aar os N

Nierenkalksteine, erhöhter Calciumgehalt des Blutes (Hyperkalzämie), stark vermehrte Calciumausscheidung im Harn (Hyperkalzurie), Hühnerei-Eiweißunverträglichkeit.
Obwohl bisher keine Hinweise auf Nebenwirkungen bei Einnahme während einer Schwangerschaft vorliegen, sollte die Einnahme in dieser Zeit nur auf Anweisung eines Arztes erfolgen.

Art der Anwendung
Mit Flüssigkeit unzerkaut schlucken oder aufgelöst einnehmen.
Bei verminderter Magensaftsekretion, die relativ häufig auftritt, sollte aar os N zu den Mahlzeiten eingenommen werden.
Dauer der Anwendung
Nach abgelaufener Erkrankung soll die Einnahme von aar os N zumindest 2-3 Wochen fortgesetzt werden..
Es besteht prinzipiell keine Begrenzung der Anwendungsdauer; wenn sich jedoch die Krankheitssymptome trotz vorschriftsmäßiger Einnahme verstärken, sollte ein
Arzt aufgesucht werden.
Hinweise für den Fall der Überdosierung:
Keine erforderlich.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln
aar os N dürfen nicht gleichzeitig mit Antibiotika (Tetracyclin) eingenommen werden, da eine Verminderung des Antibiotika - Blutspiegels möglich ist.
Zwischen der Einnahme dieser Präparate und aar os N sollte ein zeitlicher Abstand von mindestens 3 Stunden eingehalten werden.
Warnhinweise:
Keine bekannt.
Dosierungsanleitung:
Soweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene 3 mal täglich 1-2 Dragees ein.
Die Dosierung kann auf Anweisung des Arztes erhöht werden.
Nebenwirkungen und erforderliche Gegenmaßnahmen
In sehr seltenen Fällen können leichte Magenstörungen auftreten. In der Regel sind keine Gegenmaßnahmen erforderlich.
Nach Unterbrechung der Einnahme bilden sich die Störungen rasch zurück.
Hinweis:
Die Patienten werden hiermit aufgefordert, dem Arzt oder Apotheker jede
Nebenwirkung mitzuteilen, die in der Gebrauchsinformation nicht aufgeführt ist.
aar os N soll nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.
Vor Feuchtigkeit schützen, nicht über 25°C lagern !

Stand der Information
Januar 2010
?Dieses Arzneimittel ist nach den gesetzlichen Übergangsvorschriften im Verkehr.
Die behördliche Prüfung auf pharmazeutische Qualität, Wirksamkeit und
Unbedenklichkeit ist noch nicht abgeschlossen.

Zusammensetzung
1 Dragee aar os N enthält:
Putamen ovi mikronisiert 440 mg,
entsprechend Calciumionen 160 mg.
Sonstige Bestandteile:
Arabisches Gummi, Calciumcarbonat, Carmellose-Natrium, Carnaubawachs, Eisenoxid, Glycerin, Lactose, Kartoffelstärke, Saccharose, Talkum, Zitronensäure.
Darreichungsform:
80 Dragees (N3);
240 Dragees (3 x 80),
400 Dragees (5 x 80).
Stoff-oder Indikationsgruppe:
Osteoporose-Therapeutikum.
Pharmazeutischer Unternehmer
aar pharma GmbH & Co. KG
Alleestr. 11
42853 Remscheid
Tel.: 02191-9230-16
E-mail: info@ aar.de
Internet: www. aar.de
Hersteller
Advance Pharma GmbH
Wallenroder Straße 12-14
13435 Berlin