Clarithromycin-1A Pharma 500 mg Filmtabletten

Abbildung Clarithromycin-1A Pharma 500 mg Filmtabletten
Wirkstoff(e) Clarithromycin
Zulassungsland Deutschland
Hersteller 1 A Pharma GmbH
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 20.08.2004
ATC Code J01FA09
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus verschreibungspflichtig
Pharmakologische Gruppe Makrolide, Lincosamide und Streptogramine

Zulassungsinhaber

1 A Pharma GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂĽr wird es verwendet?

Clarithromycin – 1 A Pharma ist ein Antibiotikum, das zur Gruppe der Makrolid-Antibiotika gehört. Es stoppt das Wachstum bestimmter Bakterien.

Clarithromycin – 1 A Pharma wird bei Erwachsenen und Jugendlichen (12 Jahre und älter) zur Behandlung von Infektionen mit Bakterien angewendet, die gegenüber Clarithromycin empfindlich sind, wie zum Beispiel:

  • in den Bronchien und der Lunge
  • in den Nasennebenhöhlen und im Hals
  • auf der Haut und in den Muskeln
  • bei MagengeschwĂĽren, die durch das Bakterium Helicobacter pylori hervorgerufen werden.

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Was mĂĽssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Clarithromycin – 1 A Pharma darf nicht eingenommen werden,

  • wenn Sie allergisch gegen Clarithromycin, andere Makrolid-Antibiotika oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind
  • wenn bei Ihnen oder bei jemandem aus Ihrer Familie Herzrhythmusstörungen (ventrikuläre
    Arrhythmien einschließlich Torsade de pointes) aufgetreten sind oder bei einem Elektrokardiogramm (EKG) Änderungen der Herzaktivität gemessen wurden, die als „Verlängerung des QT-Intervalls“ bezeichnet werden
  • wenn Sie gleichzeitig an schwerem Leberversagen und Nierenproblemen leiden
  • wenn Sie einen ungewöhnlich niedrigen Kaliumspiegel im Blut haben (Hypokaliämie)
  • wenn Sie folgende Arzneimittel einnehmen:
  • Ticagrelor (Arzneimittel zur Hemmung der Bildung von Blutgerinnseln)
  • Ranolazin (bei unzureichender Blutversorgung des Herzens)
  • Ergotamin, Dihydroergotamin (Arzneimittel zur Behandlung der Migräne)
  • Cisaprid (Magenmittel)
  • Pimozid (Arzneimittel zur Behandlung von seelischen Erkrankungen)
  • Terfenadin, Astemizol (Arzneimittel gegen Heuschnupfen und Allergien)
  • Lovastatin, Simvastatin (cholesterinsenkende Mittel)
  • Colchicin (Mittel zur Behandlung von Gicht)
  • andere Arzneimittel, die bekannt dafĂĽr sind, Herzrhythmusstörungen zu verursachen.

Warnhinweise und VorsichtsmaĂźnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Clarithromycin – 1 A Pharma einnehmen,

  • wenn Sie eine eingeschränkte Leber- oder Nierenfunktion haben
  • wenn Sie Herzprobleme haben
  • wenn Ihr Magnesiumspiegel im Blut frĂĽher schon einmal ungewöhnlich niedrig war (Hypomagnesiämie).

Wenn Sie während oder nach der Behandlung mit Clarithromycin - 1 A Pharma schweren oder anhaltenden Durchfall (pseudomembranöse Kolitis) bekommen, suchen Sie sofort Ihren Arzt auf. Wie bei fast allen antibakteriellen Arzneimitteln, einschließlich Clarithromycin, wurde über eine Entzündung des Dickdarms (pseudomembranöse Kolitis) berichtet.

Einnahme von Clarithromycin – 1 A Pharma zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kĂĽrzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Bestimmte andere Arzneimittel können die Wirksamkeit von Clarithromycin – 1 A Pharma beeinträchtigen und umgekehrt kann Clarithromycin – 1 A Pharma die Wirkung anderer Arzneimittel beeinflussen. Zu diesen Arzneimitteln zählen:

Arzneimittel, deren Wirkung durch Clarithromycin – 1 A Pharma verstärkt werden kann:

  • Astemizol, Terfenadin (Mittel gegen Allergien), Pimozid (Mittel gegen seelische Erkrankungen), Cisaprid (Magenmittel), Ergotamin, Dihydroergotamin (Mittel gegen Migräne), Lovastatin, Simvastatin (cholesterinsenkende Mittel), Ticagrelor (Arzneimittel zur Hemmung der Bildung von
    Blutgerinnseln), Ranolazin (bei unzureichender Blutversorgung des Herzens), Colchicin (Mittel zur Behandlung von Gicht) (siehe „Clarithromycin – 1 A Pharma darf nicht eingenommen werden“)
  • Alprazolam, Triazolam, Midazolam (Schlafmittel)
  • Digoxin, Verapamil, Amlodipin und Diltiazem (Herzmittel)
  • Theophyllin (Mittel gegen Asthma)
  • Warfarin, Phenprocoumon (blutgerinnungshemmende Mittel)
  • Atorvastatin, Rosuvastatin (cholesterinsenkende Mittel)
  • Ciclosporin, Sirolimus, Tacrolimus (Mittel zur UnterdrĂĽckung der körpereigenen Abwehr)
  • Carbamazepin, Phenytoin, Valproat (Mittel zur Behandlung von Epilepsie)
  • Cilostazol (Mittel zur Verbesserung der Durchblutung in den Beinen)
  • Insulin und andere Arzneimittel zur Behandlung der Zuckerkrankheit (Diabetes) (wie Nateglinid oder Repaglinid)
  • Methylprednisolon (ein Cortison zur Behandlung von EntzĂĽndungen)
  • Omeprazol (Magenmittel)
  • Chinidin, Disopyramid (Mittel zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen)
  • Rifabutin (Antibiotikum)
  • Sildenafil, Tadalafil, Vardenafil (Mittel zur Behandlung von Erektionsstörungen)
  • Tolterodin (zur Behandlung von gesteigertem Harndrang)
  • Vinblastin (Mittel fĂĽr die Krebstherapie)
  • Arzneimittel, die das Hörvermögen beeinträchtigen können, insbesondere Aminoglykoside wie Gentamycin oder Neomycin (Gruppe von Antibiotika, die in die Vene verabreicht werden)

Arzneimittel, die bei gleichzeitiger Anwendung sowohl die Wirkung von Clarithromycin verstärken als auch in ihrer eigenen Wirkung verstärkt werden:

  • Atazanavir, Saquinavir (Mittel zur Behandlung von HIV-Infektionen)
  • Itraconazol (Mittel zur Behandlung von Pilzinfektionen)

Falls Ihr Arzt Ihnen ausdrücklich empfohlen hat, Clarithromycin – 1 A Pharma zusammen mit einem der oben genannten Arzneimittel einzunehmen, muss er Sie möglicherweise besonders sorgfältig überwachen.

Arzneimittel, die die Wirkung von Clarithromycin – 1 A Pharma abschwächen können:

  • Rifampicin, Rifabutin, Rifapentin (Antibiotika)
  • Efavirenz, Etravirin, Nevirapin (Mittel zur Behandlung von HIV-Infektionen)
  • Phenytoin, Carbamazepin, Phenobarbital (Mittel gegen Epilepsie)
  • Johanniskraut (pflanzliches Arzneimittel zur Behandlung einer Depression)

Bitte beachten Sie Folgendes:

  • Ritonavir (Mittel gegen Virusinfektionen) und Fluconazol (Mittel zur Behandlung von Pilzinfektionen) können die Wirkung von Clarithromycin – 1 A Pharma verstärken.
  • Clarithromycin – 1 A Pharma kann die Wirkung von Zidovudin (Mittel zur Behandlung von HIV-
    Infektionen) abschwächen. Um dies zu vermeiden, sollten Sie zwischen der Einnahme dieser Arzneimittel und Clarithromycin – 1 A Pharma einen Abstand von 4 Stunden einhalten.
  • Die gleichzeitige Anwendung von Clarithromycin – 1 A Pharma mit Digoxin, Chinidin, Disopyramid oder Verapamil (Herzmittel) oder anderen Makrolid-Antibiotika kann zu Herzrhythmusstörungen fĂĽhren.

Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Clarithromycin – 1 A Pharma hat im Allgemeinen keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Es können jedoch Nebenwirkungen wie Schwindel, Verwirrtheit und Orientierungslosigkeit auftreten. Wenn Sie glauben, davon betroffen zu sein, sollten Sie nicht Auto fahren, Maschinen bedienen oder Aktivitäten ausüben, bei denen Sie sich selbst oder andere in Gefahr bringen.

Sehstörungen und verschwommenes Sehen können sich auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit eines Patienten zum Bedienen von Maschinen auswirken.

Clarithromycin – 1 A Pharma enthält Lactose

Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.

Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Dosiereinheit, d.h. es ist nahezu

„natriumfrei“.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Ihr Arzt verordnet Ihnen die fĂĽr Sie geeignete Dosierung.

Die empfohlene Dosis beträgt: Erwachsene und Jugendliche (12 Jahre und älter)

½ Filmtablette Clarithromycin – 1 A Pharma 2-mal täglich. Die Dosis kann auf 1 Filmtablette Clarithromycin – 1 A Pharma 2-mal täglich erhöht werden.

Bei MagengeschwĂĽren, verursacht durch das Bakterium Helicobacter pylori

1 Filmtablette Clarithromycin – 1 A Pharma 2-mal täglich in Kombination mit geeigneten Antibiotika und Arzneimitteln, die zur Behandlung überschüssiger Magensäurebildung angewendet werden.

Kinder (unter 12 Jahren)

Die Anwendung von Clarithromycin – 1 A Pharma Filmtabletten bei Kindern unter 12 Jahren wird nicht empfohlen.

FĂĽr Patienten dieser Altersgruppe stehen andere Darreichungsformen, wie z. B. Suspensionen zum Einnehmen, zur VerfĂĽgung.

Schwere Niereninsuffizienz

Ihr Arzt wird die Dosis herabsetzen.

Art der Anwendung

Zum Einnehmen.

Nehmen Sie die Filmtabletten mit einem Glas Wasser ein.

Clarithromycin – 1 A Pharma kann mit Nahrung oder unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden.

Anleitung zum Teilen der Tabletten

Teilen Sie die Filmtabletten wie in dieser Abbildung dargestellt:

Dauer der Anwendung

Die Dauer der Anwendung beträgt im Allgemeinen 6 – 14 Tage. Die Behandlung sollte nach dem Rückgang der Beschwerden noch mindestens 2 Tage fortgesetzt werden.

Bei Infektionen durch Streptokokken sollte die Behandlung mindestens 10 Tage lang dauern.

Wenn Sie eine größere Menge von Clarithromycin – 1 A Pharma eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie zu viel Clarithromycin – 1 A Pharma eingenommen haben, müssen Sie sich so schnell wie

möglich an Ihren Arzt oder das nächstgelegene Krankenhaus wenden. Bei einer Überdosierung kann es zu Magen-Darm-Beschwerden kommen.

Wenn Sie die Einnahme von Clarithromycin – 1 A Pharma vergessen haben

Wenn Sie die Einnahme von Clarithromycin – 1 A Pharma vergessen haben, setzen Sie die Behandlung mit der üblichen Dosis fort, die Ihnen Ihr Arzt empfohlen hat. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie die Einnahme von Clarithromycin – 1 A Pharma abbrechen

Es ist wichtig, dass Sie Clarithromycin – 1 A Pharma immer genau nach Anweisung des Arztes einnehmen. Brechen Sie die Einnahme von Clarithromycin – 1 A Pharma nicht plötzlich ab, ohne dies vorher mit Ihrem Arzt besprochen zu haben. Andernfalls können Ihre Beschwerden wiederkehren.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mĂĽssen.

Schwerwiegende Nebenwirkungen

Wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt oder an die Notaufnahme Ihres nächstgelegenen Krankenhauses, wenn bei Ihnen die folgenden Anzeichen einer schweren allergischen Reaktion auftreten:

  • plötzliche Schwierigkeiten beim Atmen, Sprechen und Schlucken
  • starker Schwindel oder Kollaps
  • schwerer oder juckender Hautausschlag, insbesondere wenn er mit Hautbläschen und einer EntzĂĽndung der Augen, des Mundes oder der Geschlechtsorgane einhergeht

Wenden Sie sich so schnell wie möglich an Ihren Arzt, wenn es bei Ihnen zu folgenden Beschwerden kommt:

  • schwerer und anhaltender Durchfall während oder nach der Behandlung, zuweilen blutig- schleimig und/oder mit krampfartigen Bauchschmerzen. Dies kann ein Anzeichen fĂĽr eine schwere DarmentzĂĽndung sein. Ihr Arzt kann die Behandlung unterbrechen. Nehmen Sie keine Mittel ein, die die Darmbewegungen verringern.
  • Leberprobleme mit möglichen Anzeichen wie
    • Appetitlosigkeit
    • Gelbfärbung der Haut oder des AugenweiĂźes (Gelbsucht)
    • ungewöhnlich dunkler Urin, heller Stuhl
    • Jucken der Haut
    • Bauchschmerzen
  • spĂĽrbares Herzklopfen oder unregelmäßiger Herzschlag
  • EntzĂĽndung der BauchspeicheldrĂĽse, die schwere Bauch- und RĂĽckenschmerzen verursacht
  • ein roter, schuppiger Ausschlag mit Erhebungen unter der Haut und Blasen (exanthematische Pustulose)

Weitere Nebenwirkungen

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)

Schlaflosigkeit

  • Kopfschmerzen
  • Veränderungen des Geschmackssinns
  • Magenschmerzen, Ăśbelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verdauungsstörungen
  • anormale Leberfunktionstests
  • Ausschlag
  • Schwitzen

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)

  • Hefeinfektionen (Candidiasis), z. B. im Mund
  • Infektionen der Vagina
  • verminderte Anzahl weiĂźer Blutkörperchen (Leukopenie, Neutropenie)
  • erhöhte Anzahl bestimmter weiĂźer Blutkörperchen (Eosinophilie)
  • allergische Reaktionen
  • Appetitlosigkeit
  • Ă„ngstlichkeit, SchwindelgefĂĽhl, Schläfrigkeit, Zittrigkeit
  • drehendes GefĂĽhl
  • beeinträchtigtes Gehör, Klingeln in den Ohren (Tinnitus)
  • Ă„nderung der im EKG gemessenen Herzaktivität, die als „Verlängerung des QT-Intervalls“ bezeichnet wird
  • spĂĽrbares Herzklopfen
  • EntzĂĽndung des Magens, des Mundes und der Zunge
  • Blähungen, Verstopfung, AufstoĂźen
  • trockener Mund
  • Störung des Gallenflusses
  • EntzĂĽndung der Leber
  • Anstieg der Leberenzyme im Blut
  • Jucken, Nesselausschlag
  • allgemeines Unwohlsein
  • Schwäche
  • Brustschmerzen
  • SchĂĽttelfrost
  • MĂĽdigkeit

Häufigkeit nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)

  • DarmentzĂĽndung, leicht bis schwer (siehe „Schwerwiegende Nebenwirkungen“)
  • bestimmte Infektionen der Haut und des Unterhautgewebes (Erysipel)
  • schwerwiegende Verminderung der Anzahl bestimmter weiĂźer Blutkörperchen (Agranulozytose)
  • verminderte Anzahl an Blutplättchen: Zeichen hierfĂĽr können ungewöhnliche blaue Flecken und Blutungen sein
  • schwere allergische Reaktion (anaphylaktische Reaktion; siehe „Schwerwiegende Nebenwirkungen“)
  • Psychose, GefĂĽhl des Identitätsverlustes
  • GefĂĽhl, nicht man selbst zu sein, Verwirrtheit
  • Depression, Alpträume, Orientierungslosigkeit, Halluzinationen
  • Krampfanfälle
  • Ă„nderung des Geruchssinns, Verlust des Geruchs- und Geschmackssinns
  • Kribbeln oder TaubheitsgefĂĽhl
  • Taubheit
  • Herzrhythmusstörungen einschlieĂźlich lebensbedrohlicher Fälle (ventrikuläre Arrhythmie, Torsade

de pointes; siehe „Schwerwiegende Nebenwirkungen“)

  • Verlängerung der Blutgerinnungszeit
  • akute EntzĂĽndung der BauchspeicheldrĂĽse (siehe „Schwerwiegende Nebenwirkungen“)
  • Verfärbung der Zähne und der Zunge
  • schweres Leberversagen einschlieĂźlich lebensbedrohlicher Fälle (siehe „Schwerwiegende Nebenwirkungen“)
  • Gelbfärbung der Haut oder des AugenweiĂźes (Gelbsucht)
  • schwere Erkrankungen der Haut mit Missempfindungen, Rötung, Ablösung und Schwellung
    (Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse, DRESS, exanthematische Pustulose; siehe „Schwerwiegende Nebenwirkungen“)
  • Akne
  • Muskelschmerzen oder -schwäche
  • NierenentzĂĽndung, Nierenversagen
  • Urinfarbe anormal
  • verschwommenes Sehen
  • Sehstörungen

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch fĂĽr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem

Bundesinstitut fĂĽr Arzneimittel und Medizinprodukte

Abt. Pharmakovigilanz

Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3

D-53175 Bonn

Website: www.bfarm.de

anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten

Tag des angegebenen Monats.

FĂĽr dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Was Clarithromycin – 1 A Pharma enthält

Der Wirkstoff ist Clarithromycin.

Jede Filmtablette enthält 500 mg Clarithromycin.

Die sonstigen Bestandteile sind

  • Tablettenkern: mikrokristalline Cellulose, Cellulosepulver, Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], hochdisperses Siliciumdioxid.
  • FilmĂĽberzug: Hypromellose, Lactose-Monohydrat, Macrogol 4000, Titandioxid (E 171).

Wie Clarithromycin – 1 A Pharma aussieht und Inhalt der Packung

Weiße, längliche, gewölbte Filmtablette mit einer Bruchkerbe auf beiden Seiten. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.

Die Filmtabletten sind in PVC/Aluminium-Blisterpackungen und in einer Faltschachtel verpackt.

Clarithromycin – 1 A Pharma ist in Packungen mit 10, 12, 14, 20 und 30 Filmtabletten erhältlich.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer

1 A Pharma GmbH

Keltenring 1 + 3

82041 Oberhaching

Telefon: (089) 6138825-0

Hersteller

Salutas Pharma GmbH

Otto-von-Guericke-Allee 1

39179 Barleben

oder

LEK S. A.

Ul. Podlipie 16

95-010 StykĂłw

Polen

oder

LEK Pharmaceuticals d. d. VerovskĂłva 57

1526 Ljublijana Slowenien

oder

S.C. SANDOZ S.R.L.

7° “Livezeni” Street

540472 Targu Mures, Mures County

Rumänien

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Dänemark: Clarithromycin „Hexal“

Deutschland: Clarithromycin - 1 A Pharma 500 mg Filmtabletten Finnland: Clarithromycin HEXAL 500 mg kalvopäällysteinen tabletti

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im März 2019.

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Wirkstoff(e) Clarithromycin
Zulassungsland Deutschland
Hersteller 1 A Pharma GmbH
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 20.08.2004
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden