Was ist es und wofür wird es verwendet?
Dieses Gas zur medizinischen Anwendung darf nur für Diagnosezwecke angewendet werden. Es wird bei einem Lungenfunktionstest eingesetzt, um die Diffusionskapazität/den Transferfaktor zu bestimmen.
Anzeige
Wirkstoff(e) | Kohlenmonoxid Helium |
Zulassungsland | Deutschland |
Hersteller | Air Products GmbH |
Betäubungsmittel | Nein |
Zulassungsdatum | 14.04.2016 |
ATC Code | V04CX |
Pharmakologische Gruppe | Andere Diagnostika |
Medikament | Wirkstoff(e) | Zulassungsinhaber |
---|---|---|
ProMED pul-d He/CO 9,3 % (V/V) / 0,265 % (V/V) | Kohlenmonoxid Helium | Rießner-Gase GmbH |
ProMED pul-n CO/CH4 0,3 % (V/V) / 0,3 % (V/V) | Kohlenmonoxid | Rießner-Gase GmbH |
PulmixAL 0,25 % (V/V) / 18 % (V/V) | Kohlenmonoxid Helium | AIR LIQUIDE Medical GmbH |
PulmixAL 0,28 % (V/V) / 9,5 % (V/V) | Kohlenmonoxid Helium | AIR LIQUIDE Medical GmbH |
ProMED pul-p C2H2/CH4/CO 0,3 % (V/V) / 0,3 % (V/V) / 0,3 % (V/V) | Kohlenmonoxid | Rießner-Gase GmbH |
Dieses Gas zur medizinischen Anwendung darf nur für Diagnosezwecke angewendet werden. Es wird bei einem Lungenfunktionstest eingesetzt, um die Diffusionskapazität/den Transferfaktor zu bestimmen.
Anzeige
Dieses Arzneimitteldarf nicht angewendet (nicht eingeatmet) werden:
es sei denn, Ihr Arzt fordert Sie auf, sich einem Lungenfunktionstest zu unterziehen.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie dieses Gas zur medizinischen Anwendung bei einem Lungenfunktionstest inhalieren.
Anwendung von Apulco COHe 0,28% 9,5%, Gas zur medizinischen Anwendung, druckverdichtet zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.
Anwendung von Apulco COHe 0,28% 9,5%, Gas zur medizinischen Anwendung, druckverdichtet zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol
Wenn Sie dieses Gas zur medizinischen Anwendung inhalieren, sollten Sie in der körperlichen Verfassung sein, den Lungenfunktionstest nach den Anweisungen Ihres Arztes oder des medizinischen Fachpersonals durchzuführen.
Informieren Sie Ihren Arzt, falls Sie schwanger sind oder stillen, vermuten, schwanger zu sein oder falls Sie schwanger werden möchten, bevor Sie dieses Gas zur medizinischen Anwendung inhalieren.
Die Inhalation dieses Gases während eines Lungenfunktionstests sollte die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen nicht beeinträchtigen.
Anzeige
Inhalieren Sie dieses Gas zur medizinischen Anwendung nur während des Lungenfunktionstests zu Diagnosezwecken und beachten Sie dabei die Anweisungen Ihres Arztes oder des medizinischen Fachpersonals. Fragen Sie bei Ihrem Arzt nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Ihr Arzt oder das medizinische Fachpersonal entscheidet darüber, wie lange der Lungenfunktionstest dauert und wie häufig er wiederholt werden muss.
Anzeige
Es ist sehr unwahrscheinlich, dass während der Inhalation dieses Gases zur medizinischen Anwendung bei einem Lungenfunktionstest Nebenwirkungen wie Benommenheit, Schmerzen im Brustkorb und ein Gefühl der Desorientierung auftreten. Sollten während der Anwendung dieses Gases Symptome dieser Art auftreten, muss die Inhalation dieses Gases zur medizinischen Anwendung sofort abgebrochen und eine entsprechende medizinische Behandlung eingeleitet werden.
Möglicherweise muss nach der Inhalation des Gases zur medizinischen Anwendung eine Blutprobe aus der Vene für eine Blutgasanalyse entnommen werden.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Anzeige
Die Druckbehältnisse müssen abgedeckt und gegen Wettereinflüsse geschützt gelagert werden. Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.
Entsorgen Sie dieses Gas zur medizinischen Anwendung nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall, sondern geben Sie es an den Lieferanten zurück. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.
Anzeige
Die Wirkstoffe sind Kohlenmonoxid und Helium.
Die sonstigen Bestandteile sind Stickstoff und Sauerstoff.
Wie Apulco COHe 0,28% 9,5%, Gas zur medizinischen Anwendung, druckverdichtet aussieht und Inhalt der Packung
Apulco COHe 0,28% 9,5%, Gas zur medizinischen Anwendung, druckverdichtet ist ein druckverdichtetes, geruchs- und farbloses Gas zur medizinischen Anwendung in einem Aluminium-Druckbehältnis.
Der Mantel des Druckbehältnisses ist weiß, die Schulter ist hellgrün.
Kapazität in Litern | Fülldruck (bar) | Gasmenge in Litern |
5 | 200 | 904 |
10 | 200 | 1808 |
20 | 200 | 3615 |
40 | 200 | 7231 |
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Air Products GmbH An der Kost 3 45527 Hattingen Deutschland
S.E. de Carburos Metálicos S.A. Pol. Nord-Este C-35, Km 59 08470 Sant Celoni (Barcelona) Spanien
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:
Niederlande: Apulco CoHe 0,28%/9,5% ,medicinaal gas, samengeperst
Deutschland: Apulco COHe 0,28% 9,5%, Gas zur medizinischen Anwendung, druckverdichtet
Spanien: Apulco CoHe 0,28%/9,5% gas comprimido medicinal
Anzeige
Zuletzt aktualisiert: 06.07.2022
Quelle: Apulco COHe 0,28% 9,5%, Gas zur medizinischen Anwendung, druckverdichtet - Beipackzettel
Wirkstoff(e) | Kohlenmonoxid Helium |
Zulassungsland | Deutschland |
Hersteller | Air Products GmbH |
Betäubungsmittel | Nein |
Zulassungsdatum | 14.04.2016 |
ATC Code | V04CX |
Pharmakologische Gruppe | Andere Diagnostika |
Anzeige