Gothaplast Hühneraugenpflaster

Gothaplast® Hühneraugenpflaster ist ein wirkstoffhaltiges Pflaster zum Aufkleben auf die Haut.

Gothaplast® Hühneraugenpflaster wird angewendet: zur Entfernung von Hühneraugen (Calvus) und Hornhaut- schwielen (Hyperkeratosen).

• Gothaplast® Hühneraugenpflaster darf nicht angewendet werden:

  bei Überempfindlichkeit gegen Salicylsäure und Salicylaten oder einem sonstigen Bestandteil von Gothaplast® Hühneraugen-

pflaster,

• • wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Kautschuk oder einem sonstigen Bestandteil von Gothaplast® Hühneraugen- pflaster sind,
  • bei Säuglingen,
  • bei vorgeschädigter Haut, z.B. im Rahmen von Hauterkrankun- gen,
  • bei eingeschränkter Nierenfunktion (Niereninsuffizienz), nur unter bestimmten Bedingungen und mit besonderer Vorsicht; be- fragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt;
• Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Gothaplast® Hühnerau- genpflaster ist erforderlich
  • Der Kontakt mit Augen, Schleimhäuten und offenen Wunden soll- te vermieden werden;
  • Die Durchlässigkeit der Haut für Salicylsäure kann u.a. bei Hauterkrankungen, die mit Rötungen und Entzündungen (z.B. psoriatische Erythrodermie) oder mit oberflächlich nässenden Veränderungen der Haut einhergehen, erhöht sein;
  • Wollwachs kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontakt- dermatitis) auslösen;
  • Bei Diabetis oder schweren Durchblutungsstörungen darf Gotha- plast® Hühneraugenpflaster nur mit ärztlicher Erlaubnis ange- wendet werden;
  • nur zur äußerlichen Anwendung;
• Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln
  • Salicylsäure kann die Durchlässigkeit der Haut für andere lo- kal angewendete Arzneimittel verstärken.
  • Die durch die Haut aufgenommene Salicylsäure kann die uner- wünschten Wirkungen von Methotrexat (=Wirkstoff gegen be- stimmte Krebsarten) und die blutzuckersenkende Wirkung oraler Antidiabetika vom Sulfonylharnstoff-Typ verstärken.
  • Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie an- dere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen ha- ben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arz- neimittel handelt. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann be- einträchtigt oder verstärkt werden.
• Schwangerschaft und Stillzeit
  Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
• Kinder
  Die Erfahrung bei Kindern ist begrenzt.

Wenden Sie Gothaplast® Hühneraugenpflaster immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

• Dosierung und Dauer der Anwendung von Gothaplast® Hühneraugen- pflaster
  • nach 1 Tag sollte das Gothaplast® Hühneraugenpflaster erneu- ert werden;
  • nach 3 - 4 Tagen lässt sich das erweichte Hühnerauge nach ei- nem warmen Fußbad leicht abheben;
  • in hartnäckigen Fällen kann die Behandlung erforderlichen- falls wiederholt werden;
• Art der Anwendung von Gothaplast® Hühneraugenpflaster
  • das Pflaster auf die mit Wasser und Seife gründlich gereinig- te und abgetrocknete Fußpartie, nach Abziehen des Schutzpa- piers, durch Andrücken festkleben;
  • es ist darauf zu achten, daß der Wirkstoffkern direkt über dem Hühnerauge sitzt;
• Wenn Sie eine größere Menge Gothaplast® Hühneraugenpflaster an- gewendet haben
  Bei äußerlicher Anwendung von Salicylsäurepräparaten sind, auch bei versehentlicher kurzzeitiger Überschreitung der angegebenen Höchstmenge, im Allgemeinen keine toxischen Nebenwirkungen zu erwarten. Örtlich kann es zu Hautreizungen kommen. Als Gegen- maßnahme genügt das Entfernen des Gothaplast® Hühneraugenpflas- ters.

Wie alle Arzneimittel kann Gothaplast® Hühneraugenpflaster Ne- benwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufig- keitsangaben zugrunde gelegt:

Nebenwirkungen sind selten, d.h. bei weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10.000 Behandelten, treten bei Gothaplast® Hühneraugenpflaster lokale Hautreizungen (Brennen und Rötungen) auf. In Einzelfällen kann es bei Kontakt mit dem Arzneimittel zu allergischen Hautreaktionen kommen. In diesen Fällen sollte das Arzneimittel abgesetzt und ein Arzt aufgesucht werden. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Gebrauchsin- formation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte einem Arzt oder Apotheker mit.

Nicht über 25°C lagern.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Das Verfallsdatum des Arzneimittels ist auf der Einsiegelpa- ckung und der Faltschachtel aufgedruckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum!

Bei deutlich erkennbaren Beschädigungen der Einsiegelung

des Pflasters sollte auch vor Ablauf des Verfallsdatums Gotha- plast® Hühneraugenpflaster nicht mehr verwendet werden.

• Was Gothaplast® Hühneraugenpflaster enthält
  1 Gothaplast® Hühneraugenpflaster enthält: Wirkstoff: 5,024 mg Salicylsäure,
  sonstige Bestandteile: Kautschuk (natürlicher), Kolophonium, Wollwachs, Polyvinylisobutylether, Viskose- und/oder Baumwoll- gewebe (Pflasterträger), Vliespolster, einseitig silikonisier- tes Papier (Pflasterabdeckung), Heftpflaster ca. 2cm x 6cm, Po- lyethylenfolie zur Gesamtabdeckung;
• Inhalt der Packung
  5 Pflaster 2 cm x 6 cm
• Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
  Gothaplast Verbandpflasterfabrik GmbH Hans-C.-Wirz-Str. 2, 99867 Gotha, Germany Telefon: 03621-3065 0
  Telefax: 03621-3065 30 E-Mail: info@gothaplast.de Internet: www.gothaplast.de
  Zul.-Nr.: 3004337.00.00
  Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2011.