Inhalt
Das Wichtigste in Kürze
Fluorescein Alcon 10 % ist eine Farbstofflösung, mit der während einer Augenuntersuchung die Blutgefäße im hinteren Teil Ihres Auges sichtbar gemacht werden. Diese Untersuchung wird als Fluoresceinangiographie bezeichnet. Das Arzneimittel ist nur für diagnostische Zwecke bestimmt und wird nicht zur Behandlung von Krankheiten verwendet.
- Wirkstoff(e)
- Fluorescein
- Zulassungsinhaber
- Alcon Deutschland GmbH
- Abgabestatus
- Apothekenpflichtig
- ATC Code
- V04CX
Diese Zusammenfassung ersetzt nicht die Packungsbeilage und keine ärztliche Beratung.
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Gebrauchsinformation
Wofür wird Fluorescein Alcon 10% angewendet?
Fluorescein Alcon 10 % ist eine Farbstofflösung, mit der während einer Augenuntersuchung die Blutgefäße im hinteren Teil Ihres Auges sichtbar gemacht werden. Diese Untersuchung wird als Fluoresceinangiographie bezeichnet. Das Arzneimittel ist nur für diagnostische Zwecke bestimmt und wird nicht zur Behandlung von Krankheiten verwendet.
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Was ist vor der Einnahme von Fluorescein Alcon 10% zu beachten?
Fluorescein Alcon 10 % Injektionslösung darf nicht angewendet werden,
wenn Sie allergisch gegen Fluorescein oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Bitte informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie meinen, dass sie allergisch gegen Fluorescein oder einen der sonstigen Bestandteile von Fluorescein Alcon 10 % sind.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Informieren Sie Ihren Arzt vor der Anwendung von Fluorescein Alcon 10 % Injektionslösung,
- wenn bei Ihnen Herzkreislauferkrankungen, Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus) oder sonstige Erkrankungen festgestellt wurden.
- wenn Sie eine eingeschränkte Nierenfunktion haben. Falls notwendig, wird Ihr Arzt Ihnen weniger Fluorescein Alcon 10 % als vorgesehen verabreichen.
- wenn Sie Betablocker einnehmen. Betablocker werden zur Behandlung des Bluthochdrucks und weiterer Herzerkrankungen eingesetzt. Außerdem können Augentropfen zur Behandlung des Glaukoms (Grüner Star) Betablocker enthalten. Eine allergische Reaktion auf Fluorescein Alcon 10 % kann zu einem plötzlichen Blutdruckabfall führen. Diese Reaktion kann bei Patienten verstärkt sein, die Betablocker einnehmen (z. B. Atenolol, Sotalol, Propranolol, Metoprolol, Bisoprolol).
- wenn Sie früher schon einmal eine Reaktion auf Fluorescein hatten. Um Beschwerden vorzubeugen, bekommen Sie eventuell ein weiteres Arzneimittel.
- wenn Sie sich an natriumreduzierte/-bilanzierte Kost halten. Fluorescein Alcon 10 % enthält bis zu 3,15 mmol (72,45 mg) Natrium pro Dosis.
Wenn von den oben genannten Punkten etwas auf Sie zutrifft oder wenn Sie sich nicht ganz sicher sind, informieren Sie Ihren Arzt, bevor Fluorescein Alcon 10 % bei Ihnen angewendet wird.
Anwendung von Fluorescein Alcon 10 % Injektionslösung zusammen mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Dieses Arzneimittel darf nicht mit anderen Arzneimitteln gemischt werden.
Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit
Schwangerschaft und Fortpflanzungsfähigkeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wenn Sie schwanger sind, darf Fluorescein Alcon 10 % nur nach ärztlicher Anweisung angewendet werden. In der Schwangerschaft sollte Fluorescein Alcon 10 % nur mit Vorsicht angewendet werden, da nur wenige Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft vorliegen.
Stillzeit
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie stillen. Fluorescein, der Wirkstoff von Fluorescein Alcon 10 %, geht in die Muttermilch über und verbleibt dort sehr lange. Nach einer Anwendung von Fluorescein Alcon 10 % sollten Sie daher 7 Tage nicht stillen. Die Muttermilch sollte während dieser Zeit abgepumpt und verworfen werden.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Für Ihre Augenuntersuchung werden Ihnen möglicherweise Augentropfen zur Pupillenerweiterung verabreicht. Dadurch kann es zeitweilig zu Sehstörungen kommen, die das Reaktionsvermögen im Straßenverkehr oder beim Bedienen von Maschinen beeinträchtigen können. Sie müssen daher warten, bis Ihr Sehvermögen völlig wiederhergestellt ist, bevor Sie ein Fahrzeug steuern oder Maschinen bedienen.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Fluorescein Alcon 10 % Injektionslösung.
Fluorescein Alcon 10 % Injektionslösung enthält bis zu 3,15 mmol (72,45 mg) Natrium pro Dosis. Dies sollte bei Patienten berücksichtigt werden, die eine natriumreduzierte/-bilanzierte Kost erhalten.
Wie wird Fluorescein Alcon 10% angewendet?
Fluorescein Alcon 10 % wird nur von Ihrem Arzt verabreicht. Ihr Arzt verändert möglicherweise die Dosierung unter Berücksichtigung Ihres Gesundheitszustandes. Da dieses Produkt nicht für die Anwendung bei Kindern untersucht wurde, gibt es keine Empfehlungen zur Dosisanpassung bei Kindern. Fluorescein Alcon 10 % sollte nicht bei Patienten unter 18 Jahren angewendet werden, da zu Wirksamkeit und Sicherheit bei dieser Gruppe keine Informationen vorliegen.
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Welche Nebenwirkungen hat Fluorescein Alcon 10%?
Wie alle Arzneimittel kann Fluorescein Alcon 10 % Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Folgende Nebenwirkungen sind bekannt geworden:
Wie ist Fluorescein Alcon 10% aufzubewahren?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Flasche und dem Umkarton angegebeben Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Nach dem Öffnen muss der Inhalt unverzüglich verwendet werden.
Ihr Arzt oder die Krankenschwester wissen, wie Fluorescein Alcon 10 % aufzubewahren ist.
Nicht über 25 °C lagern. Nicht einfrieren. Durchstechflaschen im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.
Sie dürfen Fluorescein Alcon 10 % nicht verwenden, wenn die Durchstechflasche zerbrochen oder beschädigt ist.
Die Lösung muss vor der Verwendung visuell auf Partikelfreiheit oder Verfärbung geprüft werden. Sie darf nur verwendet werden, wenn die Lösung klar und frei von Partikeln ist.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.
Weitere Informationen zu Fluorescein Alcon 10%
Was Fluorescein Alcon 10 % Injektionslösung enthält
Der Wirkstoff ist: Fluorescein 1 ml Lösung enthält 100 mg Fluorescein (als 113,2 mg Fluorescein-Natrium). Eine Durchstechflasche mit 5 ml enthält 500 mg Fluorescein (als 566 mg Fluorescein- Natrium).
- Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumhydroxid und/oder Salzsäure (zur pH-Wert Einstellung der Lösung) sowie Wasser für Injektionszwecke.
Wie Fluorescein Alcon 10 % Injektionslösung aussieht und Inhalt der Packung
Fluorescein Alcon 10 % ist eine klare rot-orange Lösung für die Injektion.
Fluorescein Alcon 10 % ist in Packungen mit 12 Durchstechflaschen zu 5 ml Injektionslösung erhältlich.
Pharmazeutischer Unternehmer
Alcon Deutschland GmbH
Heinrich-von-Stephan-Straße 17
79100 Freiburg
Hersteller
S. A. Alcon-Couvreur N. V.
Rijsweg 14
B-2870 Puurs
Belgien
oder
Alcon Laboratories Belgium
Lichterveld 3
2870 Puurs-Sint-Amands
Belgien
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:
| Name des Mitgliedsstaates | Name des Arzneimittels |
| Dänemark | Anatera 100 mg/ml solution for injection |
| Estland | Fluorescite 100 mg/ml solution for injection |
| Finnland | Fluorescite 100 mg/ml solution for injection |
| Deutschland | Fluorescein Alcon 10% Injektionslösung |
| Island | Anatera 100 mg/ml solution for injection |
| Lettland | Fluorescite 100 mg/ml solution for injection |
| Litauen | Fluorescite 100 mg/ml solution for injection |
| Niederlande | Fluorescite 100 mg/ml oplossing voor injectie |
| Norwegen | Anatera 100 mg/ml solution for injection |
| Polen | Fluorescite |
| Slowakei | Fluorescite |
| Schweden | Fluorescite 100 mg/ml solution for injection |
| Vereinigtes Königreich | Anatera 100 mg/ml solution for injection |
Die Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2020.
Redaktionelle Grundsätze
Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.
