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Inhalt
  1. Was ist es und wofür wird es verwendet?
  2. Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?
  3. Wie wird es angewendet?
  4. Was sind mögliche Nebenwirkungen?
  5. Wie soll es aufbewahrt werden?
  6. Weitere Informationen

Das Wichtigste in Kürze

Dieses Arzneimittel ist ein Radiopharmazeutikum nur für die diagnostische Anwendung. Der Radionuklidgenerator liefert Technetium-99m, welches zur radioaktiven Markierung anderer Arzneimittel eingesetzt werden kann. Technetium-99m kann Ihnen auch direkt vor einer Szintigraphie verabreicht werden.

Wirkstoff(e)
(99mTc)Technetiumpertechnetat
Zulassungsinhaber
GE Healthcare Buchler GmbH & Co.KG

Diese Zusammenfassung ersetzt nicht die Packungsbeilage und keine ärztliche Beratung.

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Gebrauchsinformation

Wofür wird DRYTEC angewendet?

Dieses Arzneimittel ist ein Radiopharmazeutikum nur für die diagnostische Anwendung.

Der Radionuklidgenerator liefert Technetium-99m, welches zur radioaktiven Markierung anderer Arzneimittel eingesetzt werden kann.

Technetium-99m kann Ihnen auch direkt vor einer Szintigraphie verabreicht werden. Eine spezielle Kamera kann dann von außen diese Substanz in Ihrem Körper abbilden.

  • Diese Bildaufnahme hilft Ihrem Arzt die Funktion von Schilddrüse, Speicheldrüsen, Tränengängen oder dem Gehirn zu beurteilen.
  • Es kann ebenfalls verwendet werden, um den Darm zu untersuchen, z. B. „Meckel-
    Divertikel“ (kleine Ausstülpung der Darmwand) zu finden.

Einigen Patienten wird dieses Arzneimittel verabreicht, um zu sehen, wie gut bestimmte Körperflüssigkeiten zirkulieren.

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Wie wird DRYTEC angewendet?

Der Nuklearmediziner, der die Untersuchung durchführt, entscheidet, welche Dosis in Ihrem Falle am besten geeignet ist. Es wird die minimale Menge sein, die notwendig ist, um die gewünschte Information zu erhalten. Die zu verabreichende Dosis für einen Erwachsenen liegt üblicherweise zwischen 20 und 800 MBq (Megabequerel – die Einheit, in der Radioaktivität gemessen wird).

Anwendung bei Kindern

Für die Anwendung bei Kindern wird die zu verabreichende Dosis dem Körpergewicht des Kindes angepasst.

Verabreichung von DRYTEC und Durchführung der Anwendung

Normalerweise intravenöse Injektion.

Falls Ihre Tränengänge untersucht werden, bekommen Sie Tropfen in die Augen.

Dauer der Anwendung

Ihr Arzt wird Sie über die Dauer der Untersuchung informieren.

Wenn Sie mehr DRYTEC bekommen haben, als Sie sollten

Eine Überdosierung ist nahezu ausgeschlossen, da Sie eine Einzeldosis durch den behandelnden Nuklearmediziner verabreicht bekommen. Sollte es dennoch zu einer Überdosierung kommen, wird Ihr Arzt die notwendigen Gegenmaßnahmen ergreifen.

Sollten Sie weitere Fragen zur Verabreichung von DRYTEC haben, fragen sie bitte Ihren Arzt oder den Nuklearmediziner, der die Untersuchung durchführt.

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Welche Nebenwirkungen hat DRYTEC?

Wie alle Arzneimittel kann DRYTEC Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Nebenwirkungen, die sehr selten auftreten

Allergoide Reaktionen, wie Urtikaria, Gesichtsödem, Blutgefäßerweiterung, Hautjuckreiz, unregelmäßiger Herzschlag und Koma.

Informationen über Nebenwirkungen bei Verwendung von Technetium-99m zur Markierung anderer Arzneimittel entnehmen Sie bitte der entsprechenden Packungsbeilage.

Mit Anwendung dieses Arzneimittels werden Sie einer geringen Menge radioaktiver Strahlung ausgesetzt, wobei das Risiko für Krebs oder Erbgutveränderungen gering ist.

Ihr Arzt hat den klinischen Nutzen dieser Untersuchung höher bewertet als das Risiko durch die Strahlenbelastung, der Sie bei Verabreichung des Arzneimittels ausgesetzt werden.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder den Nuklearmediziner, der die Untersuchung durchführt, wenn Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigen oder wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Weitere Informationen zu DRYTEC

Was DRYTEC enthält

  • Der Wirkstoff ist: Natrium(99mTc)pertechnetat (kurz: Technetium-99m).
  • Die sonstigen Bestandteile sind: Aluminiumoxid, Siliciumdioxid, Natriumchlorid, Wasser für Injektionsszwecke.

Wie DRYTEC aussieht und Inhalt der Packung

Der DRYTEC Radionuklidgenerator kann mit unterschiedlichen Aktivitäten geliefert werden. Er ist von einem Plastikgehäuse umschlossen, welches mit einem Tragegriff versehen ist.

Pharmazeutischer Unternehmer

GE Healthcare Buchler GmbH & Co. KG

Gieselweg 1

D-38110 Braunschweig

Hersteller

GE Healthcare Limited

Amersham Place

Little Chalfont

Buckinghamshire HP7 9NA

Großbritannien

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im Oktober 2013.

DRYTEC ist ein Warenzeichen der GE Healthcare

GE und GE Monogram sind Warenzeichen der General Electric Company

Redaktionelle Grundsätze

Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.

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