MefenaminsÀure

MefenaminsÀure

Grundlagen

MefenaminsĂ€ure ist ein Wirkstoff der Gruppe der Nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR/NSAID). Es wird zur symptomatischen Behandlung von Gelenks- und Muskelschmerzen, rheumatischen Erkrankungen, Menstruationsschmerzen, Schwellung und EntzĂŒndungen nach Operationen und bei Schmerzen der WirbelsĂ€ule angewandt. In seltenen FĂ€llen kann es auch zur Fiebersenkung eingesetzt werden. Als Darreichungsformen sind hauptsĂ€chlich Kapseln und Tabletten erhĂ€ltlich.

MefenaminsĂ€ure ist in der Schweiz und in Österreich nur mit einer Ă€rztlichen Verschreibung erhĂ€ltlich. In Deutschland ist MefenaminsĂ€ure nicht zugelassen.

Medikamente mit MefenaminsÀure

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
ParkAkut 500 mg Filmtabletten MefenaminsÀure Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.
Konafen 250 mg - Filmtabletten MefenaminsÀure Gynial
Mefenabene 250 mg - Filmtabletten MefenaminsÀure ratiopharm
Mefenabene 500 mg - Filmtabletten MefenaminsÀure Teva B.V.
Mefenam 500 mg - Filmtabletten MefenaminsÀure Fresenius Kabi Austria GmbH

Wirkung

Pharmakodynamik

MefenaminsĂ€ure ist ein Derivat der AnthranilsĂ€ure mit antipyretischen, analgetischen und antiphlogistischen Eigenschaften. Es bindet an die beiden Enzyme Cyclooxygenase 1 und 2 und verhindert so die Synthese von Prostaglandinen und Thromboxanen. Prostaglandine spielen eine wichtige Rolle bei der Schmerzentstehung und bei entzĂŒndlichen Prozessen im Körper. Werden nun weniger Prostaglandine produziert, kommt es zu einer Minderung der Schmerzen und Fieber.

Pharmakokinetik

MefenaminsĂ€ure wird nach oraler Gabe rasch in den Kreislauf aufgenommen und wird zu rund 90% von Plasmaproteinen gebunden. Die Plasmahalbwertszeit betrĂ€gt 2 Stunden. Der Wirkstoff wird vom Leberenzym CYP2C9 zu 3-Hydroxymethyl-mefenaminsĂ€ure abgebaut und wird dann mit dem Stoff GlucuronsĂ€ure konjugiert. MefenaminsĂ€ure wird bevorzugt ĂŒber den Urin ausgeschieden, 20% des Stoffes werden ĂŒber den Stuhl ausgeschieden.

ToxizitÀt

Mögliche Beschwerden bei Überdosierung sind: starke Bauchschmerzen, VerfĂ€rbung des Stuhls, Tinnitus, MuskelschwĂ€che, VerĂ€nderungen der Herzrate, flache Atmung, Verwirrung, Kopfschmerzen und Bewusstlosigkeit. 

Die Einnahme zusammen mit Alkohol kann zu schwerwiegenden unerwĂŒnschten Nebenwirkungen fĂŒhren.

Nebenwirkungen

Zu den hĂ€ufigsten unerwĂŒnschten Nebenwirkungen zĂ€hlen Übelkeit und Erbrechen, Magen-Darm-Beschwerden, Appetitlosigkeit und diverse BlutbildverĂ€nderung.

Toxikologische Daten

Oral, Ratte LD50: 740 mg/kg

Chemische & physikalische Eigenschaften

ATC Code M01AG01
Summenformel C15H15NO2
Molare Masse (g·mol−1) 241,29
Aggregatzustand fest
Schmelzpunkt (°C) 230–231
PKS Wert 4,2
CAS-Nummer 61-68-7
PUB-Nummer 4044
Drugbank ID DB00784

Quellenangaben

Redaktionelle GrundsÀtze

Alle fĂŒr den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprĂŒften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter UniversitĂ€ten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.
Markus FalkenstÀtter, BSc

Markus FalkenstÀtter, BSc
Autor

Markus FalkenstÀtter ist Autor zu pharmazeutischen Themen in der Medizin-Redaktion von Medikamio. Er befindet sich im letzten Semester seines Pharmaziestudiums an der UniversitÀt Wien und liebt das wissenschaftliche Arbeiten im Bereich der Naturwissenschaften.

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer
Lektor

Stefanie Lehenauer ist seit 2020 freie Autorin bei Medikamio und studierte Pharmazie an der UniversitÀt Wien. Sie arbeitet als Apothekerin in Wien und ihre Leidenschaft sind pflanzliche Arzneimittel und deren Wirkung.

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