Albendazol 10% Suspension aniMedica

Abbildung Albendazol 10% Suspension aniMedica
Wirkstoff(e) Albendazol
Zulassungsland Deutschland
Hersteller aniMedica GmbH
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 09.06.2004

Zulassungsinhaber

aniMedica GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Valbazen 10% Albendazol Elanco GmbH
Eskazole Albendazol GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG
Valbazen 1.9% Albendazol Elanco GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Albendazol 10% Suspension aniMedica zum Eingeben für Rinder und Schafe Albendazol

ANWENDUNGSGEBIET(E)

Befall mit benzimidazolempfindlichen Stämmen von adulten und larvalen Stadien von Magen-Darm- Nematoden, Lungenwürmern, Bandwürmern und adulten Stadien von Leberegeln bei Rindern und Schafen.

Rind:

Magen-Darm-Nematoden: Ostertagia spp. (O. ostertagi, O. circumcincta), Haemonchus contortus, Trichostrongylus spp. (T. colubriformis, T. axei), Nematodirus spp. (N. spathiger, N. battus), Oesophagostomum radiatum, Bunostomum phlebotomum, Cooperia oncophora, Strongyloides papillosus und inhibierte Stadien von Cooperia oncophora und Ostertagia spp.

Lungenwürmer: Dictyocaulus viviparus Bandwürmer: Moniezia spp.

Adulte Leberegel: Fasciola hepatica

Schaf:

Magen-Darm-Nematoden: Ostertagia spp. (O. ostertagi, O. circumcincta), Haemonchus contortus, Trichostrongylus spp. (T. colubriformis, T. axei), Nematodirus spp. (N. spathiger, N. battus), Chabertia ovina, Oesophagostomum columbianum und inhibierte Stadien von Ostertagia spp.

Lungenwürmer: Dictyocaulus filaria Bandwürmer: Moniezia expansa Adulte Leberegel: Fasciola hepatica

Aufgrund der Benzimidazolresistenzsituation bei verschiedenen Trichostrongylidenarten beim Schaf ist die Überprüfung der anthelminthischen Wirksamkeit (z.B. mit dem Eizahlreduktionstest) zu empfehlen.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Nicht im 1. Drittel der Trächtigkeit anwenden. Nicht anwenden bei Tieren mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Albendazol. Nicht bei Schafen anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.

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Wie wird es angewendet?

DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG

Zum Eingeben.

Um die Verabreichung einer korrekten Dosierung bei Rind und Schaf zu gewährleisten, sollte das Körpergewicht so genau wie möglich ermittelt werden.

Soweit die Tiere gemeinsam und nicht individuell behandelt werden, sollten sie entsprechend ihrem Körpergewicht in Gruppen eingeteilt und dosiert werden, um Unter- oder Überdosierungen zu vermeiden.

Rind:

Befall mit Magen-, Darm-, Lungen- und Bandwürmern:

7,5 mg Albendazol/kg Körpergewicht (KGW), entsprechend 0,75 ml Albendazol 10% Suspension pro 10 kg KGW.

Befall mit Fasciola hepatica (Großer Leberegel):

10 mg Albendazol/kg KGW, entsprechend 1 ml Albendazol 10% Suspension pro 10 kg KGW.

RinderAlbendazol 10% Suspension-Dosis
KörpergewichtMagen-, Darm-, Lungen- und BandwürmerGroßer Leberegel
bis 70 kg5,0 ml7,0 ml
100 kg7,5 ml10,0 ml
130 kg10,0 ml13,0 ml
170 kg12,5 ml17,0 ml
200 kg15,0 ml20,0 ml
230 kg17,5 ml23,0 ml
270 kg20,0 ml27,0 ml
300 kg22,5 ml30,0 ml
330 kg25,0 ml33,0 ml
über 350 kg7,5 ml/100 kg KGW10,0 ml/100 kg KGW

Bei Mischinfektionen der Rinder wird eine Dosierung von 10 mg Albendazol je kg Körpergewicht empfohlen.

Schaf:

Befall mit Magen-, Darm-, Lungen- und Bandwürmern:

5 mg Albendazol/kg Körpergewicht (KGW), entsprechend 0,5 ml Albendazol 10% Suspension pro 10 kg KGW.

Befall mit Fasciola hepatica (Großer Leberegel):

7,5 mg Albendazol/kg KGW, entsprechend 0,75 ml Albendazol 10% Suspension pro 10 kg KGW.

SchafeAlbendazol 10% Suspension-Dosis
KörpergewichtMagen-,Darm-, Lungen- und BandwürmerGroßer Leberegel
bis 20 kg1,0 ml1,50 ml
30 kg1,5 ml2,25 ml
40 kg2,0 ml3,00 ml
50 kg2,5 ml3,75 ml
60 kg3,0 ml4,50 ml
70 kg3,5 ml5,25 ml
80 kg4,0 ml6,00 ml
entspricht etwa 5 mg Albendazol/kg KGWentspricht etwa 7,5 mg Albendazol/kg KGW

Bei Mischinfektionen der Schafe wird eine Dosierung von 7,5 mg Albendazol je kg Körpergewicht empfohlen.

Das Arzneimittel ist vor der Anwendung durch kräftiges Schütteln zu homogenisieren. Die Anwendung erfolgt einmalig oral als Drench.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Keine bekannt.

Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Für diese Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.

Das Arzneimittel nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr verwenden.

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Weitere Informationen

Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart

Folgende Situationen sollten vermieden werden, da diese zur Erhöhung der Resistenz und letztendlich zur Unwirksamkeit der Behandlung führen können:

  • Zu häufige und wiederholte Anwendung von Anthelminthika einer Substanzklasse über einen längeren Zeitraum.
  • Rind, Schaf: Unterdosierung verursacht durch Unterschätzung des Körpergewichtes, falsche Verabreichung des Tierarzneimittels oder durch mangelhafte Einstellung der Dosier- vorrichtung (sofern vorhanden).

Bei Verdacht auf Anthelminthika –Resistenz bei Rindern und Schafen sollten weiterführende Untersuchungen mit geeigneten Tests (z.B. Eizahlreduktionstest) durchgeführt werden. Falls die Testergebnisse deutlich auf die Resistenz gegenüber einem bestimmten Anthelminthikum hinweisen,

sollte ein Anthelminthikum aus einer anderen Substanzklasse und mit unterschiedlichem Wirkungsmechanismus Verwendung finden.

Bei Rindern, die infolge eines massiven Lungenwurmbefalls eine ernste Lungenschädigung aufweisen, können Hustensymptome bis zu einigen Wochen nach der Behandlung andauern.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren

Besonders beim Schaf ist große Sorgfalt darauf zu verwenden, den Kehlkopfbereich während der Drenchapplikation nicht zu verletzten.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender

Bei Verabreichung von Albendazol 10% Suspension ist der Kontakt mit menschlicher Haut oder Schleimhaut zu vermeiden.

Anwendung während der Trächtigkeit, Laktation oder der Legeperiode

Bei der Anwendung von Albendazol 10% Suspension nach dem 1. Drittel der Trächtigkeit sind die vorgegebenen Dosierungen genau einzuhalten.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen

Keine bekannt.

Überdosierung (Symptome, Notfallmaßnahmen, Gegenmittel), falls erforderlich

Keine Angaben.

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Zuletzt aktualisiert: 06.07.2022

Quelle: Albendazol 10% Suspension aniMedica - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Albendazol
Zulassungsland Deutschland
Hersteller aniMedica GmbH
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 09.06.2004

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden