (Arzneimittel zur Behandlung von Psoriasis, Arthritis und Krebs), da der Methotrexatspiegel im Blut ansteigen kann;
• Mifepriston (Arzneimittel zum Schwangerschaftsabbruch): Nach der Einnahme von Mifepriston sollten für 8 bis 12 Tage keine NSAR eingenommen werden, da sie die Wirkung von Mifepriston verringern;
• Chinolon-Antibiotika (Arzneimittel zur Behandlung von bakteriellen Infektionen), da NSAR das Risiko für die Entwicklung von Krampfanfällen erhöhen können;
• Tacrolimus (immunsuppressives Arzneimittel, das nach Organtransplantationen eingesetzt wird), da NSAR das Risiko einer Nierentoxizität erhöhen können;
• Zidovudin (Arzneimittel zur Behandlung von AIDS), da NSAR das Risiko einer Bluttoxizität erhöhen können.

Anwendung von Gutturbes zusammen mit Alkohol

Alkohol kann das Risiko von Nebenwirkungen erhöhen, insbesondere das Risiko von Magen- und Darmblutungen.

Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit

Die Einnahme von Flurbiprofen in oraler Form (z.B. Tabletten) kann zu unerwünschten Wirkungen beim ungeborenen Kind führen. Es ist nicht bekannt, ob das gleiche Risiko auch für Gutturbes gilt.

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Schwangerschaft

Wenden Sie Gutturbes nicht an, wenn Sie sich in den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft befinden. Sie sollten Gutturbes in den ersten 6 Monaten der Schwangerschaft nicht anwenden, es sei denn, dies ist eindeutig notwendig und wurde von Ihrem Arzt empfohlen. Wenn Sie während dieser Zeit eine Behandlung benötigen, sollten Sie die niedrigste Dosis über den kürzest möglichen Zeitraum anwenden.

Stillzeit

Die Anwendung von Flurbiprofen während der Stillzeit wird nicht empfohlen, es sei denn, dies ist unbedingt erforderlich und Ihr Arzt hat Ihnen dazu geraten.

Fortpflanzungsfähigkeit

Flurbiprofen gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die die weibliche Fortpflanzungsfähigkeit beeinträchtigen können. Diese Wirkung ist reversibel, wenn die Anwendung des Arzneimittels beendet wird. Die gelegentliche Anwendung dieses Medikaments hat voraussichtlich keinen Einfluss auf die Wahrscheinlichkeit, schwanger zu werden. Sprechen Sie jedoch mit Ihrem Arzt bevor Sie das Arzneimittel anwenden, wenn Sie Fruchtbarkeitsprobleme haben.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Dieses Arzneimittel hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Gutturbes enthält Macrogolglycerolhydroxystearat 40, Parabene, Ethanol, Natrium, Sorbit und Minzaroma (enthält Linalool).

Macrogolglycerolhydroxystearat 40: kann Hautreaktionen verursachen. Kann zu Magenverstimmung und Durchfall führen.

Parabene: können allergische Reaktionen hervorrufen (möglicherweise verzögert).

Ethanol: Dieses Arzneimittel enthält 960 mg Alkohol (Ethanol) in jeder Volumeneinheit (10 ml), entsprechend 96 mg/ml. Die Menge in einer Dosis dieses Arzneimittels entspricht 24 ml Bier oder 9,6 ml Wein. Die Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat bei Erwachsenen wahrscheinlich keine Wirkung. Der Alkohol in diesem Arzneimittel kann die Wirkung anderer Arzneimittel verändern.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen. Wenn Sie schwanger sind oder stillen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen. Wenn Sie alkoholabhängig sind, sprechen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels mit Ihrem Arzt oder Apotheker.

Natrium: Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Volumeneinheit, d. h. es ist nahezu „natriumfrei“.

Sorbit: Dieses Arzneimittel enthält 560 mg Sorbit pro Volumeneinheit (10 ml), entsprechend 56 mg/ml. Sorbitol ist eine Quelle für Fructose. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen oder erhalten, wenn Ihr Arzt Ihnen mitgeteilt hat, dass Sie eine Unverträglichkeit gegenüber einigen Zuckern haben oder wenn bei Ihnen eine hereditäre

Fructoseintoleranz (HFI) - eine seltene angeborene Erkrankung, bei der eine Person Fructose nicht abbauen kann - festgestellt wurde.

Minzaroma (mit Linalool): Dieses Arzneimittel enthält einen Duftstoff mit Linalool. Linalool kann allergische Reaktionen hervorrufen.

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Unerwünschte Wirkungen können minimiert werden, indem niedrige Dosen für die kürzest mögliche Behandlungsdauer verwendet werden, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist. Vorsicht: Überschreiten Sie die angegebenen Dosierungen nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt.

Die niedrigste wirksame Dosis sollte für die kürzeste Zeit verwendet werden, die zur Linderung der Symptome erforderlich ist. Wenn Sie eine Infektion haben, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt oder Apotheker, wenn die Symptome (wie Fieber und Schmerzen) anhalten oder sich verschlimmern (siehe Abschnitt 2).

Erwachsene

Die empfohlene Dosis beträgt 2-3 Spülungen oder Gurgeln pro Tag (bis zu 1 Minute im Mund behalten) mit 10 ml (1 Messlöffel) Mundspülung.

Bei der empfohlenen Dosierung ist ein gelegentliches Verschlucken unbedenklich, es ist jedoch ratsam, das Produkt nicht herunterzuschlucken.

Wenn Sie älter sind oder in der Vergangenheit ein Magengeschwür (Verletzung der Magenwand) hatten

Wenn Sie älter sind oder in der Vergangenheit ein Magengeschwür (Verletzung der Magenwand) hatten, empfehlen wir Ihnen, die niedrigste empfohlene Dosis einzunehmen, da im Falle von Nebenwirkungen ein erhöhtes Risiko für schwerwiegende Folgen besteht und das Risiko für die Entwicklung eines Geschwürs, Blutungen oder Perforationen des Magens und Darms erhöht ist (siehe Abschnitt 4 „Welche Nebenwirkungen sind möglich?“).

Behandlungsdauer

Verwenden Sie Gutturbes nur für kurze Behandlungszeiträume, nicht länger als 7 Tage. Wenn nach 3 Behandlungstagen keine deutliche Besserung eintritt, kann dies auf eine andere Grunderkrankung zurückzuführen sein: Bitte konsultieren Sie Ihren Arzt.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn die Beschwerden wiederholt auftreten oder wenn Sie in letzter Zeit eine Veränderung der Beschwerden feststellen.

Wenn Sie eine größere Menge von Gutturbes angewendet haben, als Sie sollten

Wenn Sie versehentlich eine Überdosis Gutturbes angewendet haben, informieren Sie sofort Ihren Arzt oder suchen Sie das nächstgelegene Krankenhaus auf.

Bei versehentlicher Einnahme/Verschlucken großer Mengen von Flurbiprofen können folgende Symptome auftreten: Übelkeit, Erbrechen, Magen- oder Darmreizung, Magenschmerzen oder selten Durchfall.

Auch ein brummendes Ohrgeräusch, Kopfschmerzen und Magen- oder Darmblutungen können auftreten. In solchen Fällen wird der Arzt eine geeignete Behandlung einleiten.

Wenn Sie die Anwendung von Gutturbes vergessen haben

Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Die am häufigsten beobachteten unerwünschten Wirkungen betreffen den Magen-Darm-Bereich. Die lokale Anwendung des Arzneimittels, insbesondere bei längerer Anwendung, kann zu einer Sensibilisierung oder lokalen Reizung führen.

In derartigen Fällen ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen.

Die folgenden Nebenwirkungen wurden, insbesondere nach der Gabe von Darreichungsformen zur systemischen Anwendung, berichtet.

Sie beziehen sich auf Nebenwirkungen, die bei der kurzzeitigen Anwendung von Flurbiprofen in einer Dosierung aufgetreten sind, die mit der Einstufung als rezeptfreie Arzneimittel vereinbar ist. Zusätzliche unerwünschte Wirkungen können bei der Behandlung von chronischen Erkrankungen und über einen längeren Zeitraum auftreten.

Wenn bei Ihnen während der Behandlung mit Gutturbes die folgenden Nebenwirkungen auftreten, müssen Sie die Behandlung ABBRECHEN und sich sofort an Ihren Arzt wenden:

• allergische Erscheinungen (Sensibilisierungsphänomene)
• allergische Reaktion
• anaphylaktische Reaktionen (schwere allergische Reaktionen)
• Angioödem (plötzliche Schwellung von Mund/Rachenraum und Schleimhäuten)
• lokale Reizung
• Atemwegsreaktionen: Asthma, Bronchospasmus, Giemen oder Kurzatmigkeit
• Verschiedene Erkrankungen der Haut: unterschiedliche Arten von Hautausschlägen, Juckreiz, Rötung, Schwellung, Verlust der Haut, Blasenbildung, Abschälen oder Geschwürbildung der Haut und Schleimhäute

Wenn bei Ihnen zu Beginn der Behandlung mit Gutturbes die folgenden Nebenwirkungen auftreten, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt:

• Bauchschmerzen
• Magengeschwür (Verletzung der Magenwand)
• Perforation und Blutung des Magens oder des Darms

Diese Nebenwirkungen können tödlich sein. Sie können mit oder ohne Warnsymptome auftreten. Diese Nebenwirkungen treten vor allem dann auf, wenn Sie älter sind oder wenn Sie in der Vergangenheit an Magen- und Darmerkrankungen gelitten haben.

Außerdem können bei Ihnen die folgenden Nebenwirkungen auftreten:

Häufige Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10 Personen betreffen)

• Schwindelgefühl
• Kopfschmerzen
• Parästhesien (Taubheitsgefühl in den Gliedmaßen oder anderen Körperteilen)
• Rachenreizung
• Durchfall
• Läsionen im Mundraum
• Übelkeit
• Schmerzen in Mund und Rachen
• Heißes oder brennendes Gefühl, Kribbeln im Mund

Gelegentliche Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 100 Personen betreffen)

• Schläfrigkeit
• Asthma
• Bronchospasmus (Verengung der Bronchien, die aufgrund der eingeschränkten Luftdurchgängigkeit zu schweren Atembeschwerden führt)
• Dyspnoe (Kurzatmigkeit)
• Bläschen im Mund oder Rachen
• Taubheitsgefühl im Mund oder Rachen
• Geblähter Bauch
• Schmerzen im Bauchraum
• Verstopfung
• Mundtrockenheit
• Schwierigkeiten bei der Verdauung
• Blähungen (Gasaustritt aus dem Darm)
• Entzündung der Zunge
• Veränderung des Geschmacks
• Erbrechen
• Fieber
• Schmerzen
• Schlaflosigkeit

Seltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 1.000 Personen betreffen)

anaphylaktische Reaktionen (schwere allergische Reaktion)

Häufigkeit der Nebenwirkungen nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)

• Anämie (Verminderung der Anzahl roter Blutkörperchen im Blut)
• Thrombozytopenie (Verminderung der Anzahl der Blutplättchen im Blut)
• aplastische Anämie (Verminderung der Anzahl aller Arten von Blutzellen: rote Blutzellen, weiße Blutzellen, Blutplättchen)
• Agranulozytose (Verminderung im Blut der Granulozyten, einer Art von weißen Blutkörperchen)
• Zerebrovaskuläre Erkrankungen (Erkrankungen, die durch mangelnden Blutfluss zu einem Bereich des Gehirns verursacht werden)
• Optikusneuritis (schwere Entzündung des Sehnervs, die zu verminderter Sehkraft und sogar Blindheit führen kann)
• Migräne (chronische Krankheit, die durch wiederkehrende Kopfschmerzen gekennzeichnet ist)
• Verwirrtheit
• Schwindel
• Angioödem (entzündliche Hautreaktion)
• Überempfindlichkeit
• Sehstörungen
• Tinnitus (Klingelgeräusch in den Ohren)
• Herzinsuffizienz
• Schwellungen
• Hypertonie (Bluthochdruck)
• Blut im Stuhl
• Blut im Erbrochenen
• Blutverlust aus dem Magen und Darm
• Dickdarmentzündung

• Verschlimmerung von entzündlichen Erkrankungen des Dickdarms sowie des Dünndarms (Morbus Crohn)
• Magenentzündung (Gastritis)
• Magengeschwür (Ulcus pepticum)
• Perforation des Magens
• Hautausschlag
• Juckreiz
• Nesselsucht (Rötung der Haut, begleitet von Juckreiz)
• Purpura (Auftreten von unterschiedlich großen violetten Hautflecken)
• bullöse Dermatose (schwere Hautläsionen, gekennzeichnet durch Erythem, blasenförmige Läsionen mit abblätternden Hautbereichen), einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom (SJS), toxische epidermale Nekrolyse (TEN) und Erythema multiforme
• Nierentoxizität
• tubulointerstitielle Nephritis (Entzündung der Nieren)
• nephrotisches Syndrom (Veränderung der Nierenglomeruli, die zu einem Verlust von Eiweiß im Urin führt)
• Nierenversagen (eingeschränkte Nierenfunktion)
• Unwohlsein
• Abgeschlagenheit
• Hepatitis
• Depressionen
• Halluzinationen

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Flasche nach „Verw. bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Nach dem Anbrechen: 6 Monate.

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

Was Gutturbes enthält

• Der Wirkstoff ist: Flurbiprofen (1 ml Mundspülung enthält 2,5 mg Flurbiprofen)
• Die sonstigen Bestandteile sind: Glycerol, Ethanol 96 %, Sorbitol-Lösung 70% (nicht kristallisierend) (Ph.Eur.), Macrogolglycerolhydroxystearat 40 (Ph.Eur.), Natriumhydroxid (zur pH-Einstellung), Saccharin-Natrium (Ph.Eur.), Methyl-4-hydroxybenzoat (Ph.Eur.),
  Propyl-4-hydroxybenzoat (Ph.Eur.), Minze-Aroma, flüssig, PHL 150950, Givaudan (enthält Linalool) (siehe Abschnitt „Gutturbes enthält Macrogolglycerolhydroxystearat 40, Parabene, Ethanol, Natrium, Minzaroma (enthält Linalool) und Sorbit“), Patentblau V (E131), gereinigtes Wasser.

Wie Gutturbes aussieht und Inhalt der Packung

Gutturbes Mundspülung ist eine klare, hellblaue Lösung in einer 160 ml Braunglasflasche. Die Packung enthält einen 10 ml Messbecher.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

ABIOGEN PHARMA S.F.A. Via Antonio Meucci 36

56121 PISA (F), OSPEDALETTO Italien

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Deutschland: Gutturbes 2,5 mg/ml Mundspülung

Frankreich: GUTTURBES 2,5 mg/ml, Solution pour bain de bouche

Italien: GUTTURBES

Spanien: GUTTURBES 2,5 mg/ml Enjuage bucal

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im April 2025.