VIRBAKOR 20 mg Filmtabletten für Hunde

Gegenanzeigen

Nicht anwenden bei einer Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der sonstigen Bestandteile.

Nicht anwenden bei Hypotonie (niedriger Blutdruck), Hypovolämie (geringes Blutvolumen), Hyponatriämie (niedriger Natriumgehalt im Blut) oder akuter Niereninsuffizienz.

Nicht anwenden bei hämodynamisch relevanter Aorten- oder Pulmonalstenose. Nicht anwenden während der Trächtigkeit oder Laktation (siehe Abschnitt 12. Warnhinweise).

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung von nicht verwendetem Arzneimittel oder von Abfallmaterialien, sofern erforderlich

DE: Nicht aufgebrauchte Tierarzneimittel sind vorzugsweise bei Schadstoffsammelstellen abzugeben. Bei gemeinsamer Entsorgung mit dem Hausmüll ist sicherzustellen, dass kein missbräuchlicher Zugriff auf diese Abfälle erfolgen kann. Tierarzneimittel dürfen nicht mit dem Abwasser bzw. über die Kanalisation entsorgt werden.

AT: Nicht verwendete Tierarzneimittel oder davon stammende Abfallmaterialien sind entsprechend den nationalen Vorschriften zu entsorgen.

Zum Eingeben.

Das Tierarzneimittel sollte einmal täglich mit oder ohne Futter eingegeben werden. Die Dauer der Behandlung ist unbegrenzt.

Das Tierarzneimittel sollte oral einmal täglich in einer minimalen Dosis von 0,25 mg (innerhalb eines Bereiches von 0,25-0,5 mg) Benazeprilhydrochlorid/kg Körpergewicht entsprechend nachfolgender Tabelle gegeben werden.

Gewicht	VIRBAKOR 20 mg Filmtabletten
des Hundes	Standarddosierung	Doppelte Dosierung
(kg)
>20 – 40	Tablette		Tablette
>40 - 80	1 Tablette		Tabletten

Die einmal täglich zu verabreichende minimale Dosis kann auf 0,5 mg/kg (innerhalb eines Bereiches von 0,5 – 1,0 mg) verdoppelt werden, wenn dies klinisch erforderlich ist und vom Tierarzt empfohlen wird.

In klinischen Doppelblindstudien bei Hunden mit einer kongestiven Herzinsuffizienz war die Nebenwirkungsrate bei den behandelten Hunden geringer als bei der Placebogruppe.

Eine geringe Zahl von Hunden kann vorübergehend Erbrechen, Koordinationsstörungen oder Zeichen von Müdigkeit zeigen.

Bei Hunden mit einer chronischen Niereninsuffizienz kann das Tierarzneimittel zu Beginn der Behandlung die Plasmakreatininkonzentration erhöhen. Ein leichter Anstieg der Plasmakreatininkonzentration nach Gabe eines ACE-Hemmers steht in Zusammenhang mit einer Verminderung der glomerulären Hypertension, die durch diese Wirkstoffgruppe verursacht wird und ist, wenn keine weiteren Symptome auftreten, nicht notwendigerweise ein Grund, die Therapie abzubrechen.

Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.