Was ist es und wofür wird es verwendet?
Dieses Arzneimittel ist ein Diagnostikum zur Untersuchung Ihrer Lungenfunktion. iCOmas darf, unabhängig vom Alter, nur bei Patienten angewendet werden, die den Test auch durchführen können.
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Wirkstoff(e) | Kohlenmonoxid |
Zulassungsland | Deutschland |
Hersteller | Linde Sverige AB |
Betäubungsmittel | Nein |
Zulassungsdatum | 27.12.2011 |
ATC Code | V04CX |
Pharmakologische Gruppe | Andere Diagnostika |
Medikament | Wirkstoff(e) | Zulassungsinhaber |
---|---|---|
ProMED pul-d He/CO 9,3 % (V/V) / 0,265 % (V/V) | Kohlenmonoxid Helium | Rießner-Gase GmbH |
ProMED pul-g He/CO 18 % (V/V) / 0,25 % (V/V) | Kohlenmonoxid Helium | Rießner-Gase GmbH |
PulmixAL 0,25 % (V/V) / 18 % (V/V) | Kohlenmonoxid Helium | AIR LIQUIDE Medical GmbH |
iCOmix 0,28 % / 9,3 % Gas zur medizinischen Anwendung, druckverdichtet | Kohlenmonoxid Helium | Linde Sverige AB |
ProMED pul-p C2H2/CH4/CO 0,3 % (V/V) / 0,3 % (V/V) / 0,3 % (V/V) | Kohlenmonoxid | Rießner-Gase GmbH |
Dieses Arzneimittel ist ein Diagnostikum zur Untersuchung Ihrer Lungenfunktion. iCOmas darf, unabhängig vom Alter, nur bei Patienten angewendet werden, die den Test auch durchführen können.
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Dieses Produkt sollte bei Kindern mit Vorsicht verwendet werden. Fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal um Rat.
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
iCOmas sollte während der Schwangerschaft nur angewendet werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist.
iCOmas kann während der Stillzeit angewendet werden, jedoch nicht während des eigentlichen Stillens.
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iCOmas darf nur für die Durchführung eines Lungenfunktionstests angewendet werden. Befolgen Sie die Anweisungen des Personals, das die Untersuchung durchführt. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Anweisung Ihres Arztes oder des medizinischen Fachpersonals an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal nach, wenn Sie sich nicht sicher sind
Wenn Sie zu viel von dem Produkt eingenommen haben, können Symptome von zu wenig Sauerstoff im Blut auftreten, wie Bewusstseinsstörungen, Kopfschmerzen, Schwindel, Übelkeit, Erbrechen und verschwommenes Sehen; Schmerzen in der Brust, Kurzatmigkeit, Schwäche oder Sie fühlen sich sonst irgendwie beeinträchtigt.
Wenn Sie eines dieser Symptome bemerken, sagen Sie dem medizinischen Fachpersonal sofort Bescheid und unterbrechen Sie die Zufuhr von iCOmas.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal.
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Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Es sind keine Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Anwendung von iCOmas bekannt.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem
Abt. Pharmakovigilanz Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3 D-53175 Bonn
Website: www.bfarm.de anzeigen.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
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Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Druckbehältnis in einem verschlossenen, für medizinische Gase vorgesehenen Raum aufbewahren. Keiner großen Hitze aussetzen. Im Brandfall in Sicherheit bringen. Vorsichtig handhaben. Mit einem Restdruck von 5 bar zurückgeben.
Druckbehältnisse mit geschlossenem Ventil und aufgesetzter Schutzkappe lagern und transportieren.
Sie dürfen iCOmas nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.
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iCOmas ist ein farb-, geruch- und geschmackloses Gas.
Darreichungsform: Gas zur medizinischen Anwendung, druckverdichtet.
Die Schulter des Druckbehältnisses ist mit leuchtendgrüner Farbe gekennzeichnet (inertes Gas). Der Flaschenkörper des Druckbehältnisses ist weiß (medizinisches Gas).
Inhalt der Packung (einschließlich Material) und Ventile: 10-Liter-Aluminium-Druckbehältnis mit Absperrventil.
Pharmazeutischer Unternehmer
Linde Sverige AB
Rättarvägen 3
169 68 Solna
Schweden
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Zuletzt aktualisiert: 04.07.2022
Quelle: iCOmas 0,3 % / 0,3 % / 0,3 % Gas zur medizinischen Anwendung, druckverdichtet - Beipackzettel
Wirkstoff(e) | Kohlenmonoxid |
Zulassungsland | Deutschland |
Hersteller | Linde Sverige AB |
Betäubungsmittel | Nein |
Zulassungsdatum | 27.12.2011 |
ATC Code | V04CX |
Pharmakologische Gruppe | Andere Diagnostika |
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