Virbagen Puppy 2b Injektionssuspension für Hunde

Gegenanzeigen

Keine.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen fie Entsorgung

DE: Arzneimittel sollten nicht ber das Abwasser entsorgt werden.

AT: Arzneimittel sollten nicht ber das Abwasser oder den Haushaltsabfall entsorgt werden.

Nutzen Sie Rcknahmesysteme fr die Entsorgung nicht verwendeter Tierarzneimittel o der daraus entstandener Abfälle nach den tlichen Vorschriften und die f das betreffende Tiera rzneimittel geltenden nationalen Sammelsysteme. Diese Maßnahmen dienen dem Umweltschutz.

Dosierung fr jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung

Eine Dosis (1 ml) des Tierarzneimittels wird an Welpen im Alter von 5 Wochen subkutan verabreicht. Aufgrund der heterogenen Verteilung der maternalen Antikper bei den Welpen wird eine zwei te Impfung 2 Wochen später empfohlen.

Hinweise fie richtige Anwendung

Um einen langfristigen Schutz zu gewährleisten, sollte nach dem klassischen Impfschema mit einem Impfstoff, der eine Komponente des caninen Parvovirus enthält, vor dem Alter von 11 Wochen zu Impfen begonnen werden.

Hund (Welpe):

Sehr häufig (> 1 Tier / 10 behandelte Tiere):

Juckreiz an der Injektionsstelle1,2,3

Schmerzen an der Injektionsstelle1,2

Schwellung an der Injektionsstelle1,4

Sehr selten (< 1 Tier / 10 000 behandelte Tiere, einschließlich Einzelfallberichte):

Überempfindlichkeitsreaktion5

1Leicht, vorbergehend.

2Kann bis zu 30 Minuten nach der Impfung auftreten. 3Dauert weniger als 1 Minute an.

4Spontanes Abklingen innerhalb von 2–3 Stunden nach Auftreten.

5Im Falle eines anaphylaktischen Schocks sollte unverzglich eine angemessene symptomatische Behandlung erfolgen.

Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermlicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeft sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte zuerst Ihrem Tierarzt mit. Sie kn

Nebenwirkungen auch an den Zulassungsinhaber oder den tlichen Vertreter	des Zulassungsinhabers
unter Verwendung der Kontaktdaten am Ende dieser Packungsbeilage	oder ber Ihr nationales
Meldesystem melden.
DE: Website: https://www.vet-uaw.de/
AT: Bundesamt f Sicherheit im Gesundheitswesen
Traisengasse 5, AT-1200 WIEN
E-Mail: basg-v-phv@basg.gv.at

Website: https://www.basg.gv.at/

Arzneimittel unzugänglich f Kinder aufbewahren.

K lagern und transportieren (2 °C bis 8° C).

Nicht einfrieren.

Vor Licht schtzen.

Sie drfen dieses Tierarzneimittel nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalld atum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Besondere Warnhinweise

Besondere Warnhinweise:

Der Impfstamm kann ausgeschieden werden und sich somit ausbreiten. Es wurde nachgewiesen, dass dies keine unerwhten Wirkungen bei trächtigen oder laktierenden Hdinnen oder Katzen hervorruft.

Die Tiere sind vor der Vakzinierung gegen Endoparasiten zu behandeln.

Bei einem hohen maternalen Antikrpertiter (> 1/80) sinkt die Serokonversionsrate v on 94 % auf 42 %.

Nur gesunde Tiere impfen.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen fr die sichere Anwendung bei den Zieltierarten:

Die Impfung sollte unter den blichen aseptischen Bedingungen vorgenommen werden.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen fr den Anwender:

Das Impfvirus ist f Menschen nicht pathogen, jedoch sollten die blichen Vorsichtsmaßnahmen berksichtigt werden, um jeglichen Kontakt mit Haut und Schleimhaut sowie eine Selbstinjekt ion zu

vermeiden.
Bei versehentlicher Selbstinjektion ist unverzich ein Arzt	zu Rate zu ziehen und die
Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.
Trächtigkeit und Laktation:
Nicht anwenden während Trächtigkeit und Laktation.

Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen:

Es liegen keine Informationen zur Unschädlichkeit und Wirksamkeit des Impfstoffes bei gleichzeitiger Anwendung eines anderen Tierarzneimittels vor. Ob der Impfstoff vor oder nach Verabreichung eines anderen Tierarzneimittels angewendet werden sollte, muss daher von Fall zu Fall entschieden werden.

Überdosierung:

Nach einer 10fachen Überdosis des maximal zugelassenen Titers wurden keine anderen

Nebenwirkungen als die im Abschnitt „Nebenwirkungen“ genannten beobachtet.

Wesentliche Inkompatibilitäten:

Nicht mit anderen Tierarzneimitteln mischen.

Datum der letzten Überarbeitung der Packungsbeilage

10/2024

Detaillierte Angaben zu diesem Tierarzneimittel sind in der Produktdatenbank der Europäischen Union verfgbar (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).