Virbagen Puppy 2b Injektionssuspension für Hunde

Eine Dosis (1 ml) des Tierarzneimittels wird an Welpen im Alter von 5 Wochen subkutan verabreicht. Aufgrund der heterogenen Verteilung der maternalen Antikper bei den Welpen wird eine zwei te Impfung 2 Wochen später empfohlen.

9. Hinweise fie richtige Anwendung

Um einen langfristigen Schutz zu gewährleisten, sollte nach dem klassischen Impfschema mit einem Impfstoff, der eine Komponente des caninen Parvovirus enthält, vor dem Alter von 11 Wochen zu Impfen begonnen werden.

Nicht zutreffend.

Hund (Welpe):

Sehr häufig (> 1 Tier / 10 behandelte Tiere):

Juckreiz an der Injektionsstelle1,2,3

Schmerzen an der Injektionsstelle1,2

Schwellung an der Injektionsstelle1,4

Sehr selten (< 1 Tier / 10 000 behandelte Tiere, einschließlich Einzelfallberichte):

Überempfindlichkeitsreaktion5

1Leicht, vorbergehend.

2Kann bis zu 30 Minuten nach der Impfung auftreten. 3Dauert weniger als 1 Minute an.

4Spontanes Abklingen innerhalb von 2–3 Stunden nach Auftreten.

5Im Falle eines anaphylaktischen Schocks sollte unverzglich eine angemessene symptomatische Behandlung erfolgen.

Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermlicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeft sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte zuerst Ihrem Tierarzt mit. Sie kn

Website: https://www.basg.gv.at/

Besondere Lagerungshinweise

Arzneimittel unzugänglich f Kinder aufbewahren.

K lagern und transportieren (2 °C bis 8° C).

Nicht einfrieren.

Vor Licht schtzen.

Sie drfen dieses Tierarzneimittel nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalld atum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen fie Entsorgung

DE: Arzneimittel sollten nicht ber das Abwasser entsorgt werden.

AT: Arzneimittel sollten nicht ber das Abwasser oder den Haushaltsabfall entsorgt werden.

Nutzen Sie Rcknahmesysteme fr die Entsorgung nicht verwendeter Tierarzneimittel o der daraus entstandener Abfälle nach den tlichen Vorschriften und die f das betreffende Tiera rzneimittel geltenden nationalen Sammelsysteme. Diese Maßnahmen dienen dem Umweltschutz.

Einstufung von Tierarzneimitteln

Tierarzneimittel, das der Verschreibungspflicht unterliegt.

Zulassungsnummern und Packungsgr

DE: Zul.-Nr.: PEI.V.01708.01.1

AT: Z.Nr.: 8-20276

3 ml- Durchstechflaschen (Glas, Typ I) mit Elastomer-Verschluss, die 1 ml Impfstoff enthalten. Packungen mit 10 x 1 oder 50 x 1 Impfdosen.

Es werden micherweise nicht alle Packungsgrn in Verkehr gebracht.

Datum der letzten Überarbeitung der Packungsbeilage

10/2024

Detaillierte Angaben zu diesem Tierarzneimittel sind in der Produktdatenbank der Europäischen Union verfgbar (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).

Kontaktangaben

Zulassungsinhaber:

VIRBAC

1ère avenue 2065m LID

06516 Carros

Frankreich

Fe Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:

VIRBAC

1ère avenue 2065m LID

06516 Carros

Frankreich

Örtlicher Vertreter und Kontaktdaten zur Meldung vermuteter Nebenwirkungen:

DE: VIRBAC Tierarzneimittel GmbH

R

DE-23843 Bad Oldesloe

Tel: +49-(4531) 805 111

AT: VIRBAC Österreich GmbH

Hildebrandgasse 27

A-1180 Wien

Tel: +43-(0)1-218 34 26-0

AT: Rezept- und apothekenpflichtig