Cabergolin Rivopharm 0,5 mg

Cabergolin Rivopharm 0,5 mg enthält den Wirkstoff Cabergolin, einen Mutterkornabkömmling. Cabergolin hemmt die Ausschüttung des Hormons Prolaktin aus der Hirnanhangsdrüse. Prolaktin regt die Milchbildung der Brustdrüse an. Überhöhte Prolaktin-Blutspiegel führen zu Störungen der Fruchtbarkeit, wie Ausbleiben oder Verminderung der Monatsblutungen und Ausbleiben des Eisprunges sowie zu unerwünschtem Milchfluss (Lactation).

Cabergolin Rivopharm 0,5 mg wird angewendet:

zum sofortigen Abstillen nach der Entbindung, wenn Stillen aus medizinischen Gründen nicht angezeigt ist;

zum Abstillen bei bereits bestehendem Milchfluss, sofern aus medizinischen Gründen angezeigt;

bei Patientinnen und Patienten mit erhöhtem Prolaktinspiegel, den daraus folgenden Störungen der Fruchtbarkeit und unerwünschtem Milchfluss. Grund für den erhöhten Prolaktinspiegel kann ein Tumor der Hirnanhangsdrüse sein.

Cabergolin Rivopharm 0,5 mg darf nur auf Verschreibung des Arztes bzw. der Ärztin angewendet werden.

Wenn Sie überempfindlich auf Mutterkornabkömmlinge oder auf einen der Hilfsstoffe von Cabergolin Rivopharm 0,5 mg reagieren, dürfen Sie Cabergolin Rivopharm 0,5

Nehmen Sie die Cabergolin Rivopharm 0,5 mg Tabletten jeweils mit einer Mahlzeit ein.

Sofortiges Abstillen nach der Entbindung

Cabergolin Rivopharm 0,5 mg soll innerhalb der ersten 24

Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Cabergolin Rivopharm 0,5 mg auftreten: Bei länger dauernder Einnahme von Cabergolin Rivopharm 0,5 mg kommt es bei 30% der Patienten und Patientinnen zu Übelkeit/Kopfschmerzen, bei 25% zu Schwindel und Benommenheit, bei 15% zu Verdauungsstörungen, Bauch- und Magenschmerzen, bei 13% zu Schwäche und Müdigkeit, bei 7% zu Verstopfung.

Weniger häufig sind Erbrechen, Brustschmerzen, Hitzewallungen, Depression, Halluzinationen, Verwirrtheit, Kribbeln in Armen und Beinen und Bewegungsstörungen.

Blutdruckabfall, Ohnmacht, Gefäss- und Beinkrämpfe können vorkommen.

Diese Nebenwirkungen verschwinden meistens trotz Fortsetzen der Behandlung. Da die unerwünschten Wirkungen dosisabhängig sind, sollten Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin informieren, wenn bei Ihnen anhaltende unerwünschte Wirkungen auftreten, damit gegebenenfalls die Dosis reduziert werden kann.

Unter der Behandlung mit Cabergolin Rivopharm 0,5 mg können gelegentlich Ödeme, Herzschmerzen (Angina pectoris) auftreten.

Sehr selten können Ergüsse ins Brustfell, Ergüsse in den Herzbeutel, Entzündung des Herzbeutels, Verdickung des Bindegewebes im Nierenraum (Retroperitonealfibrose), Atmungsfunktionsstörungen, Überempfindlichkeitsreaktionen, Haarausfall, Bindegewebszunahme in der Lunge und Herzklappenveränderungen vorkommen.

Wenn Beschwerden wie Atemnot, anhaltender Hustenreiz oder Schmerzen in der Brust auftreten, informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin.

Seit der Markteinführung wurden zu dem folgende Nebenwirkungen beobachtet:

Aggressives Verhalten, gesteigerter Sexualtrieb, ungewöhnlich starker Spieldrang, zwanghafte Verhaltensweisen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.

Cabergolin Rivopharm 0,5 mg sollte nicht über 25 °C im Originalbehälter aufbewahrt werden. Wie alle Arzneimittel sollte Cabergolin Rivopharm 0,5 mg ausserhalb der Reichweite von Kindern an einem sicheren Platz aufbewahrt werden.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» (= Verfalldatum: Monat/Jahr) bezeichneten Datum verwendet werden.

Wenn Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin Ihnen sagt, dass Sie die Behandlung abbrechen sollen, sollten Sie alle nicht gebrauchten Cabergolin Rivopharm 0,5 mg Tabletten Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin oder Ihrer Apotheke zurückbringen.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

1 Tablette enthält:

Wirkstoff: 0,5 mg Cabergolin.

Hilfsstoffe: Milchzucker und Leucin.