Alpenaflor® Franzbranntwein-Gel

Alpenaflor Franzbranntwein-Gel wird äusserlich angewendet bei müden, schweren Beinen, Muskel- und Gelenkschmerzen, Muskelkater, rheumatischen Beschwerden und Hexenschuss.

Wann darf Alpenaflor Franzbranntwein-Gel nicht angewendet werden?

Alpenaflor Franzbranntwein-Gel darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit auf einen der Inhaltsstoffe, ferner nicht bei Kleinkindern, nicht auf geschädigter Haut (Wunden, Ekzeme), nicht auf Schleimhäuten (Augen, Nase)!

Wann ist bei der Anwendung von Alpenaflor Franzbranntwein-Gel Vorsicht geboten?

Dieses Arzneimittel enthält 1.1 g Alkohol (Ethanol) pro Anwendung eines 10 cm langen Gelstrangs, entsprechend 351 mg/g Gel. Auf der Haut kann es ein brennendes Gefühl hervorrufen. Nicht über einen längeren Zeitraum anwenden, da sonst die Gefahr besteht, dass die Haut durch den Alkohol ausgetrocknet wird.

Menschen, die unter trockener Haut leiden, sollten Franzbranntwein vorsichtig anwenden. Bei Neigung zu Allergien ist Vorsicht geboten.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie

• an anderen Krankheiten leiden,
• Allergien haben oder
• andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!

Darf Alpenaflor Franzbranntwein-Gel während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.

Erwachsene:

Bei Bedarf mehrmals täglich eine ausreichende Menge auf zu behandelnde Körperpartien auftragen und kurz einmassieren. Danach einwirken lassen. Verwenden Sie keine Umschläge, Verbände oder Abdeckungen.

Nur zur äusserlichen Anwendung.

Nach der Anwendung die Hände waschen. Die Anwendung und Sicherheit von Alpenaflor Franzbranntwein-Gel bei Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht geprüft worden.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Alpenaflor Franzbranntwein-Gel auftreten:

Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Behandelten)

Hautreizungen. In diesem Fall ist die Behandlung abzubrechen und allenfalls einen Arzt oder eine Ärztin aufzusuchen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Haltbarkeit

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Lagerungshinweis

Bei Raumtemperatur (15-25°C) und für Kinder unerreichbar aufbewahren.

Weitere Hinweise

Nicht einnehmen.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in Alpenaflor Franzbranntwein-Gel enthalten?

Zusammensetzung pro 1000 mg Gel:

Wirkstoffe

5.1 mg Franzbranntweinessenz, 0.08 mg D-Campher, 0.04 mg Rosmarinöl, 0.03 mg Lavendelöl, 0.03 mg Citronellöl, 30 mg Enzianwurzel-Tinktur (Gentiana lutea L., radix), Droge-Extrakt-Verhältnis 1:5, Auszugsmittel Ethanol 70 %, 5 mg Levomenthol

Hilfsstoffe

Carbomere, Tris Puffer, Ethylacetat, Zuckercouleur (E 150d), Ethanol 96 %, gereinigtes Wasser

Zulassungsnummer

47913 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Alpenaflor Franzbranntwein-Gel? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung.

Tube zu 110 g

Zulassungsinhaberin

Tentan AG, 4452 Itingen

Diese Packungsbeilage wurde im August 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

F/05.23