Fenbendatat 5% AMV

Fenbendatat 5 % AMV, 50 g/kg, Arzneimittel-Vormischung, für Rinder und Schweine Fenbendazol

ANWENDUNGSGEBIET(E)

Rind:

Infektionen mit adulten und larvalen Stadien von Haemonchus placei, Ostertagia spp. (O. ostertagi, O. lyrata), Trichostrongylus spp. (T. axei, T. colubriformis), Cooperia spp. (C. oncophora, C. punctata, C. pectinata, C. zurnabada), Nematodirus spp. (N. helvetianus, N. spathiger), Bunostomum phlebotomum, Oesophagostomum radiatum sowie Infektionen mit adulten Stadien von Trichuris spp., Strongyloides papillosus und Toxocara vitulorum.

Gegen inhibierte Stadien von Cooperia spp. besteht eine hohe Wirkung, gegen inhibierte Stadien von Ostertagia ostertagi eine gute Teilwirkung.

Schwein:

Infektionen mit adulten und larvalen Stadien von Hyostrongylus rubidus, Oesophagostomum spp. (O. quadrispinulatum, O. dentatum), Ascaris suum und Trichuris suis.

Keine bekannt.

DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG

Zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln.

Rind:

7,5 mg Fenbendazol pro kg KGW einmalig, entspr. 150 mg Fenbendatat 5 % AMV pro kg KGW.

Schwein:

5 mg Fenbendazol pro kg KGW einmalig, entspr. 100 mg Fenbendatat 5 % AMV pro kg KGW. Bei Infektion mit Trichuris suis Behandlung über 3 Tage.

Eine Aufteilung der Einmaldosis auf 10 bis 15 Tage ist möglich.

Um die Verabreichung einer korrekten Dosierung zu gewährleisten, sollte das Körpergewicht so genau wie möglich ermittelt werden.

Soweit die Tiere gemeinsam und nicht individuell behandelt werden, sollten sie entsprechend ihrem Körpergewicht in Gruppen eingeteilt und dosiert werden, um Unter- oder Überdosierung zu vermeiden.

Die Dosierung pro t Mischfuttermittel (Einmischverhältnis) soll nach der aktuellen, tatsächlichen täglichen Futteraufnahme der Tiere ausgerichtet werden, da diese in Abhängigkeit von Alter, Gesundheitszustand und Nutzungsart der Tiere und in Abhängigkeit von der Haltung (z.B. unterschiedliche Umgebungstemperatur, unterschiedliches Fütterungsregime) schwankt. Bei der o.g. Dosierung ist das Einmischverhältnis von Fenbendatat 5 % AMV pro t angegebenes Mischfuttermittel für die zu behandelnden Tiere nach folgender Formel zu berechnen:

Dosierungsbeispiel für Kälber mit 60 kg KGW: bei einer täglichen Futteraufnahme von 0,72 kg Milchaustauschfutter werden 12,5 kg Fenbendatat 5 % AMV in 1 t angegebenes Milchaustausch- futtermittel eingemischt.

Dosierungsbeispiel für Mastschweine mit 50 kg KGW: bei einer täglichen Futteraufnahme von 2,0 kg Mischfutter werden 2,5 kg Fenbendatat 5 % AMV in 1 t angegebenes Mischfuttermittel eingemischt. Es ist darauf zu achten, dass die vorgesehene Dosis Fenbendatat 5 % AMV jeweils restlos aufgenommen wird.

Die Arzneimittel-Vormischung nicht zur Herstellung pelletierter Fütterungsarzneimitteln verwenden.

Hinweise für die sachgerechte Herstellung von Fütterungsarzneimitteln:

Fenbendatat 5% AMV darf nur in solchen Betrieben zu Fütterungsarzneimitteln verarbeitet werden, deren Räume und Anlagen den Anforderungen des § 28 der Futtermittelverordnung und die anerkannte Hersteller im Sinne des § 31 FMG sind. Die Arzneimittelvormischung ist sorgfältig in das Mischfutter einzumischen. Die Mischanlage muss eine Mischgenauigkeit von mindestens 1:10000 aufweisen.

Zum Vermischen mit dem Arzneimittel sind folgende Mischfuttermittel geeignet: 1. Rinder

1.1 Milchaustauschfuttermittel für Aufzuchtkälber (Alleinfuttermittel)

1.4 Milchaustauschfuttermittel für Mastkälber I (Alleinfuttermittel)

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1.5 Milchaustauschfuttermittel für Mastkälber II von etwa 80 kg an (Alleinfutter-

mittel)

1. Milchleistungsfutter I zu eiweißreichen Grundfutterrationen (Ergänzungsfuttermittel für Milchkühe)
2. Milchleistungsfutter II zu ausgeglichenen Grundfutterrationen (Ergänzungsfuttermittel für Milchkühe)
3. Milchleitungsfutter III (Ergänzungsfuttermittel für Milchkühe)
4. Milchleistungsfutter IV (eiweißreiches Ergänzungsfuttermittel für Milchkühe)
5. Rindermastfutter I (Ergänzungsfuttermittel zu eiweißreichem Grundfutter für Mastrinder)
6. Rindermastfutter II (Ergänzungsfuttermittel zu eiweißarmem Grundfutter für Mastrinder)

2. Schweine

1. Milchaustauschfuttermittel für Ferkel (Alleinfuttermittel)
2. Ferkelaufzuchtfutter I (Alleinfuttermittel bis etwa 20 kg)
3. Ferkelaufzuchtfutter II (Alleinfuttermittel bis etwa 35 kg)
4. Alleinfuttermittel I für Mastschweine bis etwa 50 kg

1. a Alleinfuttermittel I für Mastschweine bis etwa 50 kg zur Verminderung der N- und P- Ausscheidungen
2. Alleinfuttermittel II für Mastschweine von etwa 50 kg an

1. a Alleinfuttermittel II für Mastschweine von etwa 50 kg an zur Verminderung der N- und P-Ausscheidungen
2. Alleinfuttermittel für Mastschweine von etwa 35 kg an

2.6 a Alleinfuttermittel für Mastschweine von etwa 35 kg bis 75 kg zur Verminderung der N- und F-Ausscheidungen

1. b Alleinfuttermittel für Mastschweine von etwa 75 kg an zur Verminderung der N- und P-Ausscheidungen
2. Alleinfuttermittel für tragende Sauen
3. Alleinfuttermittel für säugende Sauen

2.8a Alleinfuttermittel für säugende Jungsauen

Siehe Art der Anwendung.

Keine bekannt.

Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.

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Für dieses Tierarzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.

Arzneimittel nach Ablauf des auf dem Behältnis angegebenen Verfalldatums nicht mehr anwenden! Das Arzneimittel ist nach Anbruch unmittelbar zu verbrauchen.

Haltbarkeit nach Einmischen in das Futter:

Nach Ablauf dieser Frist im Behältnis verbleibende Reste des Arzneimittels sind zu verwerfen.

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Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren

Nach häufiger wiederholter Anwendung von Wirkstoffen einer Substanzklasse von Anthelminthika kann sich eine Resistenz gegenüber der gesamten Substanzklasse entwickeln.

Folgende Situationen sollten vermieden werden, da diese zur Erhöhung der Resistenz und letztendlich zur Unwirksamkeit der Behandlung führen können:

• zu häufige und wiederholte Anwendung von Anthelminthika einer Substanzklasse über einen längeren Zeitraum.
• Unterdosierung, verursacht durch Unterschätzung des Körpergewichtes, falsche Verabreichung des Tierarzneimittels oder durch mangelhafte Einstellung der Dosiervorrichtung (sofern vorhanden).

Bei Verdachtsfällen einer klinisch relevanten Resistenz gegen Anthelminthika sollten weiterführende Untersuchungen mit geeigneten Tests (z.B. Eizahlreduktionstest) durchgeführt werden. Falls die Testergebnisse deutlich auf die Resistenz gegenüber einem bestimmten Anthelminthikum hinweisen, sollte ein Anthelminthikum aus einer anderen Substanzklasse und mit unterschiedlichem Wirkungsmechanismus Verwendung finden.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender

Der Kontakt mit Haut oder Schleimhaut sollte vermieden werden.

Bei Kontakt mit Haut/Schleimhaut oder Augen gründlich mit Wasser spülen.

Beim Umgang mit dem Tierarzneimittel nicht rauchen, essen oder trinken.

Nach Gebrauch Hände waschen.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen

Zu Wechselwirkungen von Fenbendatat 5 % AMV mit anderen Tierarzneimitteln und mit nach Futtermittelrecht zugelassenen Zusatzstoffen liegen keine Angaben vor.