GEM® Bronchialpastillen mit Sorbit

GEM Bronchialpastillen mit Sorbit enthalten einen Extrakt aus Senegawurzel, diverse ätherische Öle sowie Menthol und Süssholzsaft (Lakritze) als Wirkstoffe. Sie werden erfahrungsgemäss angewendet bei Erkältungshusten mit Heiserkeit und Rachenkatarrh, insbesondere bei übermässiger Bildung von zähem Schleim.

Was sollte dazu beachtet werden?

Bei Husten, der länger als 7 Tage anhält, ist ein Arzt oder eine Ärztin zu befragen.

Dieses Arzneimittel enthält 0.9 g verwertbare Kohlenhydrate pro Pastille.

Wann ist bei der Einnahme von GEM Bronchialpastillen mit Sorbit Vorsicht geboten?

Bei bestimmungsgemässem Gebrauch sind keine besonderen Vorsichtsmassnahmen zu befolgen.

Dieses Arzneimittel enthält 373 mg Sorbitol pro Pastille.

Sorbitol ist eine Quelle für Fructose. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt bevor Sie (oder Ihr Kind) dieses Arzneimittel einnehmen oder erhalten, wenn Ihr Arzt Ihnen mitgeteilt hat, dass Sie (oder Ihr Kind) eine Unverträglichkeit gegenüber einigen Zuckern haben oder wenn bei Ihnen eine hereditäre Fructoseintoleranz - eine seltene angeborene Erkrankung, bei der eine Person Fructose nicht abbauen kann - festgestellt wurde.

Sorbitol kann Magen-Darm-Beschwerden hervorrufen und kann eine leicht abführende Wirkung haben.

Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Pastille, d.h. es ist nahezu «natriumfrei».

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie

• an anderen Krankheiten leiden,
• Allergien haben oder
• andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen.

Dürfen GEM Bronchialpastillen mit Sorbit während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

GEM Bronchialpastillen mit Sorbit sollten während der Schwangerschaft nicht angewendet werden. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden nicht durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.

Falls nicht anders verschrieben,

Erwachsene: alle zwei Stunden 1-2 Pastillen langsam im Mund zergehen lassen, maximal 10 Pastillen täglich;

Kinder ab 12 Jahren: 2-4 Pastillen täglich.

Ohne ärztlichen Rat nicht länger als 4 Wochen einnehmen.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

GEM Bronchialpastillen mit Sorbit dürfen nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe sowie bei Kindern unter 12 Jahren.

Aufgrund des enthaltenen Süssholzsaftes nicht einnehmen bei

• schweren Nieren- oder Lebererkrankungen,
• Bluthochdruck,
• in der Schwangerschaft.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Lagerungshinweis

Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Hinweise

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist in GEM Bronchialpastillen mit Sorbit enthalten?

Wirkstoffe

Eine Pastille enthält: 1.9 mg Anisöl (Früchte von Pimpinella anisum L.), 0.75 mg Eukalyptusöl (Blätter oder Zweige von verschiedenen Eucalyptus-Spezies), 4.2 mg Senegawurzel-Trockenextrakt (Wurzel von Polygala senega L.), DEV 3-6:1; Auszugsmittel Ethanol 30% (m/m), 2.0 mg Levomenthol, 98 mg Süssholzsaft (Wurzel von Glycyrrhiza glabra L.).

Hilfsstoffe

Dieses Präparat enthält zudem die folgenden Hilfsstoffe: Arabisches Gummi, Sorbitol-Lösung 70% (nicht kristallisierend) 532.2 mg, gereinigtes Wasser und Natriumcyclamat (enthält 0.8 mg Natrium).

Zulassungsnummer

54131 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie GEM Bronchialpastillen mit Sorbit? Welche Packungen sind erhältlich?

Dies ist ein freiverkäufliches Arzneimittel

Dosen zu 36 Pastillen.

Zulassungsinhaberin

Tentan AG, 4452 Itingen Diese Packungsbeilage wurde im November 2019 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

F/09.21