Inhalt
Das Wichtigste in Kürze
Zur Prophylaxe bei Tieren, um das Risiko einer Tetanusinfektion durch unfallbedingte Verletzungen oder durch Operationen zu reduzieren. Zur Simultanimpfung mit Tetanustoxoid-Impfstoffen bei verletzten, nicht oder nur unvollständig immunisierten Tieren. Zur Therapie bei klinisch an Tetanus erkrankten Tieren, um den Heilungsprozess zu verbessern.
- Zieltierarten
- Pferd, Schaf und Hund
- Wartezeit
- Null Tage
- Wirkstoff(e)
- Serumprotein (Pferd), Tetanus-Antitoxin
- Zulassungsinhaber
- Intervet Deutschland GmbH
- Abgabestatus
- Apothekenpflichtig
Diese Zusammenfassung ersetzt nicht die Packungsbeilage und keine ärztliche Beratung.
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Gebrauchsinformation
Wofür wird Equilis Tetanus - Serum Injektionslösung für Pferde, Schafe und Hunde bei Tieren angewendet?
Zur Prophylaxe bei Tieren, um das Risiko einer Tetanusinfektion durch unfallbedingte Verletzungen oder durch Operationen zu reduzieren.
Zur Simultanimpfung mit Tetanustoxoid-Impfstoffen bei verletzten, nicht oder nur unvollständig immunisierten Tieren.
Zur Therapie bei klinisch an Tetanus erkrankten Tieren, um den Heilungsprozess zu verbessern.
Equilis® Tetanus-Serum führt zu einer passiven Immunität gegen eine Tetanusinfektion.
Maximale Antitoxin-Serumspiegel werden bei intravenöser Applikation von Equilis Tetanus-Serum unmittelbar, bei subkutaner Applikation nach ca. 2 Tagen erreicht.
Die Antitoxintiter im Serum nehmen anschließend langsam wieder ab. Schützende Antitoxintiter bleiben für ca. 2 bis 3 Wochen bestehen.
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Für welche Tiere ist Equilis Tetanus - Serum Injektionslösung für Pferde, Schafe und Hunde zugelassen?
Pferd, Schaf und Hund
Gegenanzeigen und Warnhinweise zu Equilis Tetanus - Serum Injektionslösung für Pferde, Schafe und Hunde
Keine.
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Wie wird Equilis Tetanus - Serum Injektionslösung für Pferde, Schafe und Hunde dosiert und angewendet?
Dosierung für jede Tierart, Art der Anwendung
Prophylaxe:
Vor Operationen oder nach Verletzungen:
Subkutane oder intramuskuläre Anwendung.
| Pferd | 7.500 | – 10.000 I.E. = | 7,5 | - 10 ml |
| Fohlen (bis 100 kg KG) | 3.000 I.E. = | 3,0 ml | ||
| Schaf | 3.000 | I.E. = | 3,0 ml | |
| Lamm | 1.500 | I.E. = | 1,5 ml | |
| Hund (abhängig vom KG) | 500 – 2.500 I.E. = | 0,5 | - 2,5 ml |
Sollte die Operationswunde oder die Verletzung nach 10 - 14 Tagen noch nicht abgeheilt sein, so ist die Seruminjektion zu wiederholen.
Simultanimpfung
Subkutane oder intramuskuläre Anwendung.
Die entsprechende prophylaktische Dosis Equilis Tetanus-Serum kann zeitgleich aber ortsgetrennt mit Intervet-Tetanustoxoid-Mono- oder Kombinationsimpfstoffen verabreicht werden.
Therapie:
Vorzugsweise intravenöse, ansonsten subkutane oder intramuskuläre Anwendung. Zur Versorgung des Zentralnervensystems mit Antitoxin empfiehlt sich die Verabreichung von Equilis Tetanus-Serum in den Subarachnoidalraum.
| Pferd | 50.000 | I.E. = | 50 ml |
| Fohlen (bis 100 kg KG) | 30.000 | I.E. = | 30 ml |
| Hund (abhängig vom KG) | 10.000 | – 20.000 I.E. = | 10 - 20 ml |
Die angegebene Dosis sollte in einem möglichst frühen Krankheitsstadium gegeben werden. Eine Wiederholungsgabe an den beiden folgenden Tagen kann förderlich sein.
Dosierungsempfehlungen von Equilis Tetanus-Serum zur Prophylaxe und Therapie von Erkrankungen verursacht durch Infektionen mit CLOSTRIDIUM TETANI basieren z.T. nicht auf gezielten klinischen Versuchen. Die empfohlene Anwendung und Dosierung beruht größtenteils auf empirischen Daten und Veröffentlichungen zur Wirksamkeit und Verträglichkeit von Tetanus-Antiseren.
Hinweise für die richtige Anwendung
Tetanus ist gekennzeichnet durch spastisch-tonische Krämpfe der quergestreiften Muskulatur. Diese Symptome werden durch das Toxin von CLOSTRIDIUM TETANI hervorgerufen, das an den Nerven entlang zum ZNS wandert. Parenteral verabreichtes Antiserum kann Tetanus-Toxin neutralisieren, das sich im Bereich der Verletzung und im vaskulären und lymphären System befindet. Dagegen wird Toxin, das sich bereits im ZNS befindet, durch parenterale Gaben von Tetanus-Antiserum nicht beeinflusst. In klinischen Versuchen konnte gezeigt werden, dass ZNS- gebundenes Toxin durch subarachnoidale Injektionen von Antiserum graduell neutralisiert werden kann.
Der Erfolg einer Behandlung wird durch die Inkubationszeit und den Schweregrad der Erkrankung bestimmt. Neben der Applikation von Antiserum sind die symptomatische Therapie und die Verabreichung von Antibiotika von entscheidender Bedeutung für eine erfolgreiche Therapie der Erkrankung.
Welche Wartezeit gilt für Equilis Tetanus - Serum Injektionslösung für Pferde, Schafe und Hunde?
Null Tage
Welche Nebenwirkungen kann Equilis Tetanus - Serum Injektionslösung für Pferde, Schafe und Hunde beim Tier haben?
In Ausnahmefällen können insbesondere bei wiederholter Anwendung und bei heterologen Empfängertieren anaphylaktische Reaktionen auftreten. Tritt eine Überempfindlichkeitsreaktion auf, ist sofort eine Schocktherapie einzuleiten. Vor einer intravenösen Anwendung bei heterologen Tieren sollte die Empfindlichkeit in einem Vortest (1 ml Equilis Tetanus-Serum s.c. 30 – 40 Minuten Beobachtungszeit) geprüft werden.
Falls Sie Nebenwirkungen (insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind) bei geimpften Tieren feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt mit.
Wie ist Equilis Tetanus - Serum Injektionslösung für Pferde, Schafe und Hunde aufzubewahren und zu entsorgen?
Besondere Lagerungshinweise
Arzneimittel außer Reich- und Sichtweite von Kindern aufbewahren. Im Kühlschrank lagern (2°C – 8°C)
Vor Frost schützen. Vor Licht schützen.
Nach Anbruch möglichst bald, spätestens jedoch innerhalb von 24 Stunden aufbrauchen.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung von nicht verwendetem Arzneimittel oder von Abfallmaterial,
SOFERN ERFORDERLICH
Nicht verwendete Tierarzneimittel oder davon stammende Abfallmaterialien sind entsprechend den nationalen Vorschriften zu entsorgen.
Weitere Informationen zu Equilis Tetanus - Serum Injektionslösung für Pferde, Schafe und Hunde
Name und Anschrift des Zulassungsinhabers und, wenn unterschiedlich, des Herstellers
Zulassungsinhaber:
Intervet Deutschland GmbH
Feldstraße 1a
D-85716 Unterschleißheim
Hersteller:
Intervet International b.v. Wim de Körverstraat 35 5831 AN Boxmeer Niederlande
Bezeichnung des Tierarzneimittels
Equilis® Tetanus-Serum, Injektionslösung für Pferde, Schafe und Hunde
Injektionslösung zur intravenösen, subkutanen oder intramuskulären Injektion
Arzneilich wirksame(r) Bestandteil(e) und sonstige Bestandteile
| Zusammensetzung | |
| 1 ml enthält: | |
| Immunologisch wirksamer Bestandteil: | |
| Protein vom Pferd: | max. 170 mg |
| mit gereinigtem Tetanus-Antitoxin: | mind. 1.000 I.E. |
| Hilfsstoff: | |
| Phenol (Konservierungsmittel): | 3,7- 5,0 mg |
Genehmigungsdatum der Gebrauchsinformation
August 2010
Weitere Angaben
Handelsformen
Flasche mit 50 ml
Redaktionelle Grundsätze
Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.
