Albendazol 10% Suspension aniMedica

Gegenanzeigen

Nicht im 1. Drittel der Trächtigkeit anwenden. Nicht anwenden bei Tieren mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Albendazol.

Besondere Warnhinweise

Die unnötige Anwendung antiparasitärer Tierarzneimittel kann den Resistenzselektionsdruck erhöhen und zu einer verminderten Wirksamkeit führen. Die Entscheidung über die Anwendung des Tierarzneimittels sollte auf einer Bestätigung der Parasitenart und der Belastung oder des Infektionsrisikos basierend auf den epidemiologischen Merkmalen der jeweiligen Herde/des jeweiligen Bestandes beruhen.

Die wiederholte Anwendung über einen längeren Zeitraum, insbesondere bei Anwendung derselben Wirkstoffklasse, erhöht das Risiko einer Resistenzentwicklung. Innerhalb einer Herde/eines

Bestandes ist die Aufrechterhaltung von Empfindlichkeitsrefugien unerlässlich, um dieses Risiko zu verringern. Eine systematisch angewendete intervallbasierte Behandlung und die Behandlung einer ganzen Herde/eines ganzen Bestands sind zu vermeiden. Stattdessen sollten, sofern machbar, nur ausgewählte einzelne Tiere oder Untergruppen behandelt werden (gezielte selektive Behandlung). Dies sollte mit angemessenen Haltungsmaßnahmen und einem angemessenen Weidemanagement kombiniert werden. Für jede spezifische Herde/jeden spezifischen Bestand sind Empfehlungen vom zuständigen Tierarzt einzuholen.

Eine Resistenz gegen Benzimidazole (einschließlich Albendazol) wurde bei Haemonchus contortus,

Teladorsagia circumcincta, Cooperia curticei and Trichostrongylus spp. bei kleinen Wiederkäuern in ganz Europa berichtet. Bei H. contortus wurde Multiresistenz gegen Benzimidazole, Imidazothiazole und makrozyklische Lactone berichtet, ebenso wie eine übergreifende Resistenz gegen alle Benzimidazole.

Bei der Anwendung dieses Tierarzneimittels sind gegebenenfalls lokale Informationen über die Empfindlichkeit der Zielparasiten zu berücksichtigen.

Es wird empfohlen, Resistenzverdachtsfälle mithilfe einer geeigneten diagnostischen Methode (z. B. Test auf Reduktion der Anzahl der Eier in den Fäzes, FECRT) weiter zu untersuchen.

Eine bestätigte Resistenz sollte dem Zulassungsinhaber oder den zuständigen Behörden gemeldet werden.

Bei Rindern, die infolge eines massiven Lungenwurmbefalls eine ernste Lungenschädigung aufweisen, können Hustensymptome bis zu einigen Wochen nach der Behandlung andauern.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die sichere Anwendung bei den Zieltierarten:

Besonders beim Schaf ist große Sorgfalt darauf zu verwenden, den Kehlkopfbereich während der Drenchapplikation nicht zu verletzten.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:

Bei Verabreichung von Albendazol 10% Suspension ist der Kontakt mit menschlicher Haut oder Schleimhaut zu vermeiden.

Trächtigkeit und Laktation:

Bei der Anwendung des Tierarzneimittels nach dem 1. Drittel der Trächtigkeit sind die vorgegebenen Dosierungen genau einzuhalten.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen: Keine bekannt.

Überdosierung: Keine Angaben.

Besondere Anwendungsbeschränkungen und besondere Anwendungsbedingungen: Nicht zutreffend.

Wesentliche Inkompatibilitäten:

Keine bekannt.

Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung

Zum Eingeben.

Eine Unterdosierung könnte zu einer unwirksamen Anwendung führen und die Entwicklung von Resistenzen begünstigen.

Um eine korrekte Dosierung zu gewährleisten, sollte das Körpergewicht so genau wie möglich ermittelt werden.

Die Genauigkeit der Dosiereinrichtung ist gründlich zu prüfen.

Soweit die Tiere gemeinsam und nicht individuell behandelt werden, sollten sie entsprechend ihrem Körpergewicht in Gruppen eingeteilt und dosiert werden, um Unter- oder Überdosierungen zu vermeiden.

Rind:

Befall mit Magen-, Darm-, Lungen- und Bandwürmern:

7,5 mg Albendazol/kg Körpergewicht (KGW), entsprechend 0,75 ml des Tierarzneimittels pro 10 kg KGW.

Befall mit Fasciola hepatica (Großer Leberegel):

10 mg Albendazol/kg KGW, entsprechend 1 ml des Tierarzneimittels pro 10 kg KGW.

Rinder	Dosierung des Tierarzneimittels
Körpergewicht	Magen-, Darm-, Lungen- und Bandwürmer	Großer Leberegel
bis 70 kg	5,0 ml		7,0 ml
100 kg	7,5 ml		10,0 ml
130 kg	10,0 ml		13,0 ml
170 kg	12,5 ml		17,0 ml
200 kg	15,0 ml		20,0 ml
230 kg	17,5 ml		23,0 ml
270 kg	20,0 ml		27,0 ml
300 kg	22,5 ml		30,0 ml
330 kg	25,0 ml		33,0 ml
über 350 kg	7,5 ml/100 kg KGW		10,0 ml/100 kg KGW
	entspricht etwa 7,5	mg Albendazol/kg	entspricht etwa 10 mg Albendazol/kg
	KGW		KGW

Bei Mischinfektionen der Rinder wird eine Dosierung von 10 mg Albendazol je kg Körpergewicht empfohlen.

Schaf:

Befall mit Lungen- und Bandwürmern:

5 mg Albendazol pro kg Körpergewicht (KGW), entsprechend 0,5 ml des Tierarzneimittels pro 10 kg KGW.

Befall mit Fasciola hepatica (Großer Leberegel):

7,5 mg Albendazol pro kg KGW, entsprechend 0,75 ml des Tierarzneimittels pro 10 kg KGW.

Befall mit gastrointestinalen Nematoden:

7,5 mg Albendazol pro kg Körpergewicht, entsprechend 0,75 ml des Tierarzneimittels pro 10 kg KGW, als einmalige Behandlung.

Schafe	Dosierung des Tierarzneimittels
Körpergewicht	Lungen- und Bandwürmer	Gastrointestinale Nematoden und großer
		Leberegel
bis 20 kg	1,0 ml	1,50 ml

30 kg	1,5 ml	2,25 ml
40 kg	2,0 ml	3,00 ml
50 kg	2,5 ml	3,75 ml
60 kg	3,0 ml	4,50 ml
70 kg	3,5 ml	5,25 ml
80 kg	4,0 ml	6,00 ml
	entspricht etwa 5 mg	entspricht etwa 7,5 mg
	Albendazol/kg KGW	Albendazol/kg KGW

Bei Mischinfektionen der Schafe wird eine Dosierung von 7,5 mg Albendazol je kg Körpergewicht empfohlen.

Hinweise für die richtige Anwendung

Das Tierarzneimittel ist vor der Anwendung durch kräftiges Schütteln zu homogenisieren. Die Anwendung erfolgt einmalig oral als Drench.

Rinder:
Essbare Gewebe:	7 Tage
Milch:		Stunden
Schafe:
Essbare Gewebe:		Tage

Nicht bei Schafen anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.

Keine bekannt.

Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte zuerst Ihrem Tierarzt mit. Sie können Nebenwirkungen auch an den Zulassungsinhaber unter Verwendung der Kontaktdaten am Ende dieser Packungsbeilage oder über ihr nationales Meldesystem melden. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt an das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) zu senden. Meldebögen und Kontaktdaten des BVL sind auf der Internetseite https://www.vet-uaw.de zu

finden oder können per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung auf der oben genannten Internetseite.

Besondere Lagerungshinweise

Für diese Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.

Sie dürfen dieses Tierarzneimittel nach dem auf dem Behältnis angegebenen Verfalldatums nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Haltbarkeit nach Anbruch des Behältnisses 6 Monate.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung

Nicht aufgebrauchte Tierarzneimittel sind vorzugsweise bei Schadstoffsammelstellen abzugeben. Bei gemeinsamer Entsorgung mit dem Hausmüll ist sicherzustellen, dass kein missbräuchlicher Zugriff auf diese Abfälle erfolgen kann. Tierarzneimittel dürfen nicht mit dem Abwasser bzw. über die Kanalisation entsorgt werden. Diese Maßnahmen dienen dem Umweltschutz.

Fragen Sie Ihren Tierarzt oder Apotheker, wie nicht mehr benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind.

Bezeichnung des Tierarzneimittels

Albendazol 10% Suspension aniMedica zum Eingeben für Rinder und Schafe

Zusammensetzung

Jeder ml enthält
Wirkstoff:
Albendazol	100,0 mg
Sonstige Bestandteile:
Methyl-4-hydroxybenzoat	2,0 mg
Propyl-4-hydroxybenzoat	0,2 mg
3.	Zieltierart(en)

Rind, Schaf

Einstufung von Tierarzneimitteln

Verschreibungspflichtig.

Zulassungsnummern und Packungsgrößen

3100404.00.00

Kanister mit 1 L.

Kanister mit 2,5 L.

Kanister mit 5 L.

Kanister mit 10 L.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht.

Datum der letzten Überarbeitung der Packungsbeilage

Detaillierte Angaben zu diesem Tierarzneimittel sind in der Produktdatenbank der Europäischen Union verfügbar (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).

Kontaktangaben

Zulassungsinhaber und für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller und Kontaktangaben zur Meldung vermuteter Nebenwirkungen:

aniMedica GmbH Im Südfeld 9

48308 Senden-Bösensell Tel: 02536-3302-0

Weitere Informationen

Verschreibungspflichtig